118595. lajstromszámú szabadalom • Eljárás széntartalmú vegyületek kezelésére
A hozam a következő volt: 14.6 kg aromás szénhidrogének, főleg benzol és toluol, valamint 12.7 kg benzin, főleg oktán. 5 11. példa. Autoklávban, 6% légköri nyomás alatt és 360 C°-on óránként 100 kg (96%-os) etilalkoholt kezeltünk metánnal. Az elvonuló vízgőz-metánelegyből óránként 65 10 kg benzint kondenzáltunk és különítettünk el. Az autoklávban aluminiumoxidból, cinkoxidból és rézkloridból álló katalizátort használtunk. 12. példa. 15 Cilikkloridból, vanadinsavból ós mágneziumoxidból álló katalizátor fölött óránként 100 kg glikolt [C=H, (0H)2 ] 1000 atm. metánnyomásnál és 300 C°-on vezettünk el, Az elvonuló gázokból ós gőzökből 75 kg 20 benzint tudtunk leválasztani. Itt a metán szerepe mennyiségileg igen világosan mutatkozott. 13. példa. Az autoklávban óránként 100 kg glice-25 rint metánnal 800 légköri nyomás alatt és 280 C°-on dolgoztunk fel. A katalizátor magnéziumoxidból, molibdénoxidból és cinkkloridból állott. A hozam a következő volt: 86 kg benzin 30 vízzel együtt, glicerin-maradékok és magasmolekuláju alkoholok. 11. példa. Az autoklávban óránként 100 kg benzilalkoholt (('„11, ( II:.- 011) 350 C-on és 9 35 légköri nyomás alatt kezeltünk metánnal. A megelőző példákban felsorolt katalizátorok egyikét használtuk és óránként 20 kg paraííinolajat fecskendeztünk be, mint minden olyain esetben, melyekben az ol-40 dalláncoknak könnyű alifás szénhidrogének alakjában való lehasítására irányuló hajiamosság mu'tat ko zik. 15. példa. Az autoklávban óránként 100 kg allil-45 alkoholt (CH2 = CH . CH2 OH) 300 C°-oin és 500 légköri nyomás alatt dolgoztunk fel metánnal. Óránként 110 kg benzineket kaptunk. 16. példa, 50 Autoklávban, sziliko-wolframsavból, cinkkloridból és borsavból álló katalizátor jelenlétében óránként 100 kg fenolt 700 légköri nyomás alatt és 280 C°-on dolgoztunk fel metánnal. Óránként kb. 96 kg majdnem tiszta 55 toluolt állítottunk elő. 17. példa. Az autoklávban 100 kg pirogallolt 800 légköri nyomás alatt és 290 C°-on uránsavból, krómsaivból és nátriumkloridból 60 álló katalizátor jelenlétében dolgoztunk fel metánnal. Óránkénti benzol, toluol, xilol és mezitilén keveréke keletkezett, melynek összetétele a hőmérsékleti nyomás szerint in- 65 gadozott. Az összmennyiség óránként 85 kg volt. Szénhidrogéneket a leírt módon többek között a következő anyagokból kaphatunk: tetszőleges eredetű szén, pl. kőszén, 70 barnaszén, faszén, lignit vagy tőzeg, természetes bitumenek és természétes aszfalt vagy azok keverékei, cellulóza, pl. fasejtamyag vagy pamut, kolloidális szénhidrogének, pl. kaucsuk vagy balata, minden- 75 nemű kátrány, pl. kőszénkátrányok, barnaszénkátrányok, párlási kátrányok, faikátrányok vagy palaolaj, valamint szerves savak, avagy egy- vagy többéi -tékű alkoholok ós fenolok vagy krezolok. 80 A reakció nagynyomású reakciókhoz használatos berendezésben, pl. oly hidráló berendezésben foganatosítható, mint amilyent a Bergius-féle eljárásnál alkalmaznak. 85 Szabadalmi igények: 1. Eljárás szénhidrogének előállítására szénből vagy szénvegyületekből, melyre jelllemző, hogy a kiindulási anyagra 390 C°-ot meg nem haladó hő- 90 mérsékleten metánt vagy metántartalmú gázelegyet oly össznyomás alatt, mely a jelenlévő metán sarkítására elegendő és oly molekulaarányokban hagyunk: beihatni, hogy a kívánt át- 95 alakulási reakciók szabad energiáinak összege a munkahőimérsékleten oly értéknek felel meg, mely Lewis és R and a 11-mód szerek szerint számítva, a keletkezett szénhidrogének egy-egy mo- 10G lekulájára + 5000 gcalt nem halad meg és negatív is lehet. 2. Az 1. igénypontban védett eljárás megoldási módja, melyre jellemző, hogy az átalakítást 500 atm.-nál nagyobb 10E össznyomás alatt, vagy ha a metántartalmú gázelegyben több mint 20
