118592. lajstromszámú szabadalom • Eljárás kapilláraktiv termékek előállítására
N\ xCH2 CH2 OCH2 CH2 OH C12H 25 + A nátriumsó vízben könnyen oldódó, kitűnően habzó termék. 2. 235 súlyrész 2-m,etoxi-5-izooktilanilin-5 hez (melyet p-izooktiífenolmetiléterből nitrálással és a nitrocsoport ezt követő redukálásával kapunk) 25 súlyrész 8%-os nátriummetilátoldatot adunk és a metanolt vákuum alatt való melegítéssel eltávolít-10 juk. Ezután 140—160 0°-on 440 súlyrész etilémoxidot vezetünk be. Vízben oldható termék keletkezik, melynek jó tisztító- és erőteljes habzóhatása vajn. Di-izóbuülónből és fenolból AlCla vagy 15 H2SO4 vagy bortrifluorid jelenlétében izooktilfenolt kaphatunk, melynek szerkezete a következő: CH3 CH3 I I y-v CH3 — C — CH2 — C —\_J>— OH. CH, CH, Ebből metilezéssel, ezt követő nitrálás-20 sai és redukálással 2-metoxi-5-a, x\ y, ytetrametilbutilanilin keletkezik. Ennek az anilinnek 235 súlyrésznyi mennyiségébe fent leírt módom 160—170 C°-on 246 súlyrész propilénoxidot veze-25 tünk be. Vízben nehezem; oldódó olaj keletkezik. 480 súlyrész ilyen olajat 120 súlyrész diglikolsavanhidriddel addig hevítjük 100—120 C°-on, míg a próbája híg szódaoldatban tisztán oldódik. Az olvadé-30 kot etilalkoholban oldjuk és az alkoholos oldatot szódaoldattal semlegesítjük; ezután* az oldószert és vizet vákuumban, eltávolítjuk. Szívós termék marad vissza!, mely vízben tisztán oldódik. 85 3, 179 súlyrész 2-metoxi-5-izobutilanilint 2 súlyrész nátriummetiláttal keverünk és mintegy 150—180 C°-on lassan, jó keverés mellett, 370 súlyrész glicidet adunk hozzá. Vízben tisztán oldódó, jó mosóhiatású és 10 igen erőteljesen habzó terméket kapunk. E hatást még fokozhatjuk, ha egy vagy több szabad OH-csoportot metileaümk ivajgy acetilezünk. 2-metoxi-5-izobutilanilin helyett a 2-metoxi-5-izobutiLanilm kaíö talizises hidrálásával kapható 2-metoxi-5-dizobutilcikíohexilamint is alkalmazhatjuk. 4. 250 súlyrész 2-metoxi-5-izoöktil-1.3-fenilendiajminhoz 2.5 súlyrész nátriumimietilátot adunk, majd 130—160 C°-on ad- 50 dig vezetünk be etilénoxidot, míg az összsúly eléri a 780 súlyrészt. Vízben oldható, jó nedvesítő, diszpergáló és tisztító hatású terméket kapunk. A terméket diszpergáló tulajdonságainak növelésére még 65 peralkilezhetjük. 5. 241 súlyrész 2-metoxi-5-izooktilciklohexilaminhoz 25 súlyrész 10%-os nátriummetilát-oldatot adunk és a metanolnak vákuumban való eltávolítása után 100 - 60 150°-on 440 súly rész etilénoxidot vezetünk hozzá. Vízben tisztán oldódó igen jó kapillaraktiv tulajdonságú terméket kapunk. 6. 255 súlyrész 4-izooktil-2'-aminodifenil- 65 éterhez (melyet p-izooktilfenolnátriumnak o-klórnitrobenzollal való reagáltatásával és a nitrocsoport ezt követő redukálásával kapunk) 25 súlyrész nátriummetilátoldatot adunk. Miután a metanolt vákuumban el- 70 távolítottuk, mintegy 150—180 C°-on 750 súlyrész etilénoxidot vezetünk hozzá. Vízben oldható, jó mosó és hábaó tulajdonságú terméket kapunk. 7. 110 súlyrész 2-amino-4-oktilfenolt 75 1 súlyrész 35%-os vizes nátronlúggal jól elkeverünk és 120—160 Oon 176 súlyrész etilénoxidot vezetünk hozzá. A kapott termék vízben oldódik és jól habzik. A termék vízben oldhatósága már 66 súlyrész etilén- 80 oxid felvétele után bekövetkezik. 8. 247 súlyrész l-etilamino-4-nonilbenzolt 10 súlyrész nátriummetiláttal elkeverünk és 140—160 C°-on 528 súlyrész etilénoxidot vezetünk hozzá. A vízben oldható termék- 85 nek jó nedvesítő hatása van. Ha 247 súlyrész l-etilamino-4-nonilbenzolra a megadott módon csak 132 súlyrész etilénoxidot hagyunk hatni, akkor víziben alig oldódó olajat kapunk. Ennek az olaj- 90 nak 397 súlyrészét 140 súlyrész tionilklorid segítségével a megfelelő kloriddá alakítjuk át. 400 súlyrész kloridot 100 súlyrész ciánkálival alkoholos oldatban mintegy 130—15Ö C°-on nyomás alatt nitrillé 95 alakítunk át és ezt ismert módon nátronlúggal való melegítéssel elszappanosítjük éterkarbonsavvá, melynek képlete:
