118592. lajstromszámú szabadalom • Eljárás kapilláraktiv termékek előállítására

és e termékeket további reakcióknak vet­hetjük alá. Az oly vegyületből, mely egy OH-csoportot tartalmaz, az OH-nak Cl-al való helyettesítése útján vagy 5 CELO és HC1 behatása alatt keletkező ha­logénvegyületet káliumcianiddal hozzuk reakcióba és ezt követően elszappanosít • juk, vagy pl. az egy OH-csoportot tartal­mazó vegyületből foszgénnel való keze­lt) lése folytán keletkezett klórszénsavesz­tert reakcióba hozhatjuk oxialkilszulfosa­vakkal, aminoalkilszulfosavakkal, amino­arilszulfosavakkal, aminoalkil- és amino­arilkarbonsavakkal. Az említett reak-15 cióstermékek részben olajos, részben zsí­ros, viaszos vagy gyantás természetűek; szilárd porítható anyagot is képezhetnek. Amennyiben hidrofil csoportokat tartal­maznak, többnyire vízben oldhatók, 20 egyébként vízben oldhatatlan termékek. Mint aminovegyületek használhatók: p-izobutilanilin, C-tetraizobutilanilin, izo­oktiltoluidin, izödodecil-a-naftilamin, di­izooktilmetilanilin, izohexil-p-fenilendia-25 min, izooktilciklohexilamin, ar-decil-al­tetra-hidronaftilamin stb. Az említett termékek más helyettesítéseket is tartal­mazhatnak. Tiszta alkilarilaminovegyületek helyett 80 ezeknek a keverékét is használhatjuk, melyek pl. technikai tisztaságú kiinduló­anyagok használatánál keletkeznek. Az említett aminovegyületeket olymó­don állíthatjuk elő, hogy pl. alkoholokat 35 hagyunk hatni aromás aminokra vizet lehasító katalizátorok alkalmazása mel­lett, magas hőmérsékleten és adott eset­ben nyomás alatt. További általános le­hetőség arra, hogy megkapjuk a neve-40 zett aminovegyületeket, abban áll, hogy alkilezett aromás szénhidrogéneket mono­vagy polinitro vegyületekké" alakítunk át és a nitrovegviileteket ismert módon re­dukáljuk a megfelelő aminovegyületekké 45 vegyiszerekkel vagy katalitikusan aktí­vált hidrogénnel. Az új termékek különösen a textil­iparban és festőtechnikában használha­tók. Alkalmazzák nyers textilanyagok, 60 valamint természetes és mesterséges tex­tilanyagofcból előállított kész textiliák, továbbá prémek és ágytollak mosására. Az úgynevezett száraz mosásnál is ered­ménnyel alkalmazhatók az új termékek 55 szerves oldószerekkel kombinálva. To­vábbá felhasználják gyapjú zsírozására, különösen ásványi olajokkal vagy olein­nel kombinálva és mint emulgáló- vagy diszpergálószer az összes textil- és festő­technikában előforduló célokra. Ezenki- 60 vül kitűnő nedvesítő- és áthatolószer. Példák. 1. 261 súlyrész izododecilanilinhoz 20 súlyrósz nátriummetilát metanolban való 10%-os oldatát adjuk és a metanolt mele- 65 gítéssel vákuum alatt eltávolítjuk. Ezután mintegy 100—140°-on 660 súlyrész etilén­oxidot vezetünk hozzá. Nagyon jó habzó-és mosóhatású, vízben oldható termék ke­letkezik. E hatását még növelhetjük úgy, 70 hogy a terméket, mely tercier nitrogént tartalmaz, peralkilezzük, vagy más módon alakítjuk 5-értékű n'itrogént tartalmazó termékké. Alkilezhetünk klórmetillel, di­metilszulfáttal vagy bemzilkloriddal; to- 75 vábbá elvégezhetjük a reakciót ismert módon halogénzsírsavakkal, ezeknek al­kálisóival vagy észtereivel. Ha pl. 261 súlyrész dodecilamilint, — melyet úgy kapunk, hogy a benzolt 2 és 80 3 értékű fémek vagy ezeknek sói jelen­létében kondenzálunk középolaj (termé­szetes ásványolajból vagy szénhidrálás­ból kapott lényegében 12 C-atomot tar­talmazó szénhidrogénkeverék) klórozásá- 85 val kapott, lényegében monoklórszárma­zókokat tartalmazó klórozási termékkel, és ezt követően nitráljuk és redukáljuk, — a fenti hőmérsékleten csak 176 súlyrész etilénoxid behatásának teszünk ki, akkor 90 vízben majdnem oldhatatlan olaj kelet­kezik, mely lényegében a /CH2 CHa OCH2 CH2 OH CH2 CH2 OCH2 CH2 OH képlet szerinti terméket tartalmazza. Ennek az olajnak 440 súlyrésznyi meny- 95 nyiségét mintegy 600 súlyrész xilolban oldjuk és az oldathoz 23 súlyrész nátriu­mot adunk. A nátrium hidrogénfejlődés mellett oldódik, az oldódását célszerűen melegítéssel gyorsíthatjuk. A míononát- 100 riumvegyület oldatába melegítéssel xilol­szuszpenzióban 175 súlyrész klórecetsavas nátriumot viszünk be és a keveréket mintegy 6—7 óráig j|ó keverés mellett visszacsepegő hűtő alatt 125—130 C°-ra 105 hevítjük. Oly termék keletkezik, mely lényegében a glikolétersavat tartalmazza nátriumsó alakjában:

Next

/
Oldalképek
Tartalom