118588. lajstromszámú szabadalom • Eljárás csávafestékek előállítására
paraklóranilinból, az 1. példa szerint kapott festéknek. (Lásd a fenti táblázat 7. sorszániát.) Ha a paraklóranilin helyett hasonló 5 aminovegyületeket alkalmazunk, oly festékeket kapunk, melyek megegyeznek azokkal, amelyeket a megfelelő aminekbői az 1. példában leírt módszer szerint kapunk. 3. példa. 10 10 rész Pz-dihidroxi-1.2-pirazinoantrakinonból, 10 rész vízmentes bórsavból, 35 rész anilinből és 100 rész difeniléterből álló keveréket néhány órán át forrásig hevítünk és azután még meleg állapotban 15 alkohollal felhígítunk oly mértékben, hogy a keletkező vegyület lehűtésre kikristályosodjék. Az ilymódon kapott festék megegyezik az 1. példa szerint nyert festékkel. 4. példa. 20 3.2 rész 2.3-dihidroxikinoxalinból 4.4 rész 1-aminoantrakinonból, 30 rész foszforoxikloridból és 75 rész, nitrobenzolból álló keveréket 100 C°-on fél órán át melegítünk, azután kb. 1 óráig forralunk. Lehűtés után 25 alkohollal hígítunk. A kicsapotít anyagot szívással szűrjük, majd alkohollal és híg nátriumhidroxid oldattal mossuk. A kapott csapadék oliva-sárgtozínű és nitrobenizolból narancszínű tűk alakjában kristályom 30 sodik. Tömény kénsavban / ugyanilyen színben oldódik és pamutot vörös csávából lazac-árnyaltatokra fesít meg, mielyeknék igen jó' tartóssági tulajdonságaik vannak. 5. példa. 35 10 rész Pz-dihidroxi- 1.2-pirazánoantrakinonból, 10 rész vízimentes náitriumbiszulfátból és 100 rósz anilinből álló keveréket forrásig hevítünk, amíg egy kivett mintából alkohollal hígítva barna kristályok le nem válnak. Ezután a keveréket ki hagyjuk hűlni, alkohollal elegyítjük és a kivált festéklet leszivatással szűrjük, alkohollal és vízzel mossuk és szárítjuk. A kapott festék megfelel az 1. példa szerint ka-45 pott festéknek. Nátriumbiszulfát helyett vízmentes rézszulTátot vagy cilikkloridot is alkalmazhatunk. 6. példa. 3.6 rész 2-klór-3-hidroxikinoxalmból 50 (amelyet 2.3-dihidiroxikinoxalinnak foszíoroxikloriddal való hevítése útján kaphatunk, ós amely niitrobenzolból fehér tűk alakjában kristályosodik, mely kistályok 267 C°-on boimlanaik), 5 rész l-aminoantrakinonból és 100 rész nitrobenzoliból álló 55 keveréket forrásig hevítünk addig, amíg a kivált festék mennyisége többé nem növekszik. Lehűtés után leszivatással szűr ünk és benzollal mosunk. A kapott feslték megfelel a 4. példa szerint kapott festéknek. 60 Ha 1-aminoantrakinon helyett 2-aimino.uitrakiuont alkalmazunk, oly festékét kapunk, mely vörös csávából pamutot sárga árnyalatokra fest meg. 7. példa. 65 10 rósz 3-bróm-Pzrklórhidroxi-1.2-pirazinoantrakinonból, melyet hasonló módon készíthetünk el, amint az az 1. példában a Pz-klórhidroxi-1.2-pirazinoantrakinon készítésével kapcsolatban ismertetve van 70 és 10 rész 3.5-bis-trifluormétillanilinből álló keverékeit 200 rész n i t r obenzol ban 1 órán át forráslig hevítünk, mimelleitt aa új festék klóriiidrogénfejlődés közben kiválik. A termékeit az 1, példában ismerte- 75 teitt módon dolgozva fel, azt narancsszínű tűk alakjában kapjuk meg, melyek pamutot kiváló tartcsságú sárga árnyalatokban fesítiemek meg. Hasonló festési tulajdonságú festékeket 80 kaphatunk, ha 3-bróm-Pz-klórhidroxi-1.2-pirazinoantrakinon helyett 3-klór- vagy 3-mietoxi-Pz-klórhidroxi -1.2- pirazinoantrakinont alkalmazunk. Hasonló színárnyalatú fesíték keletke- 85 zik, ha a 3.5-bis-trifluormetiilanilint 2-klór-S-trifluormetilainiliiinal vagy 4-:klór-6-trifluormetilanilinnal beyettesítjük. Eljárhatunk a következő módon is: 10 rész Pz-klórhidroxi-1.2-pirazinoantra- 90 kinonból, 10 rész 3.5-bis-trifluormetilani-1 inból és 200 rész nitrobenzolból álló keveréket 1 órán át forrásig hevítünk, mimellett a keletkező festék klórhidrogén fejlődése közben kiválik. Az 1. példában 95 ismertetett módon való feldolgozás után sárga tűket kapunk, melyek pamutot kiváló tartóssági tulajdonságú sárga árnyalatokban festenek meg. Ha a 3.5-bis-trifluormetilanilint trifluor- 100 metilcsoportokat tartalmazó egyéb aminekkel helyettesítjük, a megfelelő összetételű festékeket kapjuk. Ezek közül néhánynak főbb tulajdonságait a következő táblázat szemlélteti. 105