118588. lajstromszámú szabadalom • Eljárás csávafestékek előállítására

Sorszám 1. 2. 3. 5 4. 5. 6. 7. 8. 10 9. 10. 11. 12. Alkalmaxott amin 3-trifluormetilanilin 4-trifluormetilanilin. 2-klór-5-trifluormetilanilin 4-klór-3-trifluormetilamlm 4-klór-6-trifluormetilanilin 2-metoxi-5-trifluormetilanilm 2-klór-4.5-bis-trifluoraetilanilm 2.4-dimetoxi-5-trifluormetilanilin 3-triflaormetil-4-metilszulfoanilin 1.4-diamino-2.6-bis-trifluormetilbenzol 2.2'-diammo-4.4'-bis-trifluormetildifenil 4-amino-3-trifluormetildifenil éter A kristályos festék árnyalata és alakja sárga-vörös tűk sárga-vörös lemezek narancs tűk narancs lemezek sárga tűk narancs tűk sárga lemezek vörös tűk sárga lemezek vörös tűk vöröses-sárga tűk sárga lemezek A festés színe vöröses-narancs aranysárga arany-narancs arany-narancs zöldessárga arany-narancs aranysárga sárga-vörös zöldessárga sárgásvörös aranysárga narancs Ila Pz-klórhidroxi-1.2-pirazinoantraki-15 non helyett 2-bróm-Pz-klórhidroxi-1.2-pirazinoantrakiinont vagy 3 klór- vagy 3-metoxi- Pz -klórhidroxi- 1.2-pirazinoantrakinont használunk, hasonló festési tulajdonságú festékeket kapunk. 20 8. példa. 10 rész Pz-dihidroxi-2.3--pirazinoan.trakinonból, (melyet pl. 2.3 diaminoantrakinonnak oxálsavval való kondenzálása utján kaphatunk) és 100 rész nitrobenzol-25 ból álló keveréket 180—190 Ora hevítünk és a keveréket e hőmérsékleten néhány órán át tartva 10 rész m-toluidint és 2 rész cinkkloridot adunk hozzá. Lehűtés után a keletkezett terméket leszívatással szűr-30 jük, benzollal és alkohollal mossuk, majd ami kiindulási anyag még a reakciótermékben maradt, azt vizes piperidinnel való kivonás utján távolítjuk el. Nitrobenzic.lból való újrakristályosítás útján 35 a festéket vörös tűk alakjában kapjuk. A termék zöld csávából pamutot vörös árnyalatokra fest. Hasonló festékeket kaphatunk, ha oly Pz-di-hidroxi- vagy Pz-halogénhidroxí-40 1.2 vagy 2.3-pirazinoantrakinonokat alkalmazunk, melyek az antrakinonmag 5, 6, 7 és 8 helyzeteinek egyjében vagy többjében helyettesítve vannak. Tehát pl. 6-vagy 7-klór-, 6-, vagy 7-metil-, 6- vagy 7-45 metoxi, vagy 5.8-dikiór-Pz-dihidroxi-vagy Pz-klóróhidroxi- 1.2- vagy -2.3-pirazinoantrakinont. Ilyen tipusú pirazinovegyületeket kaphatunk pl., ha a megfelelően helyettesített ftálsavanhidridekből kiin-50 dúlva, a megfelelően helyettesített 4-halogénaroilbenzoesavak képzése végett történő klór- vagy brósmbenzollal való kondenzálás, a halogénatomhoz képesti ortohelyzetben való nitrálás, a halogénatomnak ismert módon történő aminocsoport- 55 tal való kicserélése, a nitrocsoportnak aminocsoporttá való csatlakozó redukciója és a diaminoaroilbenzoesavnak oxálsavval való kondenzálása és a gyűrűnek antrakinonná való zárása útján. Ilymó- 60 don általában a két lehetséges izomer Pzdihidroxipirazinoantrakinont kapjuk, melyeknél a pirazingyűrű 1.2 vagy 2.3 helyzetben van, s melyeket, ha kívánatos, elválaszhatunk egymástól, pl. szulfát- 65 jaiknak közepesen higított kénsavban való különböző oldhatósága útján. Ha e két Pz-dihidroxipirazino-terméket vagy a belőlük nyerhető Pz-halogénhidroxivegyületeket aminekkel reagáltatjuk, fes- 70 tékeket kapunk, melyek általában hasonlóak az 1. vagy 8. példában leírt módon kapottakhoz. 9. példa. 3.1 rész Pz-klórhidroxi-1.2-pirazinoanitra- 75 kinonból, 1.7 rész paraaminodifenilböl és 30 rész nitrobenzolból álló keveréket forrásig hevítünk, addig, amíg sósav már nem fejlődik. A reaciókeverék lehűtése után a kondenzálási termék vörös tűk 80 alakjában kiválik. A terméket az 1. példa szerint dolgozzuk fel, és így csávafestéket kapunk, amely barna csávából pamutot kékesvörös árnyalatokban fost meg. Ha paraaminodifenil helyett m-amino- 85 dife-nilt alkalmazunk, oly kondenzálási terméket kapunk, mely vörös tűk alakjában kristályosodik és pamutot ragyogó sárga-vörös árnyalatokban fest meg. Ha 2-amiaiofluorént alkalmazunk rubin- 90 vörös tűket kapunk, melyek pamutot erős borvörös árnyalatokban festenek meg, míg a 4-aminO'fluoréiimak az alkalmazása narancsszínű tűk képződéséhez vezet,, melyek a csávából pamutot ragyogó vörös- 95