118193. lajstromszámú szabadalom • Szerves reakciók és azok katalizátorai
folyós halogénsavnak, így pl. cseppfolyós HF-nek bórsavval vagy valamely boráttal való összehozásával. Ezek az új hidrát-katalizátorok nagyon 5 hatásosak szerves savaknak és észtereiknek előállítását célzó olyan reakcióknál, melyeket CO-nak alkoholokkal, éterekkel, észterekkel, olefinekkel és olyan reagensekkel való behatása útján foga-10 natosítunk, melyek elbomlásuknál ilyen vegyületeket létesítenek, valamint Frie-25 30 35 A fenti reakciókban R alkil-, aril- vagy aralkil-csoportot jelenthet. Ha a 10. példában olefinként etilént használunk, ecetsav és/vagy etilacetát képződik. Ha a 2. reakcióban az alkilcsoportot, R-t CH3 -40 lel helyettesítjük, úgy metanol lép szénmonoxiddal reakcióba és ecetsavat és/ vagy metilacetátot ad. Ha a 4. reakcióban az arilt, R-t C6 H5 -lel helyettesítjük, úgy benzol CO-dal reagál és benzaldehi-45 det képez. Ha serkentőket, így pl. nikkelt és nikkeloxidokat használunk, úgy a katalizátort bizonyos molekulaviszonyban alkalmazzuk éspedig minden Mol alkoholra 50 vagy máseffélére 0,25—1,0 Mol katalizátort veszünk. A szénmonoxid mennyiségének vegyileg ekvivalensnek kell lennie, mely aszerint, hogy a feldolgozandó alkohol egy-55 vagy többértékű, változik. A reakciót 3i,0 C°-nál alacsonyabb, előnyösen 120 C° és 300 C° közötti hődéi és Craft-féle reakcióknál, melyeknél víz nem káros. A katalizátorokat a reakciótermékektől desztillálással, kivonatolással vagy más módokon könnyen el- 15 választhatjuk és azok azonnal újból alkalmazásra készek és így a vízmentes katalizátorokkal szemben meglepően előnyösek. Az alábbiakban néhány olyan reakciót 20 sorolunk fel, melyeknél ezeket a katalizátorokat alkalmazhatjuk : mérsékleteken foganatosíthatjuk. A nyomás 1-től 1000 és még több atmoszféráig váltakozhat és azt általában 310 és 700 60 atmoszféra között tartjuk. A reakció folyamán előnyösen legalább a reagáló szerek egyikének egy részét a cseppfolyós fázisban tartjuk és ezzel a készülék kcrródálódását nagymértékben csökkentjük. 65 Az eljárás alifás alkoholok, így pl. metanol, etanol, propanol, butanolok, hexanol és oktanol, valamint többértékű alkoholok, így pl. etiléng'likol, propilénglikol és glicerin feldolgozására alkalmaz- 70 ható. Ezeket az alkoholokat könnyen a megfelelő karbonsavakká alakíthatjuk át. Olefineket, így pl. etilént, propilént és butilént CO-dal bórflueridhidiát-katalizátor jelenlétében ugyancsak behatásra 75 hozhatunk, amikoris propion-, vaj- és valeriánsavak képződnek. Diolefineket, így pl. izoprént és trimetilszukszinsavat hasonlóképen dolgozhatunk fel. Alkilétereket, így pl. dimetil-, dietil-, 80 1. Olefin -f- CO >-sav és/vagy észter 2. ROH+CO ^RCOOH és vagy HCOOR 3. R,0 + C0 + H0H >-RCOOH és/vagy HCOOR és vagy RCOOR 4. EH + CO >- RCOH 5. 2H2 CO -f CH3 . CH: CHg y CH3 . CH. CH,. CH. 1 | Ó O \ / CH2 O H H II I I 6. 2E3 CH + Ej — C — C — E2 •R1 .CH.Ofl.R2 A chr3 I I R3CH.0. 7. CO + HOH HCOOH 8. RCOOH + olefin > észter 9. Benzol olefin alkilbenzol 10. Fenol olefin fenoléter és vagy helyettesített fenol 11. Fenol -f ECO OH ^ fenilalkilketon 12. Olefin -j- vív >• alkohol.
