117646. lajstromszámú szabadalom • Eljárás alkálifémhidroxidok előállítására alkálifémkloridból
tiszta alkáíliféimMídroxidok vagy töményoldataik előállítása céljából be kell sűrítenünk és tisztítanunk kell. A lúgot előnyösen annak bepárláisával (rendszerint meg-5 előző hűtés után) dolgozzuk fel, amikor is a lúg aránylag csekély bárium- és gyakorlatilag egész alkálikloridtartalmát szilárd alakban leválasztjuk. Teljesebb leválasztás céljából rendszerint kedvezőbb, 10 ha bepárlás helyett bepárlást azt követő hűtéssel kombináltan vagy villámibepárlást (flaish), mely "hűtést eredményez, alkalmazhatunk. Szükség esetén a bepárlást és a hűtést, a szilárd részek közbenső el-15 távolítása mellett, két vagy több fokozatban foganatosíthatjuk. A reakció forró anyalúgját előnyösein bepárlás előtt hűtjük; ezzel a reakcióba nem lépett báriumhidroxidot és lehetőleg a reakcióba nem 20 lépett alkáliklorid egy részét eltávolítjuk és ezeket a reakcióba visszavezetjük. A karbonátozást vagy szulfátozást az .anyalúg feldolgozásának kellő időszakában, a bepárlás előtt, alatt vagy után vé-25 gezhetjük. Karbonátozáson vagy szulfátoziáson karbonátionnak vagy szulfátion -nak valamely a célnak megfelelő módon való bevezetését értjük, mely művelet főcélja a lúg báriumtartalmának teljesebb 30 leválasztása. A reakció anyalúgját a báriumtartalomnak és az alkálifémkloridtartalomnak külön-külön való visszanyerése céljából feldolgozhatjuk és azután utóbbit a folyamatba visszavezethetjük. 35 A b»riumtartalmat is visszavezethetjük a reakcióba báriumoxiddá Ar agy hidroxiddá való átalakítás után. így a reakció anyalúgját előnyösen megelőző, az alább leírt módon vétrzett hűtés után, a bepárlás előtt 40 karbonátozhatjuk, a képződött báriumkarbonátot égetjük és azt báriumoxid vagy -hidroxid alakjában a folyamatba visszavezethetjük. Ehelyett a reakció anyalúgját vagylagosan a báriumtarta-45 lom nagy részének báriumhidroxid és alkálifémklorid keveréke alakjában való visszanyerése céljából bepárolhatjuk és ezután azt a folyamatba visszavezethetjük. 50 A reakcióban kapott lúgos báriumkloridot a folyamatban újból való felhasználás céljából báriumoxiddá vagy -hidroxiddá. -alakíthatjuk át. Az eljárás célszerű foganatosítási módja értelmében a 55 lúgos báriumkloridot, vízzel vagy vizes ammóniával összehozva, szilárd bárüimhidroxiddá alakítjuk át. A lúgos klorid teljes átalakulását rendszerint egy fokozatban nem érhetjük el, azonban nagyobbfok ú átalakulást kaphatunk, ha az ammo- 60 niás vagy * ammoniamentesmaradóklúgot karbonátozzuk. Ammoniás lúg esetében (ha a lúg kezdetben nem volna ammoniás, úgy azt ammoniássá tesszük vagy a karbonátozást valamely ammoniumkar- 65 bonáttal végezzük) gyakorlatilag teljes átalakulást kaphatunk. Az így leválasztott báriumkarbonátot égetjük és báriumoxid vagy -hidroxid alakjában a reakcióba viszszavezetjük. így gyakorlatilag a reakció- 70 ban felhasznált teljes báriumhidroxidmennyiséget, előnyösen újbóli felhasználás céljából, visszakaphatjuk. Az, hogy az egéisz bariumhidroxidot vagy .annak csak egy részét kívánjuk-e visszakapni, a 75 gyártási hely gazdasági viszonyaitól függ. Alkálifémhidroxidok előállítását célzó eljárásunkat folytonosan vagy gyakorlatilag folytonosan vezethetjük. A találmányt az alábbi példák magya- 80 rázzák, de nem korlátozzák. Részeken sú 1 y r és z ek értendők. 1. Példa: Kavaróműves üstben 80 C°-on. 930 rész Bia/OH/sSHsO-ot 220 rész NaCl-dal és 85 140 rész vízzel behatásra hoztunk. Az egyensúly eléréséhez szükséges időszak letelte után az üstből 565 rész Ba/OIí/ C1.2HaO képletű lúgos bárium,kloridhidrátot, valamint 725 ré! sz 100 rész Na/OH/-ot 90 73 rész NaCl-ot, 139 rész Ba/OÍI/2 .8H2 ()-ot ós 413 rósz vizet tartalmazó anyalúgöt távolított TI nk el. így az anyai úg 13,8% NaOH-ot tartalmaz, míg összehasonlításképen 30 0°-on vízzel, mint oldószerrel az 95 anyalúg elérhető legnagyobb NaOH-töménysége kb. 10% volt. Ha a reakciót 80 C° helyett valamivel alacsonyabb hőmérsékleten. kevéssel 60 C° felett foganatosítjuk, a hatóanyagok megfelelő mennyisé- 100 geivel a forró anyalúgban több, mint 20%-os NaOH-töménységet kaphatunk, mely töménységet hűtéssel és báriumhidroxidnak szilárd .alakban való leválasztásával még fokozni lehet. 105 Az anyalúgnak fentemlített 725 részét 30 C°-ra. hűtöttük, amikor is a hűtés közben 116 rósz Ba./OH/2 .8HsO szilárd alakban kivált és 609 rész. 100 rész NaOH-ot (mely 16,4% NaOH-tartalomnak felel meg), 110 73 rész NaOl-ot, 23 rész, Ba/0H/2 .8H2 0-ot és 413 rész vizet tartalmazó1 oldat képződött. Ezt az oldatot előnyösen bepárlással vagv bepárlással azt követő hűtéssel kapcsoltan feldolgoztuk, .amikor is gyakorla- 115 tilag,az egész, visszamaradt Ba/OTT i'.STLO és NaCl kivált, melyeket eltávolítottunk.
