117646. lajstromszámú szabadalom • Eljárás alkálifémhidroxidok előállítására alkálifémkloridból
A különválasztott Ba'0H/2.8H2 0-t és NaCl-ot a folyamat későbbi időszakában újból felhasználhatjuk, míg a reakció folyamán képződött bári umkloridhid rátot 5 a fent leírt módon feldolgozhatjuk. 2. példa: A hatóanyagok 7418 rósz báriumhidroxid (Ba/OH/g. 8H2 0-ként számítva), 2042 rész KC1 és 3442 rész víz, az alább (A) és (C)-10 vei jelzett nedves szilárd anyagokból, melyek kb. 16% anyalugot tartalmaznak, 3848 rész, valamint 1964 rész Ba/OH'a.SH^O és az alább leírt visszanyerési folyamatból származó KCl-ból 1277 rész. A hatóanya-15 gokat összehoztuk és kb. 2 órán át 70 C°-on kavartuk. Azután az egészet leszűrtük, amikor is 7142 rész 4959 rész Ba/0H/C1.2H-„>O-ot és kb. 28% tapadó-anyalúgot tartalmazó nedves szilárd anyagot 20 kaptunk. Ebből a nedves, szilárd anyagból a kálium- és a hidroxidtartalmat mosással kaphatjuk vissza. 9609 rész 1091 rész KOH-ot, 1385 rész KCl-ot, 1969 rósz Ba/0H/2 .8H2 0-ot és 5164 25 rész vizet tartalmazó anyalúgot kaptunk. Haeztkb 30 C°-ra lehűtöttük és leszűrtük, 2673 rész 1907 rósz Ba/0n/2 .8H2 0-ot, 392 rész KCl-ot és kb. 14% anyalúgot tartalmazó (A) nedves szilárd anyag csapódott ki. A 80 szűrletet (6936 rész) 30 C°-on a reakció folyamán szilárdan leválasztott anyagok egy részének, melyet alább (B)-vel jelölünk, mosására használtuk fel, amikor is szűrés után 1175 rész 57 rész Ba/0H/2 .8H2 0-0t, 35 884,6 rész KCl-ot és kb. 20% anyalúgot tartalmazó (C) nedves, szilárd anyagot kaptunk. Az (A) és (C) nedves, szilárd anyagokat a fent leírt reakciófokozatban alkalmaztuk. 40 A szürletet azután bepároltuk és ezt követőleg 20 C°-ra lehűtöttük, amikor is 1000 rész KOH-ot 40%-os oldat alakjában (mely még csekély mennyiségű, kb. 1% KCl-ot tartalmaz) és 1345 rész 57 rész 45 Ba/0H/2 .8H2 0-ot, 885 rósz KCl-ot és kb. 30% anyalúgot tartalmazó leválasztott (B) szilárd anyagot kaptunk. A (B) szilárd anyagot a fent leírt módon mostuk és esetleg mint (C) sziMrd anyagot a folya-50 matba visszavezettük. Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás alkálifémhidroxidoknak előállítására alkálifémkloridokból, azzal jellemezve, hogy valamely alkálifémklori-55 dot báriumhidroxiddal vizes közegben 40 C°-nál magasabb és előnyösen 50 C° és 100 C° közötti hőmérsékleten behatásra hozunk, amikor is szilárd lúgos báriumklorid képződik, melyet a reakciókeverékből eltávolítunk. 60 2. Az 1. igénypontban védett eljárás foganatosítás! módja, azzal jellemezve, hogy a rekaciót 60 C® és 80 C° közötti hőmérsékleten foganatosítjuk. 3. Az 1. vagy 2. igénypontban védett 65 eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a reakciót vizes alkoholos közegben, pl. metanol-víz-keverékben foganatosítjuk. 4. Az 1. vagy 2. igénypontban védett el- 70 járás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a reakciót vizes ammoniás közegben foganatosítjuk. 5. Az 1—4. igénypontok bármelyikében védett eljárás foganatosítási módja, 75 azzal jellemezve, hogy a báriumhidroxidot egészben vagy részben báriumoxid alakjában alkalmazzuk. 6. Az 1—5. igénypontok bármelyikében védett eljárás foganatosítási módja, az- 80 zal jellemezve, hogy a reakció forró anyalúgját lehűtjük, amikor is a reakcióba nem lépett báriumhiroxid egy része némi alkálifémkloriddal együtt vagy anélkül kicsapódik és a kicsapó- 85 dott részt a reakcióba visszavezetjük. 7. Az 1—6. igénypontok bármelyikében védett eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az anyalúgot karbonátozás vagy szulfátozás mellett 90 vagy anélkül bepároljuk, amikor is az anyalúg aránylag csekély bárium- és gyakorlatilag egész alkálifémkloridtartalmát szilárd alakban leválasztjuk. 8. A 7. igénypontban védett eljárás foga- 95 natosítási módja, azzal jellemezve, hogy kizárólagos bepárlás helyett bepárlást azt követő hűtéssel kombináltan vagy villámbepárlást, mely hűtést eredményez, két vagy több fokozatban, 100 a szilárd részek közbenső leválasztása mellett, alkalmazunk. 9. A 7. vagy 8. igénypontban védett eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a reakció anyalúgjának 105 alkálifémkloridtartalmát a báriumtartalomtól függetlenül visszakapjuk és a folyamatba visszavezetjük. 10. A 9. igénypontban védett eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, 110 hogy a reakció anyalúgját bepárlás előtt karbonátozzuk, a képződött báriumkarbonátot égetjük és báriumoxid vagy -hidroxid alakjában a folyamatba visszavezetjük. 115
