116487. lajstromszámú szabadalom • Eljárás természetes anyagok vagy mesterséges termékek nemesítésére
lenoxid-3-szulfonsavas sók, 1-dietilamino-2.3-propenoxid, l-piperido-2.3-propenoxid, N-trietil-2.3-oxidopropil- 1 --ammoniumklorid ax alábbi I. képlet szerint, 1.2-propilens szulfid és annak jódmetilátja, l-klór-2.3-propilcnszulíid etileniuiin, butilenimin, dietilelileniruiniumklorid (11. képlet), NN'dietilénpiperazi niumklorid (I 11. képlet), penta-metilén fi-oxitrimetilé.n - iminium.klo-10 rid (IV. képlet), metil (j-klói-^-oxipropil) 25 Az esztertípusú alkilezőszerek csoportjába tartoznak pl. a következő anyagok -metilbromid, metil jodid, etilbromid, etiljodid, n-butiljodid, benzilklori^, p-nitro-30 benzilklorid, etilenklorliiclrin, klórecetsavas metileszter, klóra,cetaldehid, klóracfcton, 1.3-diklóraceton, 1.4-dibrómdiacetiI, klórmetilbenzolszulfosavas nátrium, az oldalláncokon halogénezett xilolszulfonsa:35 vas sók, alküszulfosavalkileszter, toluolszulifonsavalkileszter, naítalinszuMonsavalkileszter, -karboxiarilszulfosavalkileszterek sói. fi-klóretilmelilazulfid, di-(3~klóretilmetil-amin, dimeitilaminoertanokénsavas 40 nátrium. Ezen anyagok is egymás között tetszőlegesen keverve vagy az első csoport alikilezőszereivel keverve alkalmazhatók, így pl. alkilenoxidok és könnyen reagáló halogénvegyületek keverékei igen haté-45 konyak. P - oxi-t fimetilen-iniumklorid, NN'-bis -{3-oxitrimetilen piperaziniumklorid (V. képlet), 2 Moi kaliumhidi'oxidnak ciklohexilti'í-(y klói-fi- -oxipropil^-ammoniumkloridra való behatásakor keletkező termék, diazo- 15 metán, akrolein, valamint ilyen testek tetszőleges kombinációi, pl. etil- -klóretil-etilen-iminium klorid, et il-benzil-ctilén-iminiumklorid, vagy dietil-elilén-iminiumMcrid és epiklórhidrin. 20 Oly kezelőszerek, amelyekkel szemben az eljárási termékek megváltoztatott, ill. javított reakeióképességűek, pl. a következők: festékek és festékszármazékok, természetes vagy mesterséges cserzőanyagok, 50 pácoló-, nehezítő- és rezerválószerek, molykár ellen védő szerek, továbbá acilezőszerek, mint pl. ecetsavanhidrid kénsav jelenlétében (lásd: Miinz és Haynn, Chemiker-Zeitung, 1922, 945. old.), utóbbiak külö- 55 nősen akkor, ha, mint az alkilenoxidok esetében, a képződménybe hidroxilgyökök léptek be. Az alkilezőszerek a kezelendő árura folyékony állapotban, vízben és organigus 60 oldószerekben oldva, illetve diszpergálva, vagy akár gázalakban és közönséges vagy magasabb hőfokon és közönséges vagy csökkentett vagy növelt nyomáson hathatnak be. A különösen kényelmes és előnyös 65 I. (C,H5 ). N(C1)—CH,—CH CH, \o/ " II. CH, (C3 H5 )2 I \ / I N 1 / \ CHa Cl in. CH2 CH2 —CH2 ce I \ / \ /' I IN NI ce2 CH2 —CH2 ci CH, ív. CH2 —CH2 CH2 / \ / \ CH, N CBOH CH,—CHa Cl CH, V. ce2 CH2 — CHA CH, / \ / \ / '\ HOCH N N CHOH \ /l\ /l\ / CH2 CL CH2 — CH2 CL CH2
