115575. lajstromszámú szabadalom • Eljárás aminoalkoholok előállítására
MAGYAR KIRÁLYI M SZABADALMI BIRŐSÍG SZABADALMI LEÍRÁS 1Í5515. SZÁM. IV/h/2. OSZTÁLY. — F. 7470. ALAPSZÁM. Eljárás aminoalkoholok előállítására. I. G. Farbeuindustrie Aktiengesellschaí't cég-Frankfurt a/M. (Németország). A bejelentés napja 1935. évi júlins hó 4-ike. Németországi elsőbbsége 1934. évi július hó 5-ike. A találmány eljárás aminoalkoholok, különösen olyanok előállítására, melyeknek általános képlete a következő: C,Hb . CHOH . <JH . X X ahol X hidrogént vagy alkilmaradékot, úgy járhatunk el, hogy az aminaalkoho-Y pedig éterezett vagy eszt erezett hidro- lok alapját alkotó ketonokat redukáljuk. 10 xilcsoportokkal helyettesített benzilmara- Ez a redukálása folyamat az alábbi dékot jelent. egyenlet szerint megy végbe: Ezeknek a termékeknek előállítására C.H. . CO . Cíí . X + Ha C6 Hs . CHOH . CH . X Ugy is járhatunk el, hogy a megfelelő , aminoalkoholokba az éterezett vagy eszterezett hidroxilesoportokkal helyettesített benzilmaradékot bevezetjük. Esetleg a reakciótermékek alkilezhetők. A szóbanforgó aminoalkoholok színtélen krisl tályok, melyek vízben és alkoholban meglehetősen nehezen oldódnak. Kiváló görcsoldó hatásuk van a légutak, epcutaik és a belek « pazmáira; ez a hatás az ismert 1-fenil >2-benzilmetilaminopropa> nol hatását többszörösen felülmúlja. Példák: 1. 85 g 3-metil-6-metoxibenziikloridot, 165 g fenilmetilaminopropanolt 1000 cm3 benzolban néhány órán át a vízfürdőn főzünk. A kiválasztott sósavas fenilmetil- 30 aminopropanolról leszűrünk, a benzolos oldatot alkoholos sósavval közömbösítjük és azután megszűrjük. A kapott fenilmetilmetoxi - metilbenzilaminopropanol -klórhidrátot alkoholból átkristályosít- 85 juk. Olvadáspontja 207—209 C°. A termelési hányad csaknem elméleti. A kapott termék képlete a következő:
