111798. lajstromszámú szabadalom • Eljárás katalizátor készítésére olefineknek és vízgőznek alkoholokká való katalitos átalakításához

Megjelent 1935. évi március lió 16-án. MAGYAR KIRÁLYI SZABADALMI BÍRÓSÁG SZABADALMI LEIRAS 111798. SZÁM. — IV/h/1. OSZTÁLY. Eljárás katalizátor készítésére olefineknek és vízgőznek alkoholokká való katalitos átalakításához. The Distillers Company Limited cég- Edinburg-h (Skócia), Joshua Waiter Philip vegyész Cheam (Anglia), Stanley Herbert Mugrgleton vegyész Tadworth (Anglia) és Dymock John Blair vegyész Sutton (Anglia). A bejelentés napja 1933. évi október hó 24-ike. Nagybritániai és Északírországi elsőbbsége 1932. évi november hó 3-ika. A találmány eljárás olyan katalizátorok készítésére^ melyek olefinek és vízgőz reakcióját a megfelelő alkoholok előállítása céljából gyorsítják. A katalizátorok me-5 chanikai tartóssága nagyon fontos akkor, ha nagy parciális gőznyomást alkalmazunk magas hőmérsékleten. A találmány szerint olefinek hidrálására alkalmas katalizátorokat mechani-10 kailag tartós alakban, hatékonyságuk csökkentése nélkül úgy állítunk elő, hogy a hatékony katalit-anyagba, mely pl. foszforsavból és alkalmas bázisból vagy bázisok keverékéből áll, a katalizátor készí-15 tése alatt valamely száradó olajat, pl. len.magolajat viszünk be és ezután a keveréket hő hatásának tesszük ki. Az olajhozag mennyisége előnyösen nem több, mint a katalizátor készítésénél felhasznált kata-20 litanyagok súlyának 20%-a. Az ismertetett eljárás különösen olyan katalizátorókhoz alkalmas, melyek több foszforsavat tartalmaznak, mint amennyi a felhasznált ©lem vagy elemek ortofosz-25 fátjának képzéséhez elegendő. Ha aránylag nagy mennyiségű foszforsavat tartalmazó katalit-anyagot kívánunk (használni nagy parciális gőznyomáson — amelyre 20 és 100 atm. közötti üzemi össznyomáson 30 szükség is van — anélkül, hogy az anyagot a fent megadott módon előkészítenők, akkor az mechanikailag könnyen tönkremegy. Az ilyen anyag mechanikai tartósságát a benne levő foszforsav mennyiségének csökkentésével lehetne megjavítani; 35 azt tapasztaltuk azonban, hogy ekkor lényegesen csökken az anyag hatékonysága ós az ennek egységnyi térfogatára egységnyi idő alatt eső termelt alkohol menynyisóg. 40 A katalitanyag és a száradó olaj keverékét tablettázzuk és kihevítjük. Lehet, azonban az olaj egy részét az egész katalitanyaggal keverni és a keveréket azután kihevíteni, megőrölni, majd a megmaradt 45 olajat hozzáadni és a keveréket most tab -lettázni és a tablettákat végül kihevíteni. 1. példa. 1 g molekula mangánkarbonát, fél g molekula bórsavanhidrid és 3,6 g molekula ao ortofoszforsav keverékét vízzel digeráltuk, az elpárolgás alatt 18,5 g lenmagolajat ad- " tunk hozzá és a masszát a megszilárdulási ponton erélyesen kavartuk. A kapott masszát ezután 200 C°-on kiihevítettük, 55 megőröltük és további 3% lenmagolajat adtunik hozzá, majd az így kapott anyagból tablettákat készítettünk és ezeket 200 C°-on 1—2 óráig hevítettük. Az így készített katalizátor fölött 270 C° hőmérsékle- 60 ten etilónt és vízgőzt vezettünk el 20 atm. össznyomáson, melyből a gőz nyomása 6 atm. volt. 100 cm3

katalizátor után óránkint 10,2 g alkoholt kaptunk. Ha 40 atm. össznyomást és 290 C° hőmérsékletet al- 65 kalmaztunk, ahol is a gőznyomás 10 atm. volt, akkor az alkoholhozam óránkint és a