111798. lajstromszámú szabadalom • Eljárás katalizátor készítésére olefineknek és vízgőznek alkoholokká való katalitos átalakításához

— 2 -katalizátor 100 cm3 -őre 48 g volt. 72 órai használat a katalizátornak semmit sem ártott. 2. példa. 5 Az 1. példáiban említett 18.5 g lenmag­olaj helyett 18,5 g tungolajat használtunk az első műveletben. 250 C°-os kihevítés után a masszát 3% lenmagolaj hozzáadá­sával megőröltük és tablettákat készítet 10 tünk belőle, melyeket 200 C°-on kihevítet­tünk. Ha a katalizátor fölött a fentebb említett feltételek mellett 270 C°-on és 20 atm. nyomáson etilént és vízgőzt vezet­tünk el, óránkint 8,9 g alkoholt kaptunk a 15 katalizátor 100 cm3 -ére. 40 atm. össznyo­mást és 290 C°-ot alkalmazva az alkohol­hozam óránkint és a katalizátor 100 cm3 -ére 11,06 g volt. 72 órai folytonos hasz­nálat után a katalizátorok semmiféle ká-20 rosodást nem szenvedtek. Ámbár fentebb csak fölös foszforsavat tartalmazó katalizátorok készítését ismer­tettük, a találmány szerinti eljárás egyéb olyan katalit-anyagokkal kapcsolatban is 25 használható, melyek valamely savgyököt, pl. wolframsavat stb., fölöslegben tartal­maznak. Szabadalmi igények: 1. Eljárás katalizátor készít éséir e, ol efinek-30 nek és vízgőznek alkoholokká való ka­talitos átalakításához, melyre jellemző, hogy a hatékony katalit-anyagba vala­mely száradó olajat viszünk be ós a keveréket kihevítjü k. 35 2. Az 1. alatt igényelt eljárás foganatosí­tási módja, melyre jellemző, hogy a felhasznált száradó olaj lenmagolaj vagy tungolaj vagy mindkettő. 3. Az 1. vagy 2. alatt igényelt eljárás fo-40 ganatosítási módja, melyre jellemző, hogy a száradó olaj egy részét a kata­lizátor készítése alatt, kihevítés előtt, a megmaradó részt pedig a tablettázás és újrahevítés előtt keverjük a katalit-45 anyaghoz. 4. Az 1. vagy 2. alatt igényelt eljárás fo­ganatosítási módja, melyre jellemző, hogy a száradó olajat összekeverjük a katalit-anyaggal és a keveréket a tab­lettázás után kihevítjük. 50 5. Az 1., 2., 3. vagy 4. igények bármelyiké­ben védett eljárás foganatosítási módja, mélyre jellemző, hogy a felhasznált száradó olaj mennyisége a katalizátor készítésénél alkalmazott hatékony ka- 55 talit-anyag súlyának egészen 20%-áig terjed. 6. Az 1—5. igények bármelyikében védett eljárás foganatosítási módja, melyre jellemző, hogy a felhasznált hatékony 60 katalit anyag több foszforsavat tartal­maz, mint amennyi az alkalmazott elem vagy elemek ortofoszfátjának, il­letve ortofoszfátjainak képzésére volna szükséges. 65 7. Eljárás olefinek katalitos átalakítására alkoholokká az 1—6. igények bármelyi­kében védett eljárással készült katali­zátor segélyével, melyre jellemző, hogy az olefinek és a vízgőz keverékét hő ha- 70 tásának tesszük ki, aktiv katalitanyag­ból és száradó olajból készített, mecha­nikailag tartós katalizátor jelenlétében. 8. A 7. alatt igényelt eljárás foganatosítási módja, melyre jellemző, hogy az olefin 75 és a vízgőz keverékét hő hatásának tesszük ki, aktív katalitanyagból es lenmagolajhói vagy tungolajból vagy mindkettőből készült, mechanikailag tartós katalizátor jelenlétében. 80 9. A 7. alatt igényelt eljárás foganatosí­tási módja, melyre jellemző, hogy az olefin és a vízgőz keverékét hő hatásá­nak tesszük ki, alkalmas bázisból vagy bázisok keverékéből, pl. fémoxidokból, 85 a felhasznált bázis, illetve bázisok ortofoszfátjának képzéséhez szükséges fosziforsavmeinnyiségnél több foszfor savból és a tablettázott s kihevített ke­verék mechanikai tartóssátételére al- 90 kalmas száradó olajból készült katali­zátor j el en létében • Pallas nyomda, Budapest.

Next

/
Oldalképek
Tartalom