110163. lajstromszámú szabadalom • Eljárás szívreható glukozidok részleges hidrolizisére

Megjelent 1934. évi ju nius hó 15-én . , MAGYAR KIRÁLYT SZABADALMI BÍRÓSÁG SZABADALMI LEÍRÁS 110163. SZÁM. — IVh/2. OSZTÁLY. Eljárás szívreható glakozidok részleges hidrolízisére. Chemische Falbrik vorm. Sandoz cég- Basel (Svájc). A bejelentés napja 1933. évi julius hó 18-ika. Svájci elsőbbsége 1932. évi julius hó 22-ike. Jacobs W. A. és Hoffman A. kimutat­ták (Journ. Biol. Chemistry 1926, 69, 153 —163 és Chem. Zentralblatt 1927, I, 294. old.), hogy erjeszíőszer segélyével K-stro-5 fantint cimarinná és glukózzá lehet bon­tani. Az erjesztő,szer (strofantobiáz) a strofantinnak csak a glukóz ját hasítja le és szigorúan specifikus hatású. Nem veit tehát előrelátható, hogy egyéb drógokban 10 is, melyek ezívreható glukozidokat tar­talmaznak, előfordulhatnak olyan erjesz­tek, hielye'k glukozidckból a cukor egy részét lehasítani képesek. Azt találtuk már most, hogy a digitá-15 liszfajtáknál (amilyenek pl. a digitális purpurea, digitális lanata, stb.) és a ten­geri hagymánál (scilla maritima) enzimek fordulnak elő, melyek e drogok szívreható glukozidjait részlegesen hidrolizőlni és 20 alkalmas feltételek mellett a glukozid­mcle'kula cukrának egy részét lehasítani képesek. A találmány célja tehát részle­ges cukorlehasítás ' a glükozidmolekulák­ról a drogban jelenlevő erjesztők segélyé-25 vei. A találmány lehetővé teszi, hogy cukorban dúsabb szívreható glukozidokat glukózmentes glukozidokká alakítsunk át, akár úgy, hegy a folyamatot alkalmas feltételek mellett a kivonatolás alatt vagy 30 még azelőtt, hagyjuk lejátszódni, akár pedig úgy, hogy már elkülönített, tiszta glukozidck keverékéből vagy egyes tiszta glukczidokból indulunk ki. Az, új eljárás­sal tehát egy sorozat új1 szívreható g'lu-35 kozidhez jutunk. Ha kiindulási termékekként a d Viitalis lanatából előállított természetes giukozi­dc'kat használjuk, akkor pl. a következő új glukozidokat kapjuk: 40 Glukóztartalmú természetes A-gluko­zidból, melyet digitális lanatából kaptunk, új glukozid lesz,, mely higított alkoholból ragyogó derékszögű lapocskák alakjában 'kristályosodik ki. E termék meglehetős könnyen oldódik metanolban és etanol- tó­ban, könnyen oldható kloroformban, rend­kívül nehezen oldódik éterben és gyakor­latilag oldhatatlan vízben. Az elemi ana­lízis enedménye: C = 63,0 — 610% és H = 8,0 - 8,5%- 50 A laktontitráláskor 0.076 g anyag 1.9 cm3 1/10 n-lúgct használt el, amiből a mole­kulasúly kb. 800-nak adódik. A savanyú hidrolizist elvégezve, az anyag kb. 46% aglu'kont (digitoxigenint), kb. 55% digit- 55-oxózt és kb. 7.5% ecetsavat ad. A hasa­dás a következő egyenlet szerint megy végbe: 0l é + 4H2 0 = = C2 ,HS 4 04 + 30,H, A + C2 H4 02 . digitoxigenin digitoxós ecetsav 60 Higított lúgokkal végzett óvatos kezelésre csak az ecetsav hasad le és ecetsavas al­kálival együtt digitoxint kapunk a követ­kező egyenlet szerint: c4 3 H6 6 O1 4 4-+ NaOH = C„HM 0l g + CHs COONa. 65 'digi toxin A B-glukozid higított alkoholból ra­gyogó, derégszögű lapocskák alakjában kristályosodik ki. E termék meglehetős könnyen oldható metanolban és etanol- 70 ban, nehezen oldható kloroformban, rend­kívül nehezen oldódik éterben és gyakor­latilag oldhatatlan vízben. Az elemi ana­lízis eredménye: C = 69,1 — 62,8% és H = 7,8 — 8,3%. 75

Next

/
Oldalképek
Tartalom