107423. lajstromszámú szabadalom • Eljárás komplex, gyógyászatilag értékes, szerves nehézfémvegyületek előállítására

— 2 — A fémoxidot, illetve -hidroxidot glukó­zaminsavval cserebomlásba hozhatjuk. Glukózaminsav és nehézfémsó oldatához továbbá egyenértékű mennyiségű bázist 5 adhatunk, amikor is a fémhidroxid in statu nascendi lép reakcióba a glukóza­minsavval. A nehézfémszulfát alkalmazása esetén leghelyesebben báriumhidroxidot adunk 10 hozzá, mert ekkor a báriumszulfát kicsa­pódik és nem kívánatos szervetlen só nem marad az oldatban. Ha fémkloridot használunk, akkor elő­nyös a fémhidroxilt dietilominnal vagy 15 hasonló bázisokkal, melyeknek klórhid­rát jai alkoholban oldhatók, szabaddá tenni, mert ekkor alkohollal végzett ki­csapással a fém-glu'kózaminát tiszta le­választása lehetséges. 20 A glukózaminsav vizes oldatát továbbá nehézfémkarbonáttal együtt melegíthet­jük, amikor is a karbonát szénsavfejlődés közben oldatba megy, jóllehet a glukóz­aminsav intramolekuláris sóképződés foly-25 tán teljesen semlegesen reagál. Az új vegyületeket továbbá akként is előállíthatjuk, hogy a glukózaminsav sóit nehézfémsókkal, pl. a báriumsót nehéz­íémszúlfáttal, kettős cserebomlásba hoz-30 zuk. A fém vegyértékeinek megfelelő normá­lis sókon kívül, melyek többnyire szépen kristályosodnak, a glukózarninsav olyan vegyületei is előállíthatók, amelyek rend-35 kívül könnyen oldhatók és fémtartalmuk kétszer, háromszor vagy többször akkora, mint amennyi a normális sztöchiometri­kus viszonyoknak megfelelne. Iía a találmány szerinti eljárással ka-40 pott nehézfémglukózaminátiok'at szervet­ion vagy szerves bázisokkal hozzuk össze, akkor az igen könnyen oldható nehézfém­alkáli-, illetve -amin- stb. -glukózamüiá­tok képződnek. 45 Szervetlen bázisokként az alkáli- és föld­alkálifémek lúgosán reagáló vegyületeit, pl. a nátrium, kálium, litium, magnézium, kalcium stb. vegyületeit használhatjuk. Szerves bázisokként pl. metilamindimetil-50 amint, dietilamint, etiléndiamint, cholint, kvaterner ammóniumbázisokat, anilint, dimetilanilint, benzilamint, tiramint, piri­dint, kinolint, hexahidroanilint, pipe­razint, piperidint, putreszcint stb. és al-55 kaloidokat, pl. kinint, emetint, morfint, sztrichnint stb. használhatunk. Erős szerves bázisok a nehézfémglukóz­aminátokkal igen állandó, vízben könnyen oldódó vegyületeket adnak, melyek a gyó­gyászatiban nagyon fontosak. 60 1. példa. 1 rész glukózaminsav és 20 rész víz ol­datába 95°-on 1 rész nikkelkarbonátot vi­szünk be, mire szénsav távozik és az ol­dat kékre színeződik. 10 perc múlva a fö- 65 lös nikkelkarbonátról leszűrünk és a forró szüredéket 10 rész forró 95%-os alkohollal hígítjuk. Azonnal megindul a níkkelglu­kózaminát kristályosodása. Világoskék kristálykérgek. Az összetétel: (CeHisOo 70 N)*Ni. A nikkelgliikózaminátot (1 mol) 1 mai 2-nátronlúgban feloldva mélykék oldatot kapunk. Abszolút alkoholba öntve a nik­kelalkáliglukózamin át kicsapódik. Össze- 75 tétele: [ (C0 H«O.N)s Ni ] Na. Ha 1 mol nikkelglukózamináthoz 2 mol nátriumhidroxidot adunk, intenzív zöld nikkelalkáliglukózaminátot kapunk. 2. példa. 80 1 rész glukózaminsav és 20 rész víz olda­tába 95°-nál 1 rész kobaltkarbonátot vi­szünk be, mire szénav távozik és az oldat mély borvörösre szineződik. K óra múlva szűrünk és a szüredéket 100 rész abszolút 85 alkoholba belekavarjuk. Az igen könnyen oldódó kobaltglukózaminátot borvörös por alakjában kapjuk. Összetétele: (CaH^OeN^ Co. Az 1. példához hasonlóan a megfelelő 90 kobaltalkáli-glukózaminátokat is előállít­hatjuk. 3. példa. 1 mol glukózaminsav és 1 mol ferrikló­rid koncentrált vizes oldatát összehozzuk 95 3 mol dietilaminnal; az oldat mély barna­vörösre szineződik. Abszolút alkoholba, öntve a vasglukózaminát rozsdabarna pelyhekben csapódik ki. A termék több­nyire még klórnyomokat tartalmaz; ezek 100 eltáA^olítására a terméket ismét kevés víz­ben oldjuk és kevés dietilamint tartal­mazó alkoholba öntve, esetleg éter hozzá­adása mellett, ismét kicsapjuk. A kapott rozsdabarna por összetétele: CeHiaOeNFe. 105 A vegyület vízben igen könnyen oldó­dik; a vizes oldat gyengén lúgos, hőálló és tartós. Alkáli nem csap ki hidroxidot. 4. példa. 1 rész glukózaminsavat 30 rész vízben 110 oldunk és 50°-on, kavarás közben, 8 órán belül, kis adagokban 4 rész frissen készí-

Next

/
Oldalképek
Tartalom