100500. lajstromszámú szabadalom • Eljárás nyersfoszfát kilúgozására
Megjelent 1930. évi julius lió 15-én. MAGYAR KIRÁLYI SZABADALMI BÍRÓSÁG SZABADALMI LEIRAS 100500. SZÁM. — X/h. OSZTÁLY. Eljárás nyersfoszfát kilúgozására. Kunstdüngrer-Patent-Ver wertungs A.-G. Glarus, mint Lilienroth Frans Georg- mérnök stockholmi lakos jogutódja. A bejelentés napja 1929. évi április hó 3-ika.' Svédországi elsőbbsége 1928. évi junius hó 5-ike. Nyersfoszfátnak kénsavval vagy alkáli. szulfátot tartalmazó, savas kémhatású oldatokkal, foszforsav vagy, oldható foszfátok előállítási céljából történő kilúgozásá-5 nál a nyersfoszfátban lévő mész oldhatatlan mészszulfáttá alakul át, míg a foszforsav feloldódik. Az ilyen kihigozási folyamatoknál quantitatív kitermelés nehezen érhető el, ami főleg azzal magyarázható, 10 hogy a mészszulfát a nagyobb nyersfoszfátszemcsékre sűrű bevonat alakjában rakódik le és meggátolja azt, hogy a savas kémhatású lúg ezeket a szemcséket teljesen feloldja. Hogy ilyen kilúgozási folya.15 mátoknál jó kitermelési hányadot kapjunk, feltétlenül finoman megőrölt és osz: tályozott nyersfoszfáttal kell dolgoznunk. A kitermelési hányad csökkentését még az is okozza, hogy a mészszulfát bizonyos 20 nyersfoszfátokat, különösen nagy mésztartalmú foszfátok lúgozásánál oly kristályok alakjában csapatják ki, melyek a kapott oldattól csak tetemes nehézségek árán különíthetők el. Ez okból pl. foszfor-25 sav előállításánál csak bizonyos nyersfoszfátfajtákkal kellett dolgozni és a kilúgozáshoz aránylag híg savat kellett hasz- nálni. A találmány célja ezeknek a hátrányok-80 nak kiküszöbölése és a jó kitermelési hányad biztosítása, anélkül, hogy a nyersfoszfátot nagyon finoman kellene megőrölnünk; emellett a lúgozáshoz mindenféle nyersfoszfát használható és aránylag tö-35 mény oldatok közvetlenül állíthatók elő. Az eljárás lényege az, hogy mészszulfá-V -tot, a lúgozásnál, vagy közvetlenül félhidrát gyanánt (2 CaS04 . H2 0) csapatjuk ki, vagy pedig a kicsapatás után félhidráttá alakítjuk át és ezt követőleg a fél- 40 hidrátot gipsszé (CaS04 .H20) kristályosítjuk át, melyet tetszőleges módon különítünk el az oldattól. A mészszulfát félhidrátját vagy azáltal kapjuk, hogy a nyersfoszfátot legalább 80° C hőmérsékleten (cél- 45 szerűen 90° C vagy még több) és oly töménységű oldattal lúgozzuk ki, melynél a kalciumszulfát dehidrátkristály-alakja az oldatban nem stabil, a félhidrátkristályalak azonban stabil. Azonban úgy is eljár- 50 hatunk, hogy a nyersfoszfátot először alacsony hőmérsékleten lúgozzuk ki aránylag tömény oldattal, amikor is a mészszulfátot gipsz alakjában csapatjuk ki és ezt követőleg az oldat hőmérsékletét megfele- 55 lően növeljük. Ha ezután a lúgot a benne foglalt félhidráttal lehűtjük vagy hígítjuk, akkor a félhidrát gipsszé kristályosodik át, miközben a tökéletlenül feltárt nyersfoszfátszemcsék, amelyek a félhidrátkris- 60 tályokkal voltak burkolva, feltáródnak és a lúg újból hat reájuk, minek folytán úgyszólván teljesen feloldódnak a lúgban. Az átkristályosítás megkönnyítésére a lúghoz a lehűtésénél, illetve hígításánál 65 gipszkristályokat adhatunk, amikor is a mészszulfát főleg ezekre a kristályokra rakódik le abban a mértékben, amint a félhidrát oldatba megy át. A hozzáadott gipszkristályok nagyságának és mennyi- 70 ségének kellő megválasztásával a végterterméket alkotó gipszkristályokat, a gya-
