98392. lajstromszámú szabadalom • Eljárás oxyamionok vagy oxyaminszármazékok előállítására

Megjelent 1939. évi október hó 1-én. MAGIAK KIRÁLYI SZABADALMI BÍRÓSÁG SZABADALMI LEÍRÁS 98392. SZÁM. — IVh/2. OSZTÁLY. Eljárás oxyaminok vagy oxyaminszármazékok előállítására. Chiiioin Gyógyszer és Vegyészeti Termékek Gyára R.-T. Újpest. A bejelentés napja 1928. évi december hó 29-ike. Ismeretes, hogy telítetlen szénhydrogé­nek halogéneket, haloidsavakat, hypochlo­ros vagy hypobromos savat additionál­nak dihalogen-, illetve monohalogen-, il-5 letve halohydrinek, illetve chlornitroso­származékok keletkezése közben. Azt a meglepő felfedezést tettük, hogy telí­tetlen szénhydrogének vagy más telí­tetlen kötést tartalmazó vegyületek 10 aminoknak vagy alkyl- és acylgyökökkel helyettesített aminoknak halogén szűr­inazékaival vicinális halogenamint vagy vicinális halogenacylamint létesítenek. Ez a vegyfolyamat különböző halo-15 genylaminokkal vagy halogenylacyl­aminokkal különböző termeléssel megy végbe. Általában azt találtuk, hogy acyl­aminoknak a halogenyl-származékai jobb termelési hányaddal szolgáltatnak haló-20 genamin származékot, mint a nem alky­lált aminők halogenylvegyületei. De a kü lönböző acylaminok halogenylvegyületei közül is különösképen a sulfonylaminok halogenylvegyületei azok, melyek nágyon 25 jó termeléssel szolgáltatnak halogenacyl­amin vegyületeket. A szénhydrogének és halogenylamin vegyületek egymásra hatását a legkülön­bözőbb kísérleti körülmények között hajt-30 hatjuk végre. Alkalmazhatunk valamely megfelelő szerves vagy szervetlen oldó szert, vagy higítóanyagot, a vegyfolyama­tot végrehajthatjuk erős hűtés közben vagy szobahőmérsékleten, de magas hő 35 mérsékleten is. Az egyik reakciókompo­nenst adagolhatjuk a másikhoz, vagy pe­dig egyszerre hozzuk reakcióba. Alkal­mazhatunk a reakció lefolyásának gyorsí­tására különböző katalisatorokat is, mint pl. jódot, jódsókat, vagy általában bár 40 mely más olyan katalisatorokat, melyek a halogenezéseknél szokásosak. Alkalmaz-­hatunk ezenkívül aktiváló fénysugara^ kat is. A nyert halogenamin vegyületeket a re- 45 akciókeverékből a legkülönbözőbb módo kon izoláljuk. Használunk ecélból fraktio­nált desztillációt, vagy az esetleges oldószer eltávolítása után kristályosítási művele­teket. De sok esetben nem is szükséges 50 magát a halogenamin vegyületet izolál­nunk, hanem a halogenamin vegyületet el­szappanosító műveletekkel más amins^ár­mazékká alakítjuk át, amelyeket azután kristályosítással vagy valamely alkalmas 55 sójukkal választjuk el a reakció esetleges melléktermékeitől. De nem is szükséges, hogy a halogen­amin származékot tiszta állapotban állít­suk elő és ilyen formában hozzuk össze 60 telítetlen vegyülettel, hanem felhasznál­hatunk olyan reakcióelegyet is halogen­amin származék helyett, amely reakció­elegy ilyen halogenylamin származékot tartalmaz. 65 A jelen találmány tárgyát képező eljá­rással nyerhető halogén tartalmú aminők maguk igen értékes gyógyászati tulajdon­sággal bírnak. De ezenkívül igen értékes nyersanyagok más aminszármazékoknak, 70 mint pl. oxyaminoknak az előállítására, melyek maguk is általában igen hasznos pharmakológiai tulajdonságokkal bírnak. Példák: 1. 62 g. 10%-os vizes methyl­aminhoz erős hűtés és keverés közben 15 g. 75 brómot csepegtetünk. A brómszín eltűnése

Next

/
Oldalképek
Tartalom