95303. lajstromszámú szabadalom • Eljárás tiszta ólomkarbonát vagy ólomydrát előállítására tisztátalan ólomszulfátból
Hárombázisú ólomacetát készítése céljából az állandó oldatot mésztejjel kezeljük, melyet olyan arányban alkalmazunk, hogy két egység kalciumoxid, vagy kal-5 ciumhidrát jusson hárem egység oldatban lévő ólomacetátra. Ezzel két egység ólom lecsapódását okozzuk, azaz az oldott 2. (,CH,(Vs Ca fölöslegben -f 3[(C2 Hs 02 )2 Pb] -f = (C2 H3 02 )2 Pb . 2Pb(OH)2 + regenerált 2|(C ólom kétharmadának ólomhidrát alakjában való lecsapódását, amely keletkezése közben azonnal hárombázisú ólomacetáttá oldódik, mivel az oldatban maradt har- 50 madik harmad ólommal semleges acetát alakjában kombinálódik, úgyhogy a reakció a következő egyenletnek felel meg: 2Ca(OH)2 = 2H3 02 )2 Ca] -f- (C2 H3 02 )2 Ca fölöslegben. Meg kell jegyezni, hogy ezen reakció 10 folyamán az eredeti oldat reakcióba lépő két molekula kalcium acetátja regenerálódik. Esetleges tisztátalanságok kiválasztása céljából az oldat szűrhető. 3. 15 (C)2 Hs 02 )2 Pb . 2Pb(OH)2 + (C2 H3 02 )2 Ca fölöslegben -f- regenerált 2|(C2 H3 02 )2 CaJ + 2CO = 2H3 0 + 2PbCOs + (C2 H3 02 )2 Pb + (C2 H3 02 )2 Ca Az oldatot ezután széndioxid áramban 55 kezeljük. Ilymódon megkapjuk a karbonátot, mialatt a kiindulási oldat semleges ólomacetát molekulája regenerálódik. A vegyíolyamat a következő egyenlet szerint megy végbe: 60 A keletkezett ólomkarbonátot szűrés útján leválasztjuk és az ólomacetát és kalciumaeetát kevert oldatát regenerálva újra felhasználhatjuk, nyers ólomszulfát 20 kezelésénél. Abban az esetben, ha a felhasznált nyers ólomszulfát tisztátalanság gyanánt vasat is tartalmaz, ezt az (1) jelzésű művelettel oldhatjuk ki az oldatból a kal-25 ciumacetát oldat, vagy a kalcium és ólomacetát kevert oldatának segélyével. Ebben az esetben a mész vagy más földes alkálihidroxid csapadéka helyébe vascsapadék lép, mely három bázisú oldhatat-30 lan vasacetát alakját ölti és amely a (3) jelzésű ólomkarbonát kicsapatási műveletet megelőző szűrésnél választatik le. A vas ezen esetleges lecsapatásánál előálló acetát veszteséget kellő adalékokkal min-35 dig kompenzálhatjuk, melyeket a regenerált kevert oldat újbóli felhasználása la. előtt alkalmazunk. Az eljárás egy változatánál a földalkáli acetáthoz annak kezdeti oldása előtt olyan mennyiségű semleges ólomacetátot 65 adunk, amennyi legalább is egyenlő azzal, mely a földes alkáli acetátnak az ólomszulfátra való behatásakor keletkezik. A keletkezett oldatnak egy bázissal való kezelése után, melyet karbonizáció kö- 70 vet, az ólomhidrokarbonátot lecsapatjuk a kettős bázisú ólomacetát oldatból, mely olyan mennyiségű lecsapatható ólmot tartalmaz, mint amennyi a kezelt szulfátban van. Az ólomszulfát kezelésére használt 75 kevert oldat a kalciumacetát fölöslegen kívül három egység kalciumacetátot tartalmaz három egység ólomacetátra. Ezt a kevert oldatot három egység nyers ólomszulfátra engedjük hatni. A kettős 80 bomlás folyamata a következő egyenlettel szemléltethető: (C2 Hs 02 )2 Ca fölöslegben -f 3|(C2 Hs 02 )2 Pb] -f reakcióba lépő 3[(C2 H8 02 )2 Caj + 3S04 Pb = = (C2 H3 02 )2 Ca fölöslegben + 3S04 Ca + 6[(C2 H3 02 )2 Pb], jiik, azaz a kezelt szulfátban lévő egész ólom mennyiségét, amely azonnal újra ol- 85 dódik kettős bázisú ólomacetáttá, úgyhogy a reakció a következő egyenlettel fejezhető ki: Az oldhatatlan anyagok kiszűrése után az oldatot mésztejjel kezeljük, melyet 40 olyan arányban alkalmazunk, hogy három rész oxid, vagy hidrát jusson az oldatban levő hat rész ólomacetátra. Igy hároin egység ólomlecsapatását létesít-2 a. (C2 Hs Oa )a Ca fölöslegben + 6[(Cs H8 Og )g PbJ + 3Ca(OH)2 = = (C2 H3 02 )2 Ca fölöslegben + regenerált 3[(Cs H,Os )s Ca| -f 6[(Cs Hs 02 )Pb . (OH) 45 Ebben a reakcióban, mely az ólmot kétbázisú acetáttá alakítja át, egyidejűleg regeneráljuk a három molekula reakcióba 90 lépő kalcium acetátot az eredeti oldatból.
