95303. lajstromszámú szabadalom • Eljárás tiszta ólomkarbonát vagy ólomydrát előállítására tisztátalan ólomszulfátból
— 3 — A mész, vagy egyéb oldhatatlan alkat- és a tiszta oldatot C02 áramban kezeljük, 40 részek által képezett esetleges tisztátalan- a végső reakció létrehozására: ság kiküszöbölésére az anyagot szűrjük 3a. (C2 H3 02 )2 Ca fölöslegben + regenerált 3[(C2 H8 02 )2 Ca + 6[(C2 H3 02 )Pb . (OH)] + 2C02 = = (C2 H3 02 )2 Ca fölöslegben -j- regenerált 3[(C2 H3 02 )2 Ca] -f- regenerált 3[(C2 HS 02 + 2Pb . C08 Pb(0H)2 + 2H2 0 2Pb] + Ebben a reakcióban az ólomhidrokarbonát lecsapatásánál három molekula semleges ólomacetátot regenerálunk a kiindulási oldatból. juk, hogy a nyers ólomszulfát kezelésénél újra fölhasználható legyen. Az esetben, ha a kezelt ólomszulfát tisztátalan ólomoxidot (PbO) tartalmaz, vagy ilyet adunk hozzá, a földes alkáli kezelést a szuliátban lévő ólomra korlátozzuk. Az 3 a, 2a és 3a egyenletek ekkor a következők lesznek: A képződött ólomacetátot szűrés útján 10 leválasztjuk és a keletkezett ólomacetát és mészacetát kevert oldatát regenerálla. 3[(C2 Hs 02 )2 Pb] -f- reakcióba lépő 2[(C2 H3 02 )a Ca] + (C2 Hs 02 )2 Ca fölöslegben + + 2S0,Pb + Pb . 0 + H2 0 = = 2S04 Ca -+- (C2 H3 02 )2 Ca fölöslegben -f- 4[(C2 H3 02 )2 Pb] + 2[(C2 H3 02 )Pb . (OH)] 2a. (C2 H8 02 )2 Ca fölöslegben + 4[(C2 H3 02 )2 Pb] + 2[(C2 H3 02 ) . Pb (OH)] + 2Ca(OH)2 = = (C2 Hs 02 )2 Ca fölöslegben + regenerált 2[(C2 H3 02 )2 Ca] -f 6[(C2 H3 02 )Pb . (OH)]. 3a. (C2 H3 02 )2 Ca fölöslegben + regenerált 2[(C2 H3 02 )2 Ca] + 6[(C2 H3 02 )Pb . (OH)] + 2C02 = = (C2 H3 02 )2 Ca fölöslegben -)- regenerált 2[(C2 H8 02 )2 Ca -J- regenerált 3[(C2 H3 02 )2 Pb -{-f- 2Pb . C03 . Pb . (OH), + 2H2 0 45 50 15 Az eredeti oldatot tehát itt is teljesen regeneráljuk. A nyers ólomszulfátnak földes acetáttá való kezeléséből származó oldatot bázissal kezelhetjük, melyet olyan arányban 20 alkalmazunk, hogy az oldatban lévő semleges ólomacetát teljesen szétbomoljék. Ilymódon nem kapunk hárombázisú ólomacetátot oldatban, sem kétbázisú acetátot, lb. (C2 H3 02 )2 Ca + PbSO, hanem olyan hárombázisú acetátot, amely 55 a bázis hozzáadása folyamán keletkezhetik és maga is szétbomlik a folyamat alatt ólomhidrát (Pb(OH)2 ) kicsapatása mellett. E célból az ólomszulfátot olyan kalciumacetát oldattal kezeljük, melyben egy 60 egység ólomszulfátra több mint egy egység kálciumacetát jut. A vegyfolyamat a következő egyenlettel fejezhető ki: = (C2 H3 02 )2 Pb + CaSOé teljes ólommennyiséget lecsapatjuk hid- 65 rát alakjában. A reakció a következő egyenlettel fejezhető ki: 25 A nyert oldatot szűrjük és ezután mésszel kezeljük, olyan arányban, hogy egy egység mész jusson egy egység ólomacetátra. Ezáltal a kezelt szulfátban levő 2b. (C2 H3 02 )2 Pb + Ca(OH)2 = Pb(OH)2 + (C2 H3 02 )2 Ca 30 Ebben a, reakcióban a kiindulási oldat két fázisban. így pl. a semleges ólomacekalciumacetátjának reakcióba lépő molekuláját regeneráljuk. Az ólomhidrátot szűrés útján leválasztjuk és a keletkezett kalciumacetát olda-35 tot regenerálva újra felhasználhatjuk nyers ólomszulfát kezelésére. A (2b) reakció, mely az ólomhidrát lecsapatására szolgál, szintén végezhető tát oldatot olyan mennyiségű bázissal ke- 70 zelhetjük, amely csupán a hárombázisú ólomacetát képzésére elegendő, mint a (2) reakciónál és ezután kezelhetjük az így nyert hárombázisú ólomacetát oldatot tetszésszerinti mennyiségű bázissal, hogy 75 ezt a hárombázisú acetátot a következő egyenlet szerint szétbontsuk: (C2 Hs 02 )2 Pb . 2Pb(OH)2 + Ca(0H)2 = (C2 H3 02 )2 Ca + 3Pb(OH)2
