91799. lajstromszámú szabadalom • Eljárás uj gyógyszereek előállítására
folyású hűtőn főzünk. A képződött sósavas diethilaminoanilint leszi vat.juk, kevés benzollal mossuk, vízben oldjuk, hamuzsírral szabad bázis gyanánt leválaszt-5 juk és az esetleg kisózott cLuaternér ammóniumvegyület eltávolítására kevés benzollal felvesszük. Hamúzsírral szárítva, a termék kevés előpárlattal és maradékkal mint színtelen folyadék 121—123°-nál (3 10 mm) forr. A thiaziinfestőanyag előállítása szoká- 45 sos módon p-aminodimethilanilinnek krómsavval való oxidatív kondenzációja útján történik nátriumthioszulfát és klórcink jelenlétében. A jó termelési hányaddal ós tisztasággal kapott festőanyagot 50 klórcink-kettőssó alakjában leválasztjuk. Cinktől mentesen bronzszínű vízben könnyen oldódó port képez, kék, a methilénkékhez hasonló színárnyalattal. 2. példa. (OH3 )2 X Cl Az -N-methil-diethilaminoethilanilin előállítására 107 súlyrész methilanilint, 135 15 súlyrész diethilaminoethilkloriddal 250 súlyrész száraz benzolban 24 órán át visszafolyású hűtőn főzünk. A leváló sósavas methil-diethilaminoethilanilinnek feldolgozása úgy történik, mint 1. alatt. 20 A szabad bázis színtelen folyadék, amely csekély előpárlattal 124—126°-nál forr (5 mm). Ugyanezt a vegyületet kapjuk, ha inonomethilanilint klóralkohollal vagy ethilenoxiddal való cserebomlás útján oxi-N-C .CH3 XCH2 —CH2 —N(C2 H3 ) ethil-methilanilinné alakítunk, ezt thionilkloriddal való kezeléssel klórethil-methilanilinné változtatjuk és azután diethilanilin segélyével a klórt diet'hilaminma- 60 radékkal helyettesítjük. Az így kapott methilethilaminoethilanilin szintén 124— 129° forrpontot mutait 5 mm nyomásnál. A thiazinfestőanyag előállítása ugyanolyan módon történik, mint 1. alatt. A 65 cinkmentes festőanyag vízben könnyen Oldódó bronzfényű port képez, két színárnyalattal. 25 3. példa. (('II .. X S N< /CH,—X(CH3 ), 1 X;CH—CHX C1 II. C ('II. 70 Az -N-methil-a-dimethilamino - [3 - methil-Y -butitanilin előállítására 107 súlyrész methilanilint, 200 súlyrész sósavas -z-di-30 methilamino - - methil - y - klorbui annál kb. 24 órán át 110—120°-on melegítjük, míg a végezetül teljesen megmerevedett olvasztók vízben teljesen oldódik. A reakcióterinéket vízben oldjuk és hamúzsírral a.l-35 kalikussá tesszük. A kiváló bázist úgy kezeljük, mint 1. alatt. A bázis, mint színtelen folyadék methilanilin előpárlattal 133—135°-on forr (6 mm). Lehet azt methilanilinnek a Móralkilaminnal ben 40 zólban 30 óráig tartó főzéssel is előállítani. Ezt a vegyületet szokásos módon a p-nitrozóvegyiileten át a p-amino-N-methil - a - dimethilamino - J3 - melln I y-butilanilinné alakítjuk. A thiazinfestőanyagot ebből dimethilanilinnek p-aminodimethilanilin helyett való alkalmazásával ugyanolyan módon állítjuk elő, mint 1. alatt. A cinkmentes festőanyag sötétkék, fényes, vízben könnyen oldódó por, kék 75 színárnyalattal. Az oxazinek és azinek előállítására használatos módszereknek a fent leírt aminekre, ezek nitrozó- és p-aminoszármazékaira való alkalmazása hasonló sima 80 módon vezet a megfelelő oxazin- és azinszármazékokhoz. Természetes, hogy az itt leírt poliaminek helyett más hasonló szerkezetűek, pl. piperidinvegyületek is használhatók. Hasonló módon az olyan thiazi- 85 nek, oxazinek, azinek, akridinek stb., amelyek szabad aminocsoportokat tartalmaznak, poliaminvegyületeket adnak, ha
