91799. lajstromszámú szabadalom • Eljárás uj gyógyszereek előállítására
- 381 -megfelelő módon a készre képezett molekulákra, az itt csakis primér és szekundér arilaminekre leírt módszereket alkalmazzuk. Ha poliaminek előállítására kiindu-5 lási anyag gyanánt hidroxilált ariiamineket használunk, akkor a szokásos módszerek alkalmazásával sikerül olyan vegyületeket kapnunk, amelyek a xanthonok 35 csoportjába tartoznak. Így pl. az (N) diethilaminoethil - methil - m - amidofenol ftásavval összeolvasztva a rhodanomsorozat vegyületeit adják stb. Az itt igényelt eljárásnak más fogana- 40 tosítási módjai a következők: 4. példa. "N /CH. -CH3 -CH2 —N(C2 H6 )2 -C \ \ V, CH3 /-CHS -CFFT -N(CÍ H6 )I 'C1 10 31 súlyrész methil-diethilaminoethilanilint 13.5 súlyrész száraz oxálsavval és 8 súlyrész benaldehiddel 15 súlyrész víz hozzáadásával 24 órán át kavarás közben 105—110°-on hevítjük. A reakciótermék-15 hez a kiszámított mennyiségű szódát adjuk és vízgőzdesztillációval a változatlan amintői és benzaldehidtöl megszabadítjuk. Festőanyaggá való átalakítás céljából nyúlósan folyós olaj gyanánt visszamaradó leukovegyületet ecetsavas oldat- 45 ban klóranillal vagy más egyébként szokásos oxidálószerrel, pl. ólomszuperoxiddal stb. több órán át főzzük. A képződött festőanyagot a klórzinkkettőssón át elkülönítjük és tisztítjuk. Cinkmentesen vízben könnyen oldódó, brozfényű port képez, kékeszöld színárnyalattal. 50 5. példa. (CH8 )2 N-20 CH-N,CO-CFF8 CH2 —CHS —N(CS H6 ) (ch3 )2 N-/ y 13 súlyrész tetramethildiaminobenzhidrolt jégliűtés mellett 20 súlyrész 20%-os sósavban oldunk, 11.7 súly rész dimethilaminoethilacetilanilinnek 36 súly-25 rész 10%-os sósavban való oldatával egyesítjük és kavarás közben vízfürdőn azonnal 40—50°-on kb. VA napig melegítjük. Mihelyt a hidrol eltűnt, a bázist, amely először mint gyantapép csapódik ki, hű-30 tés közben 50%-os nátriumacetátoldattal szabaddá tesszük és éteres sósavval klórhidráttá alakítjuk. A termék sárgás-szürke kristálypor, 55 amely 120—125°-on bomlás közben olvad. Ezt a bázist fölös 33%-os ecetsavban oldjuk és az elméletnek megfelelő klóranil kétszeresével 6—8 órán át visszafolyású hűtőn melegítjük. 60 Az intenzív kék festékoldatot leszívatjuk és a festékbázist jég hozzáadása után 20%-os nátronlúggal kicsapjuk. A festókbázis vöröses barnapor, amely híg ecetsavban könnyen oldódik; a massza 65 felfúvódással olvad, olvadási pont 135— 138°. -COH \ CHa fi. példa. ~\-N C >—N CH: j CH2 CH2 —N(C2 H.,)2 /CHs -CH2 -CH2 -N(C2 Hs )2
