90031. lajstromszámú szabadalom • Eljárás cellulozavegyületek előállítására
paraffin-mono-carbon-sav leválasztása mellett. Képződési módjuk, viselkedésük és reakcióik tekintetében tehát az új oellu-5 lósa-vegyületek oel lul ós>a- xa nth ogén- zsír -savak (cellulósarthio-thiol-oarbioii-hydroxyparaffin-mono-carbon-saívak), telhát olyan vegyületeik, melyek a zsírsavaikból egy, 10 cellulósia-xanthogénreceit-isavas nátrium1 (oeUíulósa-th ion- thi ol- ca rbo n- glyikol - savas nátrium). 15 A találmányt semmiképpen sem kívánjuk a most megadott egyenlethez kötni;, mert utóbbi csupán szemléltető célokra szolgálni van hivatva és, mert, a reakció c-heimisimusának kimerítően pontos i'elde* 20 rítésie, már a ceillulósa konstitúció jár a vonatkozó hiányos ismereteinkre való tekintettel, éppenséggel nem egyszerű és gyorsan megoldható feliadat. Foganatosítási példák: l. a) példa: 1000 25 súlyrész nyers viskósát ^melyet pl. 100 súly rész, lapokban vagy bundákban kapott snlfit-cellulósának 1000—2000 súlyrész, 15—18° C hőfokra 18%-os nátronlúgban való áztatásával, 3—24-óráig szoba-hő-80 mérsékletnél való állni hagyásával, 300— 350 súlyrészre való kisajtolásával, rostjaira való szénbontásával, esetleg 6—72 óráig szoba-hőmérsékletnél való megérni hagyásával, 50—60 súlyrész szénkéneggel 35 íöbb óráig való kezeléséivel éis annyi vízben veló feloldásával állítottunk élő, hogy az oildat össz-súlya 1000 súlyrészt tegyen ki), 100 súlyrész kiindulási cellulósának megfelelően, friss állapotban vagy rövi -40 debb vagy hosszabb idei (pl. 6 órai—3 niapi) állás után, 5000 súlyrésiz vízzel higítuník és azután, kavarás köziben, a gyengén alkalikus vagy a semleges reakció beálltáig hígított (pl. 5—10%i-os) ecet-savval 45 összekeverünk. Mihelyt a semlegesítés közben szabaddá váló kén-hydrogén, teljesein vagy nagy résziben eltávozott, a világos sizínűvé vált viskóisiát mono-ohlórecet-savas nátriumnak következő oldatá-50 v&l keverjük össze: 60—100 sűlyrész monochlór-ecet-savat 480—800 súlyrész víziben feloldunk és poralakú nátrium-bocarbonáttal semlegesítünk. Mihelyt a monochlór-eeet-savas nátrium oldatát bekever-és üik a viskósába, még rövid ideig kavaráet végzünk és azután a reakció-keverészénhez kötött hydrogén-atoninalk a cellulósa-xanthogén-sav maradványával való helyettesítése útján vezetődnek le. A reakció, a legegyszerűbb típusoknál 60 (pl. celluilósa-xantihogén-savasi nátriummal és chlór-ecet-savas nátriummal), valószínűleg a következő egyenlet szerint játszódik le: ket, szobia-hőmérsékletnél, magára hagyjuk. 6—48 órai állás után a folyékony reiakció-keveréket, kavarás közben, a 70 kongón erősen savanyú reakció beálltáig 1—3%k»s kénsavval keverjük össze1 , amikor is a reakció-termék pelyheik vagy foszlányok alakjában kicsapódik. A csapadékot most dekantálálssal, kolá'lásisal, 75 íiltrálással, centrifugálással vagy effélével elkülönítjük az, anyalúgtól és vízzel kénsavmentesre mossuk. Főleg hosszabb idei mosásnál az, anyag megduzzad'ásra multat hajlianodóságot és így a filtráló szövet so vagy papír likacsainak betömődését idézi elő. Kényelmesen mosható dekantálással vagy centrifugálással vagy folytonos vízbeömléssel valamely olyan edényben, melynek oldalt egy vagy töibb szita-betétje 85 van az elfolyó víz számára. Néhány óra múlva a test kimosva szokott lenni és friss állapotban, a melegben, víziben oldható. Vizes oldata, beszárításkor átlátszó, fényes, hajlékony hártyát hagy vissza, go mely vízben oldhatatlan. Ez most esetleg a folyadék kiröpítése vagy (előnyösen vékony rétegben való) gyenge kisajtol ása után, Váikuumban vagy a levegőn megszárítjuk vagy egyszer vagy többször alkohollal való kezeléssel víztelenítjük, esetleg aetherrel kiaknázzuk és megszárítjuk. A kész cellulósa-xantthogém-ecet-sav (cellnlósa-thion-thiol-carbon-glykoillsaiv), ha azit közvetlenül megszárítjuk, több- 100 nyire pikkelyekből vagy lamellákból vagy hártyákból vagy darabkákból álló, ha pedig azt előzőleg alkohollal víztelenítettük, fehér többé vagy kevésbbé pehelyszerű vagy (főleg a szétaprítlás után) por alakú 105 anyag, mely a következő oldhatósági viszonyokat és sajátságokat mutatja: már rendkívül hígított vizes ammóniái-oldatokban, pl. 0.01—0.05%-ois ammóniák-oldatban, tiszta oldatokká oldódik, melyek 110 fényes, átlátszó hártyáikká száraidnak be, melyek víziben nem oldhatók. Amímlóniák-(C6 „H10 n -An-i).0. CS. S. Na+Cl. CH2 . COONa = 65 celln lósa-xamthogén-siavas nátrium = (Ca n H10 n -xOjn-^. 0. CS. S. CH2 . COONa+NaCl
