85062. lajstromszámú szabadalom • Eljárás reakcióképes savas folyadéknak, alkoholoknak estereknek és egyéb termékeknek olafintartalmú szánhidrigénekből való előállítására

körülbelül "o |H>rri(í lolytatjnk és a kavarás beszüntetése után az anyagot köriill>e-Hil 30 i>ercig ülepedni hagyjuk. K/.t kóvetőleg a sava* kivonatot a tartály fenekéről 6 leszívatjuk. A kapott 1.4 lajsúlyú reakcióképes savas folyadék mennyisége köriill>e liil 1070 liter. A savas folyadékot ólommal Itólclt tar tálylm folyatjuk, mely körülbelül kétszer 10 annyi vizet tartalma/., mint amennyi II bebocsátott savas folyadék mennyisége. A savas folyadékot itt a vízzel ala|to*'in iiszszekeverjük és ezután ólommal bélelt hidrnlizáló re tortába vezetjük, ahol azt 15 gőz áltil átjárt csőkígyó és a retortába közvetlenül bevezetett friss gőz útján desztilláljuk. A desztillálásból származó kondenzátum körülbelül 340 liter viziten oldhatatlan alkoholokból és körnlltelül 3-10 20 liter vizes folyadékból áll. mely utóbbi még körülbelül 17 liter alkoholokat tartalmaz. A hidrolizálő retortálmn hiti kénsavon kívül a felszínen körülijeiül 1(>5 liter oly anyag marad vissza, mely göz-25 zel légköri nyomáson nem párologtatható el. A 340 liter nyers alkohol körülbelül 258.5 liter finomított alkoholos anyagokat és körülbelül 30.(5 liter olefineket tartalmaz és pedig gyo-30 korlatilag tiszta állapotban, úgy hogy a termelési hányad (beleértve az olefineket, melyek csaknem teljes egészükben alkoholokká alakíthatók át) egyszeri kivonatolással a kezelt gazolinnek valamivel 35 több mint 7.8%-a és az 1.8 fajsúlyú kénsavban oldható, telítetlen gazolinalkatrészeknek körülbelül 47.3%-a. Az első kivonatolás után visszamaradó gazolint az első kivonaíolásnál alkulnia-40 zottakkal lényegbon megegyező feltételek mellett 265 liter 1.8 fajsúlyú kénsavval másodszor kivonatoljuk, miközlwn valamivel magasabb, pl. 13.0-1 <>.5 C hőmérsékleten dolgozunk. A kezelés t'irtuma a •5 sav kisebb mennyiségére való tekintettel valamivel rövidebb. Kzen második kivonatolással körülbelül 378 liter reakcióképes savas folyadékot kapunk, *nely vízzel való keverés és gőzzel való ledesztillá-50 lás után körülbelül 34N liter vizes folyadékot szolgáltat. Kz a vizes fnlyidék köriilbt liil (»liter alkoholos anyagot és körülbelül 30 liter vízben oldlwUatlan nyers alkoholokat tartalmaz, mely utóbbiak még 65 körülbelül 1!>,7 liter finomított alkoholos 'ínyagot és körülbelül 1 liter olefineket tartalmaznak. A hidrolizaló retortálmn a híg kénsavval köriillielül 90 liter oly anya* marad vissza, mely gőzzel nem párologtatható el. Mindkét kivonatolás termelési hú- 60 nyada finomított alkoholokban és olefineklx'ii körülMül 325 liter, vagyis a kezelésnek alávetett .'fittü liternek körülijeiül 8.56%-a és az 1.8 fajsúlyú kénsavban oldható telítetlen alkatrészeknek körülbelül 65 51.ÍK; a. A -nyers alkoholos anyagok újradesztilbibisu után körüllieliil 25'' 115 C alatt körülMül 55% 115 és 150 C° között és körülMül 22'> 150 ("' felett forró termék képződik. 70 A második kivonatolás után a kiindulási anyagitól körülMül 3350 liter marad vissza. A leírt módon kapott alkoholok vízben töblté-kovésbhé oldhatatlanok és rendsze- 75 rint telítetlen és telített szénhidrogénekkel vannak keverve. Vízben az alkoholok egyes részei vagy keverékei esetleg oldódnak, inig .HZ alkoholok többi részével kevert szénhidrogének a felszínen úszó ré- 80 tegként különválnak Kzen anyagoknak deszti Hálósával való kielégítő elválasztása nehéz, sőt egyes esetekben lehetetlen. Azt találtuk, hogy az alkoholoknak vízben oldhatatlan részei a szénhidrogénektől 86 körülbelül 1.57 fajsúlyú kénsavval könynyen elválaszthatók. A kénsavban az alkoholok tökéletesen oldódnak, míg úgy a telített, mint a telítetlen szénhidrogének a kénsavlvin oldhatatlanok és a felszínen 90 úszó réteget képeznek, inely lényeges alkoholveszteség nélkül eltávolítható. Az elkülönítés céljából nz alkoholok és szénhidrogének keverékét, melyből a vízben oldható részeket célszerűen előzetesen el- 96 távolítottuk, megfelelő mennyiségű 1.57 fajsúlyú kénsavval keverjük. A keveréket vagy állni hagyjuk, ami által a szénhidrogénekből álló réteg könnyen különválik, vagy pedig «z anyagok szétválasztását 100 centrifugális elkülönítő vugy más alkalmas berendezés útján végezhetjük. A savnak és alkoholnak így kapott, szénhidrogénektől lényegben mentes keverékét tovább higítjuk, ami által az al- 105 koholok, melyek a híg Mivbun oldhatatlanok, különválnak és iilepítés, centrilugálás stl>. útján tiszta állapotban terinelhetők ki. Oly esetekben, ha a savat újbóli lelhusználás eéljálnil koncentrálni kívánjuk 110 és ezért a sav túlságos liigításu elkerülendő, nz alkoholok a savtól desztillálás útján választhatók külön. I^liet azonban a mechanikai szétválasztást a desztillálással együttesen is nlkaliiHizni. 115 A reakcióképes savas folyadéknak szer-