85062. lajstromszámú szabadalom • Eljárás reakcióképes savas folyadéknak, alkoholoknak estereknek és egyéb termékeknek olafintartalmú szánhidrigénekből való előállítására

- 4 ves savakkal vagy szerves savat sóival való kezelése útján esterekbez juthatunk. így pl. 345 súlyrész oly reakcióképes savas folyadékot, melyet azáltal kaptunk, 6 hogy retortagőzöknek 25£ kg/cm* nyomáson való komprűnálásánál keletkező folyadékot 245 rész 1.8 fajsúlyú kénsawal kezeltünk, 60 rész vízzel hígítunk. A savas kivonathoz kavarás kösAen 275 rész ke-10 reskedelmi szürke ecetsavas kalciumot adunk és a keveréket, miután éjjelen ált digeráltattuk, ledesztilláljuk. A faig savból és olajból álló párlatot Na* COt-al közömbösítjük és az aeetestereket a nátrium-15 acetáttól elválasztjuk. Ezen eljárással 154 rész 0.840 fajsúlyú nyers acetátot kapunk, melynek elszappanosítási száma 302 és mely 70% vagy 107.8 rész tiszta acetátot (amilacetátot) tartalmaz. 80 A folyékony szénhidrogéneknek .a savval való kezelése viagy a leírt módon részletekben végezhető vagy folytonos lehet, amikor is az olefintartalmú olajat készülékek során át a savval ellenáramban K vezetjük. Ezáltal az olefinek fokozatos kivonatolását biztosíthatjuk és pedig először oly reakcióképes savas folyadékkal, mely csekély savfelesleget tartalmaz, ezt követőleg mind erősebb és erősebb savat BO tartalmazó savas kivonattal és végül előnyösen körülbelül 1.8 fajsúlyú tiszta savval. A kivonatoláshoz használt reakcióképes savas folyadék koncentrációjának 1.57—1.84 fajsúlyú tiszta savnak kell megüti felelnie, habár magának a savas kivonatnak fajsúlya ennél' kisebb is lehet. Szabadalmi igények: 1. Eljárás főleg olenfintipusú telítetlen szénhidrogénéket és ezek mellett telí-10 tett szénhidrogénefket tartalmazó szénhidrogénolajoknak oly kénsavval való kezelésére, mely az 1.57 fajsúlyú vizes kénsavnál erősebb, azáltal jellemezve, hogy adoitt erősségű kénsav esetében a ^ hőmérsékletet úgy szabályozzuk, hogy az olefinek keverékének hatályos szulfurálása polimerizálás nélkül menjen végbe, ahol is oly savnál, amelynek erőssége 1.8 fajsúlyú vizes kénsavéval 0 egyenértékű, a hőmérséklet maximuma 30 C°. míg gyengébb sav esetében a maximális hőmérséklet valamivel magasabb, erősebb sav alkalmazásánál pedig valamivel alacsonyabb lehet. 2. Az 1. igényben védett ejlárás foganato- 55 sítási módja, azáltal jellemezve, hogy a reakcióhőmérsékletet 30 C° alatt, előnyösen 10 és 20 C* között tartjuk. 3. Az 1., illetve 2. igényben védett eljárás -foganatosítás! módja, azáltal 1 jelle- 60 mezve, hogy a reakcióanyagokat mozgásban tartjuk, oly célból, hogy a sav és az olefinek benső érintkezését érjük el és hogy helyi felhevüléseket elkerüljünk. 65 4. Az 1., illetve 2. igényben védett eljárás foganatosítási módja, azáltal jellemezve, hogy a reakcióanyagokat fokozatosan keverjük egymással össze. 5. A 4. igényben védett eljárás foganatosí- 70 tási módja, azáltal jellemezve, hogy a kénsavat a szénhidrogénolajokba porlasztjuk. 6. Az 1—5. igényben védett eljárás foganatosítási módja, azáltal jellemezve, 7!> hogy a reakcióképes savas folyadékot a visszamaradó szénhidrogénektől elválasztjuk. 7. Az 1—6. igényben védett eljárás foganatosítási módja, azáltal jellemezve, 80 hogy a reakcióképes savas folyadékhoz vizet adunk. 8. A 7. igényben védett eljárás foganatosí tási módja, azáltal jellemezve, hogy a savas folyadéknak vízzel való keve- 8& rése után a felszínen képződő olajszerű réteget eltávolítjuk. 9. A 7„ illetve 8. igényben védett eljárás foganatosítás! módja, azáltal jellemezve, hogy a híg folyadékot az alkoholok 90 elválasztása céljából desztilláljuk. 10. A 7., 8., illetve 9. igényben védett eljárás foganatosítási módja, azáltal jellemezve, hogy a folyadékot az alkoholok Különválasztása céljából körülbelül 1.57 95 fajsúlyú kénsavval hozzuk össze, mely az alkoholokat oldja, míg a szénhidrogének benne lényegben oldhatatlanok. 11. Eljárás az 1—8. igényben védett eljárásnál kapott reakcióképes savas folya- 100 dék kezelésére, azáltal jellemezve, hogy a savas folyadékot szerves savval vagy valamely szerves sav sójával hozzuk össze és a képződő estereket desztillálás útján vagy más alkalmas módon 105-különválasztjuk.