83968. lajstromszámú szabadalom • Eljárás orgános arzénvegyületek származékainak előállítására
A reakció foganatosításához elég, ha a reakciókomponenseket savanyú, alkáliás vagy semleges reakcióközegben tetszőleges módon egymásra hagyjuk hatni. Hogy 6 adott esetben melyik reakciónál érjük el a legjobb termelési hányadot, azt mindenkor könnyen megállapíthatjuk kísérlet útján. Hidrazinkomponensek gyanánt figyelembe jönnek: helyettesítetlen hidrazin: 10 H2N—NHa, továbbá monoszubsztitulált hidrazinek: H2 N — N—H, továbbá szim\R metriátlanul diszubsztituált hidrazinek: R H2N—1 R, illetve Rí és R2 alatt tet-XR2 szőleges zsíros- vagy aromás, vagy pedig vegyesen zsíros-aromás gyökök értendők ; t5 továbbá maradékok egyéb hidrazinkomplexekkel. Példák az R, Rí és R2 -re: 1. H2 N—N/H XCHS 2. 3. H2 N-N/' H C6 H5 ,CH, 20 4. 5. H.N-N H»N—N< NH—NH, 6. VCS.NH—NH2 .H NH H2 N-N< X C—NH—NH„ I 8 cm8 félnormál szódaoldatban oldunk és 1 cms 50%-os hidrazinhidrátoldatot adunk 3í hozzá. Hosszabb állás után hígított sósav hozzáadásával a hidrazon: /C—CHS < \ N—NH„ \AsO(OH)2 majdnem színtelen termék gyanánt kicsapódik. Vákuumszáraz állapotban, ha haj- 40 szálcsőben hevítjük, csak 340° C-tól kezdve színeződik kissé sötétre, anélkül, hogy megömlene. 2. 4 g p-acetofenonarzinsav 40 cm' 50%-os ecetsavban való oldatához 2 cm8 fenilhid- 45 razint adunk. Kis idő múlva kiválik a sárga fenilhidrazon: CH, N—NHC6 H, XASO(OH)2 A reakció befejezése céljából a reakció- 50 keveréket egyideig vízfürdőben hagyjuk. A fenilhidrazont jégecetből átkristályosíthatjuk. Világossárga táblák alakjában válik ki, melyek 225° körül bomlás közben megömlenek. 55 3. Ugyanilyen módon az l-oxi-2-propiofenon-4-arzinsavból: ,OH -C< /C2 H6 Az ismertetett eljárással előállított anyagok többnyire jól jellemezett és jól kris-25 tályosódó vegyületek, melyeknek rendkívül aktív sajátságaik vannak a legkülönbözőbb fajú betegségokozókkal szemben, pl. erősen tripanocidek, spirillocidek, stb. és melyek tehát gyógyászati célokra hasz-30 n áltatnak. Példák: 1. 1 g p-acetofenonarzinsavat: XX). CH, \AsO(OH)2 a p-nitrofenilhidrazinból az és a p-nitrofenililiidrazinbói az l-oxi-2-propiofenon-4-arzinsav p-nitrofenilhidrazonja. keletkezik : 60 yOH -C—CHS \ N—NH AsO(OH)2 C,HK >-NO, -ASO;OH)2 Ecetsavból átkristályosítva ez finom, nyalábokká egyesített, hegyes sárga tűkben válik ki, melyek 235° körül bomlás köz- 65 ben megömlenek. 4. A 6(?)-nitro-l-oxi-2-acetofenon-4-arzinsav szemikarbazonja:
