83968. lajstromszámú szabadalom • Eljárás orgános arzénvegyületek származékainak előállítására
Megjelent 1934, évi junius hó 15-én. MAGYAR KIRÁLYI SZABADALMI BÍRÓSÁG SZABADALMI LEÍRÁS 83968. SZÁM. — IVh/1. OSZTÁLY. Eljárás orgános arzénvegyületek származékainak előállítására, I)r. Marg-nlies Ottó vegyész Wien. A bejelentés napja 1922. évi március hó 11-ike. Ausztriai elsőbbsége 1921. évi március hó 18-ika. Oly aromás arzénvegyületek, melyek karbonilcsoportokat tartalmaznak, nem mutatják, mint kitűnt, az ismeretes karbonilreakciókat, pl. a biszulfitreakciót, 5 amelyeket különben aldehid- és ketovegyületek elválasztására és különválasztására gyakran felhasználnak. Az ilyen vegyületek acidizálására irányuló kísérlet is negatív marad. Még a szemikarbazidreak-10 ció is kimarad sok esetben, így pl. a parabenzofenonarzinsav semlegesen viselkedik vagy nem kívánatos módon redukálódik. Azok a kísérletek tehát, amelyek az említett arzénszármazékok biológiailag haté-15 kony hidrazinvegyületeinek előállítására irányultak, már eleve kilátástalanok voltak. Azt a meglepő megfigyelést tetten már most, hogy a vegyesen alifás-aromás kar-20 boniltartalmú arzénvegyületek hidrazinnal és a legkülönfélébb hidrazinszármazékokkal reagálnak, anélkül, hogy a tudvalevőleg oly könnyen redukálható karbonilcsoportokat az erős redukáló hatással fel-25 ruházott hidrazinvegyiiletek nem kívánatos értelemben redukálnák vagy pedig egyéb változások lépnének fel. Vegyesen alifás-aromás vegyületek alatt a találmány értelmében két csoport kar-30 boniltartalmú vegyületet értek, nevezetesen 1. acidilált egy- vagy többmagú vagy kondenzált aromás és hidroaromás vegyületeket, melyek vagy csak arzénhelyette-35 sítőket tartalmaznak, vagy amelyek az arzénen kívül még másféleképen vannak helyettesítve, pl. (OH)-val, (NH2 )-vel, (NHCOx)-el, halogonékkel, alkilekkel, aldehid- és ketocsoportokkal, karbonillal, 40 szulfocsoportokkal, és i. t. melyek karbovagy heterociklikus természetűek, melyeknél tehát a CO-csoport a gyűrűrendszeren van, és az acidilmaradék valamely telített vagy telítetlen alifás sav, vagy a hangyasav, vagy valamely oxi-, aldehid-, keto- 45-vagy aminosav stb. maradéka lehet. Például: 1 COH \/ 2 /'\-COCHS 3 COCH = CHCH3 50 \/ 2. Zsirketonokat és zsiraldehideket egy vagy több aromás maradékkal, egy maggal, több maggal vagy kondenzált maggal, melyek vagy csak arzént tartalmaznak valamely kötési alakban, vagy emel- 55 lett még más helyettesítőket is (pl. (OH)-t, (NHsM, halogéneket, alkileket, keto- vagy aldehidcsoportokat, karbonilt, szulfurilt, stb.) és melyek karbociklikus vagy heterociklikus természetűek, függetlenül attól, 60 hogy egy vagy több karbonilcsoport van-e jelen. T /\-CH2 COCHS „ /V-CH^CHCO.CHs 2 V1 3 /^-CH.CO.CO.CH, 65 V
