75223. lajstromszámú szabadalom • Eljárás aromatikus nitrovegyületeknek solventnaftából való előállítására és ezekből biztonsági robbantószerek előállítására

állnak bc, melyek a kátrányolajok legnagyobb ; észét elpusztítják úgy, hogy csak csekély mennyiségű és különböző melléktermények által tisztátlanná tett nitroanyagokat nye;únk, melyek biztonsági robbanószerek uöállitásara mar tisztátlansaguk ú.íytán is ieljesen alkalmatlanok. A találinánybeli eljárásnál tehát oly solventnaphtából indulunk ki, melyet nátronnal és kénsavval való alapos kezelés által a jelen célra föl nem használható lúgos anyagoktól, savanyú olajoktól, pyritiinbázisokíól és könnyen gyantásodé anyagoktól megszabadítottunk, esetleg ismételt distilláció útján tisztítottunk. Ezen naphta víztiszta folyadékot képez, melynek forráspontja kb. 120 180° C között van ,és 15" C-nál kb. 0-860- -0-875 fajsúllyal bír. Ha ily solventnaphtát a később leírandó módon nitrálunk, végül oly terményt nyerünk, mely szilárd, kristályos anyagoknak olajokkal való keverékéből áll. Míg a szilárd kristályos anyagok főképen erősen nitrált xylolokból, erősen nitrált aethylbensolból, pseudocumolból és mesitylénből esetleg toluolból is állnak, az említett olajok viszont valószínűleg szintén erősen nitrált terményei ama föntebb említett, a solventnaphtában tartalmazott vegyületeknek, melyeket eddig még nem ismerünk /pontosan. Azt tapasztaltuk, hogy a biztonsági robbantó szerek előállítására a szilárd és olajos nitrotermények egyaránt alkalmasak, azonban a szerint, amint csak a szilárd, vagy csak az olajos nitroanyagokat vagy pedig azok keverékeit alkalmazzuk, különböző lobbanékonyságu robbantó szereket nyerünk. A következőkben leírandó nitrálási eljárást tehát olyképen foganatosítjuk, hogy a kívánt cél szerint, vagy csak a szilárd, vagy csak az olajos nitroanyagokat, vagy azok különböző keverékeit nyerjük. Ennek elérésére a solventnaphtát vagy természetes állapotában nitráljuk, vagy írakciós lepárlás segélyével két vagy három részre bontjuk, mely részek mindegyikét külön-külön nitrálásnak vetjük alá. Ha ugyanis a solventnaphtát, úgy a mint van, nitráljuk, akkor szilárd és olajos nitroanyagok keverékét nyerjük. Ha azonban a solv.emnaphtát lepárlás útjárpéldául a 3 részre bontjuk szét, melyek közül az első rész 120—140° C. a második 140—155" C és a harmadik 160—180° ( között forr és mindegyik részt külön-kiilön nitráljuk, úgy az első majdnem kizárólag szilárd, a másik nagyobbára olajos, de szilárdakkal kevert és a harmadik nagyobbrészt szilárd, kristályos nitroanyagokat szolgáltat. Ezen anyagok az első esetben a legalacsonyabb forrásponttal bíró szénhydrogéneknek, tehát pl. xylol -nak, aetylbenzolnak, a második esetben a közepes forrásponttal biró, még pontosan nem ismert szénhydrogénnek és a harma dik esetben a szóbanforgó, solventnapthában tartalmazott anyagok közül legmagasabb forráspontal biró vegyületeknek (pseudocuinolnak, mesitylennek) erősen nitrált terményei. Világos, hogy ha a solventnaphtát három helyett, csak ke, részre bontjuk szét, pl. egy oly részre, mely 120—140" C között és egy második oly részre, mely 140- 180" C között forr, vagy pedig egy oly részre, melynek forráspontja 120—160° C között van és egy második oly részre, mely 160—180° C között forr, úgy a különböző szilárd nitroanyagoknak az olajos nitroanyagokkal való keverékeit nyerjük és ezek segélyével más tulajdonságokkal biró robbantó szereket állíthatunk elő, mint pl. azon robbantó szerek bírnak, melyeket akár csak az első, vagy a harmadik frakcióból nyert szilárd, akár a második frakcióból nyert olajos nitroanyagokat, vagy pedig azok három fajtájának ama keverékét alkalmazzuk, melyet a solventnaphtának lepárlás nélküli nitrálása által nyerünk. Az aromatikus szénhydrogének nitrálásánál ismeretes eljárások azonban a SQiventnaptha nitrálására nem alkalmasak. A solventnaphta, valamint ennek különj böző részei vagy frakciói ugyanis külön-