58326. lajstromszámú szabadalom • Eljárás borkősavtartalmú nyersanyagok összes borkősavának kinyerésére savanyú borkősav káli alakjában

— 2 efféle és egy vagy több savanyú vegyszer, mint pl.: sósav, kénsav stb. vizes oldatait használjuk egymáshoz megfelelő arányban. Az első fázisban a bázikus vegyszer, illetve bázikus vegyszerek elegye az alkalmazott mennyiségek szerint az összes természe­tes savanyú kénsavas káliumot vagy ennek csak egy részét megtámadja, mimellett aszerint, hogy milyen bázikus vegyszert vagy vegyszereket alkalmazunk, a borkő­savnak egy kettős sója pl.: Seignette-só vagy neutrális borkősavas káli keletkezik. Az ilyen módon kapott sók már hideg oldc­szerben is sokkal könnyebben oldódnak, mint a savanyú borkősavas káli melegen. Ezt a fázist a következő egyenlettel fejez­hetjük ki: 2C4 06 H4 KH + Na2 C03 = 2CJ4 06 H4 KNa + + C02 +H2 0 Miután a képződött sót közönséges hő­mérsékletű vízzel kioldottuk, áttérünk az eljárás második fázisára, mely abban áll, hogy az első fázis oldhatatlan maradékát savanyú vegyszerrel, illetve savanyú vegy­szerek elegyével kezeljük. Ekkor a borkő­savas meszet és az esetleg még vissza­maradt savanyú borkősavas kálit a sav, illetve savak föloldják. Az eljárásnak ezen második fázisát a következő egyenletekkel fejezhetjük ki: C4 O0 H4 Ca + 2HC1 = C4 06 H6 + CaCl2 C4 06 H4 KH + HC1 = C4 06 H6 + KCl Ezen a módon a kiindulási anyagokban lévő összes borkősavtartalmú anyagok olyan testekké alakíttattak át, amelyek közön­séges hőmérsékletű vízben igen könnyen oldhatók. A visszamaradó maradékokat most még többször kezeljük hideg vízzel mindaddig, míg a borkősavnak utolsó nyoma is kivo­natott. Aszerint, amint az első és a második fázis mosóvizei borkősavtartalmú anyagokat tartalmaznak, lehet azokat vagy a megfelelő anyalúgokhoz keverni vagy pedig adhatunk azokhoz bázisokat, illetve savakat, oly cél­ból, hogy azokat újabb mennyiségű kiindu­lási anyagok kezelésére fölhasználhassuk. 2. A savanyú borkősavas káli (C r e m o r t a r t a r i) k i c s a p á s a. Az oldási folyamat második fázisánál kapott savanyú anyalúgokhoz oxálsavat és az első fázisnál kapott bázisos anyalúgok­hoz klórkáliumot vagy más alkalmas kálium­sót adunk számított mennyiségekben oly célból, hogy egyrészt az összes, eredetileg borkősavas mész alakjában jelen lévő meszet oxálsavas mésszé és másrészt az összes, eredetileg borkősavas mész alakjában jelen­lévő borkősavat savanyú borkősavas kálivá alakítsuk át (konverzió). A két oldatot azután összekeverjük avég­ből, hogy az oxálsavas meszet és a savanyú borkősavas káliumot kicsapjuk, amit a követ­kező egyenlettel fejezhetünk ki: CaCl2 + C2 04 H2 + C4 HG 06 + + 3C4 06 H4 KNa + KCl = C2 03 Ca + + 4C4 06 H4 KH + 3NaCl. Tehát a savanyú oldat szabad borkősava ós a bázisos óidat kötött borkősava egymásra hatnak és teljesen savanyú borkősavas kálivá alakíttatnak át: C4 06 H4 KNa + C4 06 Ha +KCJ = = 2C4 06 H4 KH + NaCl. Ebből látjuk, hogy a kiindulási anyagok kezelésére szolgáló bázisos és savanyú ol­datok mindegyike kölcsönös neutralizálásra is szolgál és hogy a kicsapásra szolgáló oldatok mindegyike a kiindulási anyagok kezelésére szolgált. Ebből a vegyszereknek 50%-nyi theoretikus megtakarítása adódik ki, szemben az eddig alkalmazott eljárások­kal, amelyek a nyersanyagoknak savanyú vegyszerekkel való egyszeri kezelésén és végül bázikus vegyszerekkel való neutrali­záláson vagy megfordítva alapszanak. A kiindulási anyag kezelésére szükséges bázisok és savak fölöslegét akképen kell kiszámítani, hogy azok egymást a savanyú borkősavas káli kicsapásánál kölcsönösen neutralizálják. A savanyú borkősavas káliból és oxál­savas mészből álló csapadékot most a két só elválasztása céljából meleg vízzel kezel­jük, amelyhez kevés oxálsavat adunk, hogy megakadályozzuk, hogy az oxálsavas mész

Next

/
Oldalképek
Tartalom