58080. lajstromszámú szabadalom • Eljárás ammóniáknak egyedűl vagy kénhidrogénnel együtt való lekötésére gázokból, gőzökből és folyadékokból kénsav segítségével ammóniumszulfáttá való oxidálás közben

- 3 -niáktartalmát fölülmúlja, úgy megfelelő mennyiségű kén marad vissza, amelyet más módon értékesíthetünk. Ha ammoniáktartalmu gázokat, pl. széngázt, kezelünk az eljárás szerint, úgy pl. következőképen járunk el: tetszőleges eredetű vagy tetszőleges koncentrácival biró gázalakú kénessavat vezetünk a gázhoz és ezt vízzel vagy ammoniumsólúggal amelyhez ként adtunk, mossuk. Célszerűbben azonban a gázt olyan vízzel vagy ammoniumsólúggal mossuk, amely kénessavat vagy az ammónium, az alkáliák vagy a foldalkáliák savannyú kénessavas siót vagy politionátjait oldatban és ként szuszpendálva tartalmaz. Az ammoniákot ismert módon vízzel is kimoshatjuk és a kapott ammoniákvízzel kénessav tartálmú gázokat kezelhetünk, mikor is ként, vagy ként szolgáltató anyagokat, mint az alkáliák foldalkáliák vagy az ammóniák politionátjait, szulfidjait vagy poliszulfidjait adjuk hozzá. Úgy az egyik, mint a másik esetben a gázt és a mosófolyadékot ellenáramban vezethetjük, de célszerűbb ezeket párhuzamosan vezetni. Az első esetben a gázt egy második mosási folyamatnak vetjük alá és mosófolyadék gyanánt olyan lúgot használunk, amely ammoniumszulfátot vagy alkali- vagy földálkálitioszulfátot tartalmaz. A tioszulfát a gázban lévő kénessavat politionátképződés közben fölveszi. Ha ellenben a gázt és a mosófolyadékot párhuzamosan vezetjük, úgy a gáz és folyadék találkozásánál a kompenensekből, ú. m. ammóniákból, kénből kénessavból és esetleg kénhidrogénből képződő tioszulfát a mosási folyamat további lefolyása alkalmával politionátok képződése közben a fölös kénessav abszorbeállására szolgál. A gáz és a lúg meleg vagy hideg állapotban hathatnak egymásra. Hidegbei} az ammóniák és a kénhidrogén mosási folyamata jobban megy végbe, ellenben melegben jobban folyik le a kénessavnak abszorbeálása a tioszulfát által politionáttá. A hőmérséklet a kezelendő gázok hőmérsékletéhez igazodik. A lúg a mosókészüléket végül teljesen vagy csaknem kénessavmentesen hagyja el. ; Ha a lúgban az ammoniumsót még szaporítani akarjuk, azt újból kénessavval kezeljük, amikor is a tioszulfátból ismét politionátok képződnek. Ezután a lúgot ismét a mosókészüléken veze.tjük át. Szükség szerint a lúghoz időközönként kevés ként aduak. Ha a gáz lényegesen több kénhidrogént tartalmaz, mint amennyi az ammóniáknak megfelel, úgy a lúgnak a mosókészüléken való második vagy további áthaladásánál nincs szükség kén további hozzáadására, de mindig gondoskodnunk kell arról, hogy elég szabad kén legyen a lúgban. A lúgnak fölváltva gázzal és kénessavval való kezelése folytán a lúg lassanként annyi ammoniákot vesz föl, hogy földolgozása kristályos ammóniákra gazdaságossá válik. Ekkor a lúgot oxidálás végett kénessavval kezeljük, esetleg levegő bevezetése közben és egyidejűleg vagy utóleg melegítjük, A kénessavval való kezelést, szélszerűen 40—65 ' C°-on, addig folytatjuk, amíg csaknem az I összes tioszulfát politionáttá nem oxidáló-I dott. Ha a lúg valamely hiba folytán még I valami ammoniumszulfitot tartalmazna, úgy j a jelenlevő szabad kén ezt is elsősorban | tioszulfáttá, azután politionáttá és végül szul| fáttá alakítja át. Hogy azonban a szulfit | oxidálását gyorsítsuk, célszerű ilyen eset| ben a lúgot neutralizálni vagy alkálikussá ! illetve ammoniákossá tenni és kevés ként vagy ként szolgáltató anyagokat hozzáadni. Ezáltal a szulfit átalakulása tioszulfáttá gyorsabban megy végbe. Az oxidálásnál nem abszorbeált kénessavat, valamint azt, amely a politionátok bomlásánál képződik, a mosási folyamatba vezetjük vissza. Az oxidálás befejeztével a i ként az ammoniumszulfátlúgtól centrifugában vagy filter présben vagy dekantálás vagy egyszerű lecsöpögtetés útján elválasztjuk, kevés vízzel lefecskendezzük és q, fönt ismertetett módon fölhasználjuk. A tiszta ammoniumszulfátlúgot, amelyet a gázmosási eljárásban könnyen annyira dúsíthatunk, I hogy végül 40% és több ammoniumsulfá! tot tartalmaz, vákuumkészülékben vagy n^ilt ütsben kristályosodásig bepárologtatjuk és a • sót ismert módon az anyalúgtól különvá-