57276. lajstromszámú szabadalom • Eljárás tiszta fehér cinkoxyd és cinkszulfyd előállítására tisztátalan anyagokból

cinkszulfidot bariumszulfáttal keverjük, vagy 1 ha a szulfid lecsapását bariumszulfát jelenlétében végezzük, vagy ha pl. az alkáli•cinkatoldathoz alkalmas oldható; bariumsót elegyítünk s a leválasztást egyidejűleg kénhydrogénnel és kénsavval vagy egy oldható szulfáttal eszközöljük. Ily módon is teljesén: fehér termékeket állíthatunk elő. 1. példa. 1. sf. technikai káli- vagy nátronlúgnak 1 sr. vízzel képezett oldatához még annyi vizet adunk, amennyi a cinkoxyd oldására később végzendő hevítés alatt elpárolog; folytonos forralás közben fnár most annyi aprított cinkoxydtartalmú ércet adunk be, amennyi 05 sr. cinkoxydtartalomnak felel meg; a forralást kavarás közben addig folytatjuk, míg az összes cinkoxyd oldódott; ekkor még egy sr. vizet adunk hozzá, fölforraljuk s ülepedni hagyjuk. Ezen kezelés által még nem választottuk el teljesen a cinkoxydot a fertőzményektől, de ha most a meleg lúgot kis mennyiségű — rendszerint 0-l—0"2% — cinkporral keverjük össze s azután ülepítjük és szűrjük, a tisztátlanságok mind elkülöníttetnek s a leszűrt oldatból a cinkoxydot vízzel tiszta fehér színű anyag gyanánt választhatjuk le. A leválasztás céljából a lúghoz kb. négyszeres mennyiségű vizet elegyítünk, miáltal az összes cink leválik. Ha a hőfok $Ö°-nál magasabb, közvetlenül cinkoxyd keletkezik, míg ha a hőfok alacsonyabb, a •cink ugyan szintén tökéletesen válik ki, de a termék hydrooxydtartalmú lesz, amely vákuumban való hevítéssel alakítható át tiszta oxyddá. 2. példa. Tetszés szerinti származású alkálicinkoidatot kis mennyiségű cinkporral jól összekeverünk, ülepítünk és szűrünk. A szüredékbe kénhydrogént vezetünk, vagy egy oldható szulfidot adunk hozzá, mikor is a cinkszulfid tiszta fehér anyag gyanánt válik ki. Ha lithopont akarunk előállítani, akkor a •cinkszulfidot bariumszulfáttal keverjük, ill. •ezzel egyidejűleg csapjuk ki. Bizonyos esetekben, különösen kevésbbé tisztátlan, főleg vasmentes nyersanyagnál 1 a cinkporral való kezelés el is maradhat. Ilyenkor a cinkoxydtartalmú anyagot a kellő sűrűségű marólúggal bizonyos fölté' telek betartása mellett kezelve, sikerül csak a cinkoxydot oldani s a fertőzményeket oldatlanul hagyni. Az így kapott oldatból azután cinkoxyd az előbb ismertetett módon csapható le. Ezt a módot következőképen foganatosíthatjuk : 1 sr. technikai kálium- vagy nátriumhydroxydnak 1 sr. vízzel képezett oldatához még annyi vizet adunk, amennyi a cinkoxyd oldása közben elpárolog, s ezen oldatba forralás közben 0*6 sr. nyers cinkoxydot viszünk be; a forralást és keverést addig folytatjuk, amíg egy kivett próba tiszta oldatot mutat, melyben a tisztátlanságok pelyhesen vannak kiválva. Ekkor a hevítést be kell szüntetni, az oldatot rövid lehűlés után még 1 sr. vízzel elegyítjük, gyorsan fölforraljuk, ülepítjük és szűrjük. Az így nyert oldat csak kálium-, ill. nátriumcinkátot tartalmaz, noha a nyersanyag egész cinktartalmát bírja. Ez az eredmény főleg a koncentráció és főzési tartam következménye. Hígabb alkálilúg alkalmazásakor nem oldódik az összes cink-, oxyd. Ha nem a jelzett időpontig főzünk, az oldatnak a fertőzményektől való elválása tökéletlen. Ha másrészt koncentráltabb alkálilúgot vagy hosszabb főzéstartamot alkalmazunk, akkor fertőzmények is oldódnak. A nyert tiszta cinkátoldatot fölös, pl. négyszerannyi vízbe öntjük, még pedig célszerűen 80°-nál magasabb hőfoknál. Jó összekeverés után leülni hagyjuk a csapadékot, mely az összes cinkoxydot igen tiszta állapotban tartalmazza. .-•"'A leszűrt lúgot, mely kb. 6'5%-os, újból 50% lúgtartalomra sűríthetjük be s újból , fölhasználhatjuk egy újabb adagnál. • A kivált oxydot mosás után szárítva, jól fedő éa tiszta fehér anyagot kapunk. Ha a kiválasztást nem melegen végezzük, akkor a termék, mely ugyan az összes cinket tartalmazza és fertőzményektől mentes oxydon kívül még hydroxydot is fog tartalmazni, mely azonban vákuumban 100° fölé való hevítés által tiszta oxyddá alakít-