57276. lajstromszámú szabadalom • Eljárás tiszta fehér cinkoxyd és cinkszulfyd előállítására tisztátalan anyagokból
- 3 — ható. Túlmagas hófok kerülendő, mert a ; színt károsan befolyásolja. I Hasonló eljárást alkalmazhatunk cinktartalmú fémhulladékok, különösen cinkezett j vasbádog, cinkbádog stb. földolgozásánál is, melynél kellő sűrűségű alkálilúg alkalmazása által szintén sikerül a cinket oldani anélkül, hogy a többi fém vagy fertőzmény oldatba menne. Föltétel a quantitativ elkülönítésre az, hogy a termelt lúgban az alkáliának több mint fele cinkát alakjában legyen lekötve. Ezen módot következőképen foganatosítjuk : Cinkezett vasbádogot visszafolyató hűtővel és a fejlődő hydrogént elvezető csővel ellátott zárt edénybe töltünk és oly alkálilúggal, mely célszerűen 1 sr. vízből és 2 sr. 98°/0 -os marónátronból vagy káliból áll. kb. 3 órán át majdnem forrásig hevítünk. Az alkálilúg mennyisége úgy választandó meg, hogy a fém a lúggal teljesen el legyen fedve s hogy a termelt oldat alkálitartalmának fele a cinkhez cinkát alakjában legyen lekötve. Ha cinkezett bádog helyett cinkhulladék dolgozandó föl, célszerű cinkezett vasbádogot vagy más vasbádogot hozzákeverni, mert a cink vas jelenlétében könnyebben oldódik. A nyert cinkátoldatot elkülönítjük s az eredeti vízmennyiség háromszorosával elegyítjük, hogy az esetleges tisztátlanságok kiváljanak. Az oldatot szintelenítés céljából esetleg kis mennyiségű cinkporral is keverhetjük. Meleg ülepítés után a tiszta oldatot az üledéktől elválasztjuk. A cinkoxyd kiválasztására már most az •oldatot ötször annyi forró vízbe csurgatjuk. A gyorsan és tisztán kiváló cinkoxydot leszűrjük, mossuk és szárítjuk, miáltal oly tiszta fehér port nyerünk, mely a legjobb kereskedelmi zinkfehérrel egyenrangú. Ha a leválasztást nem forrón végezzük, a kapott termék cinkhydroxydot is fog tar-I talmazni, mely vákuumban való hevítéssel I alakítható oxyddá. A leválasztott cinkoxydtól elválasztott j lúgot besűrítés után ujabb cink oldására használhatjuk. SZABADALMI IGÉNYEK. 1. Eljárás cinkoxyd és cinkszulfid előállítására, jellemezve azáltal, hogy egy tetszés szerint készített alkálicinkátoldatot az idegen fémek helyettesítésére elégtelen mennyiségű cinkporral elegyítünk s a váladéktól és egyéb tisztátlanságoktól elkülönített oldatból a cinket vagy vízzel cinkoxyd, ill. hydroxyd alakjában, vagy pedig hydrogénnel vagy oldható szulfidokkal cinkszulfid alakjában választjuk le. 2. Az 1. alatti eljárás foganatosítási módja tiszta cinkoxyd előállítására tisztátlan, különösen ólomtartalmú nyersanyagból cinkpor alkalmazása nélkül, jellemezve azáltal, hogy a nyersanyagot egy legföljebb 50%-os nátron- vagy kálilúggal addig főzzük, amíg egy kivett próba tiszta oldatot mutat pelyhesen kivált fertőzményekkel, mire az oldatot szürjük és vízzel leválasztjuk. 3. Az 1. alatti eljárás foganatosítási módja cinkoxyd előállítására cinktartalmú fémhulladékból cinkpor alkalmazása nélkül, jellemezve azáltal, hogy a hulladékokat annyi' alkálilúggal kezeljük, hogy annak több mint fele köttessék le a cinkhez i cinkát alakjában, s az így nyert oldatot elkülönítés után vízzel elegyítjük a cinkoxyd kiválasztására. 4. 1—3. alatt igényelt eljárás foganatosítási alakja, jellemezve azáltal, hogy a vízzel való leválasztást 80°-on, vagy ezt meghaladó hőfokon végezzük. 5. Az 1—3. alatti eljárás foganatosítási alakja, jellemezve azáltal, hogy a. vízzel 80° alatt leválasztott hydroxyd tartalmú terméket vákuumban 100° fölé való hevítéssel tiszta cinkoxyddá alakítják át PAILAS RÉSZVÉNY7ÁRSASÁG NYOMDÁJA BUOAPÍ8TEN-