57276. lajstromszámú szabadalom • Eljárás tiszta fehér cinkoxyd és cinkszulfyd előállítására tisztátalan anyagokból

- 3 — ható. Túlmagas hófok kerülendő, mert a ; színt károsan befolyásolja. I Hasonló eljárást alkalmazhatunk cinktar­talmú fémhulladékok, különösen cinkezett j vasbádog, cinkbádog stb. földolgozásánál is, melynél kellő sűrűségű alkálilúg alkal­mazása által szintén sikerül a cinket oldani anélkül, hogy a többi fém vagy fertőzmény oldatba menne. Föltétel a quantitativ elkülönítésre az, hogy a termelt lúgban az alkáliának több mint fele cinkát alakjában legyen lekötve. Ezen módot következőképen foganatosít­juk : Cinkezett vasbádogot visszafolyató hű­tővel és a fejlődő hydrogént elvezető cső­vel ellátott zárt edénybe töltünk és oly alkálilúggal, mely célszerűen 1 sr. vízből és 2 sr. 98°/0 -os marónátronból vagy káli­ból áll. kb. 3 órán át majdnem forrásig he­vítünk. Az alkálilúg mennyisége úgy vá­lasztandó meg, hogy a fém a lúggal telje­sen el legyen fedve s hogy a termelt oldat alkálitartalmának fele a cinkhez cinkát alak­jában legyen lekötve. Ha cinkezett bádog helyett cinkhulladék dolgozandó föl, célszerű cinkezett vasbádo­got vagy más vasbádogot hozzákeverni, mert a cink vas jelenlétében könnyebben oldódik. A nyert cinkátoldatot elkülönítjük s az eredeti vízmennyiség háromszorosával ele­gyítjük, hogy az esetleges tisztátlanságok kiváljanak. Az oldatot szintelenítés céljából esetleg kis mennyiségű cinkporral is kever­hetjük. Meleg ülepítés után a tiszta oldatot az üledéktől elválasztjuk. A cinkoxyd kiválasztására már most az •oldatot ötször annyi forró vízbe csurgatjuk. A gyorsan és tisztán kiváló cinkoxydot le­szűrjük, mossuk és szárítjuk, miáltal oly tiszta fehér port nyerünk, mely a legjobb kereskedelmi zinkfehérrel egyenrangú. Ha a leválasztást nem forrón végezzük, a kapott termék cinkhydroxydot is fog tar-I talmazni, mely vákuumban való hevítéssel I alakítható oxyddá. A leválasztott cinkoxydtól elválasztott j lúgot besűrítés után ujabb cink oldására használhatjuk. SZABADALMI IGÉNYEK. 1. Eljárás cinkoxyd és cinkszulfid előállítá­sára, jellemezve azáltal, hogy egy tetszés szerint készített alkálicinkátoldatot az idegen fémek helyettesítésére elégtelen mennyiségű cinkporral elegyítünk s a váladéktól és egyéb tisztátlanságoktól elkülönített oldatból a cinket vagy víz­zel cinkoxyd, ill. hydroxyd alakjában, vagy pedig hydrogénnel vagy oldható szulfidokkal cinkszulfid alakjában választ­juk le. 2. Az 1. alatti eljárás foganatosítási módja tiszta cinkoxyd előállítására tisztátlan, különösen ólomtartalmú nyersanyagból cinkpor alkalmazása nélkül, jellemezve azáltal, hogy a nyersanyagot egy leg­följebb 50%-os nátron- vagy kálilúggal addig főzzük, amíg egy kivett próba tiszta oldatot mutat pelyhesen kivált fertőzmé­nyekkel, mire az oldatot szürjük és víz­zel leválasztjuk. 3. Az 1. alatti eljárás foganatosítási módja cinkoxyd előállítására cinktartalmú fém­hulladékból cinkpor alkalmazása nélkül, jellemezve azáltal, hogy a hulladékokat annyi' alkálilúggal kezeljük, hogy annak több mint fele köttessék le a cinkhez i cinkát alakjában, s az így nyert ol­datot elkülönítés után vízzel elegyítjük a cinkoxyd kiválasztására. 4. 1—3. alatt igényelt eljárás foganatosítási alakja, jellemezve azáltal, hogy a vízzel való leválasztást 80°-on, vagy ezt meg­haladó hőfokon végezzük. 5. Az 1—3. alatti eljárás foganatosítási alakja, jellemezve azáltal, hogy a. vízzel 80° alatt leválasztott hydroxyd tartalmú terméket vákuumban 100° fölé való he­vítéssel tiszta cinkoxyddá alakítják át PAILAS RÉSZVÉNY7ÁRSASÁG NYOMDÁJA BUOAPÍ8TEN-

Next

/
Oldalképek
Tartalom