52307. lajstromszámú szabadalom • Eljárás az acetylphenolcarbonsavak alkáli sóinak előállítására

Megjelent 1911. évi jttniiis hó 10-én. MAGY. gfcv KIR. SZABADALMI íjjjf HIVATAL SZABADALMI LEÍRÁS 52807. szám. IV/h/2. OSZTÁLY. Eljárás az aoetylfenolkarbonfiavak alkáli-sóinak előállítására. RICHTER GEDEON VEGYÉSZETI GYÁRA CÉG BUDAPESTEN. A bejelentés napja 1910 jalias hó 7-ike. Az acetyiphenolearbonsavak közül a gyógyászatban főleg az acetylszalicilsav nyert kiterjedt alkalmazást. Az acetylszalicilsavmak megvan az a hátránya, hogy vízben -oldhatatlan, alkálisói azonban vízben oldhatók. Kutatásaink alapján megállapítottuk, bogy az acetylszalicilsav ós a homológ acetylfenolcarbonsavak alkálisóit kémiailag tiszta állapotban olykép állíthatjuk elő, hogy az acetylszalicilsavat molekuláris mennyiségén fölül alkalmas orgánikus oldószerekben — j legcélszerűbben methylalkoholban vagy kevés vizet tartalmazó acetonban — elkeverjük és a keverékhez ugyanazon oldószerben szuszpendált, finoman porított alkálihydroxy•dot adagolunk apránként s az egészet mindaddig keverjük, amíg teljes [oldódás nem következik be. Ezután az oldatot megszűrjük s az acetylszalicilsav keletkezett alkálisóját éterrel kicsapjuk. Vegytiszta készítmény előállításánál igen fontos, hogy az acetylszalicilsavból a molekuláris mennyiségnél többet használjunk föl kiinduláskor, amennyiben az acetylszalicilsav alkáliák hatására igen hajlamos az •elszappanosodásra. A kis savfölösleg azontoan az elszappanosodást meggátolja. Alkalmazhatunk alkálihydroxyd helyett alkálikarbonátot is, bár a reakció ez esetben kevésbé gyorsan megy végbe. Az acetylszalicilsav ily módon előállított alkálisói fehér, szagtalan, nem kellemetlen ízű, porszerű sót alkotnak. Vízben vagy alkoholban könnyen és maradék nélkül oldódnak. Vizes oldatukból vaskloriddal hússzínű csapadék: acetylszalicilsavvas keletkezik. A vizes oldatból sósav hatására acetylszalicilsav válik le, melynek olvadáspontja: 132 C° a termék tisztaságát igazolja. Az acetylozalicilsavak alkálisói közül a nátrium- és káliúmsó nedvszívó, a lithiumsó ellenben nem hygroskópikus. A gyógyászatban különös fontossággal a lithiumsó bír. Ennek acetylszalicilsavtartalma ugyanis igen magas (96-25y0

) és így a lithium ismert therapiai (húgysavoldó) hátásától függetlenül is, maga a nagyobb acetylszalicilsavtartalom lényegesen emeli a lithiumsó gyógyászati értékét a többi alkálisóval szemben. Az alkálisók előállítását célszerűleg a következő kiviteli példaként megadott arányokban eszközölhetjük. 1. Példa. 110 s. r. acetylszalicilsavat 140 s. r. methylalkoholban szuszpendálunk és erős keverés közben 28 s. r. szitált, kalcinált szódát adunk hozzá. Rövid időn belül