52307. lajstromszámú szabadalom • Eljárás az acetylphenolcarbonsavak alkáli sóinak előállítására

csaknem teljes oldódás áll be. Az oldatot leszűrjük éB 400 s. r. éterrel erős keverés közben leválasztjuk az acetylszalicilsavas nátriumot. A kristályosan kicsapódó sót szű­rés után kevés éterrel megmossuk és vá­kuumban lehetőleg alacsony hőmérséken megszárítjuk. 2. Példa. 100 s. r. acetylszalicilsavat 140 s. r. methylalkoholban szuszpendálunk, majd 28 s. r. káliumhydroxydot adunk hozzá. A megszűrt oldatból a káliumsót kb. 400 s. r. éterrel kicsapjuk, a nyert terméket szűrjük s alacsony hőmérséken vákuumban meg­szárítjuk. 3. Példa. 110 s. r. acetylszalicilsavat 140 s. r. methylalkoholban szuszpendálunk és 28 s. r. lithiumkarbonáttal keverjük. Gyors reakció áll be s az oldódás néhány perc mul­tán tökéletes. A megszűrt oldatból a lit­hiumsót kb. 400 s. r. éterrel keverés köz­ben kicsapjuk s vákuumban megszárítjuk. 4. Példa. 100 s. r. acetylszalicilsavat 140 s. r. methylalkoholban szuszpendálunk és apránként 12 s. r. lithiumhydroxyddal ke­verjük. A megszűnt oldatból a lithiumsót éterrel kicsapjuk, leszűrjük és megszá­rítjuk. SZABADALMI IGÉNY. Eljárás az acetylphenolkarbonsavak alkálisói­nak előállítására, azáltal jellemezve, hogy a phenolkarbonsavak acetylvegyületeit célszerűen molekuláris mennyiségükön felül alkalmas orgánikus oldószerben — célirányosan methylalkoholban vagy ke­vés vizet tartalmazó acetonban — elke­verjük, majd finoman porított alkálikar­bonátokkal vagy alkálihydroxydokkal összehozzuk s az így nyert keveréket a teljes oldódás bekövetkeztéig kavar­juk, a nyert oldatot leszűrjük s a szü­redékből az acetylfenolkarbonsav kelet­kezett alkálísóit éterrel kicsapjuk és elő­nyösen vákuumban megszárítjuk. RESZVEMVTMBAtA NY0M04J* *UOAPttl=B*-

Next

/
Oldalképek
Tartalom