44816. lajstromszámú szabadalom • Eljárás az anthrakinon sorozatba tartozó új kondenzálási termékek és festőanyagok előállítására

- 3 -dódnak. Az oldat erős zöldessárga színű fluoreszcenciát mutat. V. Példa. 10 rész l-acetamino-2-bromanthrakinont 150 rész forró abszolút alkoholban szuszpendálunk. Ezután 20 rósz abszolút alkoholból és 1'5 rész nátriumból készített nátriumalkoholátoldatot adunk hozzá és az egészet negyedórán át forraljuk. Ekkor először nagyon gyorsan oldás megy végbe és csakhamar a 2-bromanthrapjridon kezd kiválni. Lehűlés után a csapadékot leszívatjuk, alkohollal mossuk és megszárítjuk. A termék jégecetből kristályosítva fényes világossárga színű tűket alkot. VI. Példa. 10 rész 2,4-diklór-l-acetaminoanthrakinont, 100 rész közönséges alkohollal és 10 rész 30 Bé°-os nátronlúggal összekeverünk. Gyors oldás után csakhamar már hidegen, gyorsabban azonban melegítésnél, mely esetleg forrásáig mehet, a 2,4-diklóranthrapyridon kiválik. Jégecetből kristályosítva finom, lapos, sárga színű tűket alkot. VII. Példa. 150 rész nitrobenzolt, 10 rész 4-amino-2-methylanthrapyridont, 8,8 rész 2-klórantrakinont, 10 rész vízmentes nátriumacetátot és 2 rész rézklorürt 3—4 órán át visszafolyásra állított hűtő használata mellett forralunk. Kihűlés után a csapadékot leszívatjuk és egymás után alkohollal, vízzel, higított sósavval ós vízzel mossuk. Hogy a terméket egészen tiszta állapotban állítsuk elő, azt pl. alkálikus hydroszulfltoldatban föloldhatjuk, az oldatot szűrhetjük és a festőanyagot levegő befúvása útján ismét kicsaphatjuk. VIII. Példa. 150 rész nitrobenzolt, 10 rész 4-amino-2-methylanthrapyridont, 5 rész 2,6-diklóranthrakinont, 10 rész vízmentes nátriumacetátot és 2 rósz rézklorürt a festőanyag képződésének befejezéséig viszszafolyásra állított, hűtő használatával főzünk. A további földolgozás a VII. példa szerint történik. Hasonló módon reagál a 2,7-diklóranthrakinon. IX. Példa. 10 rész 4-klór-2-methylanthrapyridont, 8 rész 2-aminoanthrakinont, 15 rész nátriumacetátot és 150 rész vizet nyomás alatt 10 órán át kb. 230—240C.°-ra hevítjük. Kihűlés után a csapadékot leszívatjuk, vízzel mossuk és megszárítjuk. Hogy a festőanyagot egészen tisztán megkapjuk, azt magas forrponttal biró szerves oldó szerekből kikristályozhatjuk vagy alkálikus hydroszulfltoldatban föloldhatjuk és a szűrt oldatból levegővel ismé^ kicsaphatjuk. X. P é 1 d a. 10 rész 4-klór-2-methylanthrapyridont, 8 rész 2-aminoanthrakinont és 10 rész víztelenített nátriumacetátot 100 rész kinolinnal a festőanyag képződésének befejeztéig forrásra hevítünk. Kihűlés után a csapadékot leszívatjuk, alkohollal és végül vízzel mossuk. XI. Példa. 10 rész 4-klór-2-methylanthrapyridont, 4 rész 2,6-diaminoanthrakinont, 10 rész víztelenített nátriumacetátot és 50 rész fenolt 10 órán át nyomás alatt 230—240 C.°-ra hevítünk. Kihűlés után az ömlesztéket 100 rész alkohollal hígítjuk, a festőanyagot leszívatjuk és alkohollal ós vízzel mossuk. XII. Példa. 10 rész 4-klór-2-methylanthrapyridont, 4 rész 2,7-diaminoanthrakinont, 10 rész víztelenített nátriumacetátot és 100 rész methyldifenylamint 2—3 órán át főzünk. Kihűlés után a csapadékot leszívatjuk és mossuk. XIII. Példa. 4 rész 4-klór-2-methyl-lacetaminoanthrakinont, 3 rész 2-aminoanthrakinont, 4 rész víztelenített nátriumacetátot és 25 rész fenolt nyomás alatt 10 órán át 230—240 C.°-ra hevítünk. A kihűlt ömlesztéket kb. 50 rész alkohollal hígítjuk. A kiválasztott festőanyagot leszívatjuk és alkohollal meg vízzel mossuk. XIV. Példa. 20 rész 4-klór-2-methyl-lacetaminoanthrakinont, 7,6 rész 2,6-diamino- -anthrakinont (vagy ugyanennyi 2,7-diaminoanthrakinont), 200 rész fenolt és 20 rész víztelenített nátriumacetátot nyomás alatt 8—10 órán át 240—260 C.°-ra hevítünk. A további földolgozás a XIII. példa szerint történik. XV. Példa, 8 rész p-toluidint, 1 rész 4-klór-2-methylanthapyridont és 1 rész víz-