44816. lajstromszámú szabadalom • Eljárás az anthrakinon sorozatba tartozó új kondenzálási termékek és festőanyagok előállítására

telenített nátriumacetátot 4—5 órán át visszafolyáara állított hűtő használatával főzünk. Az ömlesztéket ezután 8 rész alkohollal hígítjuk. Kihűlés után a csapadékot leszívatjuk, alkohollal és vízzel mossuk és megszárítjuk. Az így kapott 4-p-toluido-2-methylanthrapyridon vörösesbarna színű kristályokat alkot. A szulfálást pl. célszerűen úgy foganatosíthatjuk, hogy 1 rész 4-p-toluido-2-methylanthrapyridont, 10 rész kénsavmonohydrátban oldunk és addig melegítünk 40—50 C°-ra, míg a teljes vízben való oldhatóságot el nem értük. 100 rész vízbe való kavarás útján a festőanyagot kicsapjuk, melyet leszűrünk, konyhasóoldattal mosunk és megszárítunk vagy közvetlenül pásztaalakban fölhasználunk. XVI. Példa. 8 rész p-toluidint, 1 rész 2,4-diklóranthrapyridont, 1 rész víztelenített nátriumacetátot vísszafolyásra állított hűtő használatával forrásig hevítünk. Az átalakulás befejeztével az ömlesztéket 12 rész alkohollal hígítjuk. A további földolgozás ós a festőanyaggá való szulfálás a XV. példa szerint foganatosítható. Hasonló módon járunk el más arylaminok, pl. más toluidinok vagy anilin, xylidinek, naftylaminok stb., stb. fölhasználásánál. SZABADALMI IGÉNYEK. 1. Eljárás az anthrakinon sorozatba tartozó új kondenzálási termékek előállítására, jellemezve azáltal, hogy acetylozott 1-amino-2-methylantkrakinont, valamint ennek származékait higító vagy ömlesztő szerek alkalmazásával vagy nélkül hevítünk, vagy pedig azokat, valamint acetylozott 1-aminoanthrakinonokat, melyek a 2-helyzetben más (nem methyl) helyettesítő alkatrésszel vannak helyettesítve, vagy ezeknek származékait alkálikus kondenzáló szerekkel kezeljük. 2. Eljárás az 1. igény szerint előállított anthrapyridonoknak átalakítására csávafestőanyagokká, jellemezve azáltal, hogy vagy a 4-amino-2-methylanthrapyridont 2-halogén vagy 2,6, vagy 2,7-dihalogénanthrakínonokkal vagy a 4-halogén-2-methylanthrapyridont-2-amino vagy 2,6 vagy 2,6, vagy 2,7 diaminoanthrakinonokkal kondenzáljuk. 3. A 2. igényben védett eljárás foganatosítási alakja, jellemezve azáltal, hogy 4-halogén-2-methylanthrapyridonok helyett 4-halogén-2-methyl-l-acetamino-anthrakinonokat 2-amino vagy 2,6- vagy 2,7- diaminoanthrakinonokkal kondenzálunk. 4. A 2. igényben védett eljárás módosítása, jellemezve azáltal, hogy vörös gyapjú1

festőanyagok előállítása céljából a 4-halogénanthrapyridonokat arylaminokkal kondenzáljuk és a kapott termékeket szulfáljuk. i BA1XAJ3 RE8ZV&NV TAJMA&ÁG NYOMDÁJA OUMWÍt*