44015. lajstromszámú szabadalom • Eljárás kolloidos elemek előállítására

a fémeknek szintén igen jól alkalmazhatók a jelen eljárás számára kiindulási anyag gyanánt A behatásra szolgáló híg oldatok egymásutánját célszerűen akképen rendezzük be, hogy egy savanyú jellegű oldat után mindig egy bázisos vagy neutrális jellegű oldat következik, mi mellett az egyes kezelések közé célszerűen mindig desztillált vízzel vagy olyan orgános folyadékokkal való mosást iktatunk be, melyekben az alkalmazott oldatok oldódnak, amilyen pl. az alkohol stb. Ilyen alkalmazott savanyú jellegű oldatok gyanánt szolgálnak pl. orgános savaknak, amilyenek a hangyasav, ecetsav, klórecet-Bav, borkősav, citromsav, szalicilsav stb. továbbá fenoloknak, mint benzolfenolok, rezorcin, floroglicin stb. 0-5—20%-os oldatai, továbbá anorgános savak, mint ciánhydrogénsavak, sósav, kénsav, foszforsav, és más effélék, azután savanyú reákciójú sók mint klórammonium, klórkalcium, klórmagnézium, aluminiumklorid stb. salétromsavas vasoxid stb. szulfátok, biszulfátok, szulfitek, piroszulfátok stb. Alkálikus jellegű oldatok gyanánt szolgálnak maróalkáliáknak, maróföldalkáliáknak, szénsavas alkaliáknak, bikarbonátoknak, azután ciánalkáliának, ciánammoniumnak, ferrociánalkáliáknak stb. stb. 0.5—10%-os oldatai, továbbá ammóniáknak és az erős orgános bázisoknak, mint pl. methiliamnineknek, piridennek és hasonló bázisoknak stb. oldatai. Úgyszintén használhatunk alkálikus oldatokat helyett, de kevésbé jól; neutrális sóoldatok is. Valamennyi föntemlített fajtájú oldatok oldószerei gyanánt olyan orgános oldószerek is használhatok, melyek a soloknál az imbibiciós vizet helyettesíthetik, mint pl. methilalkohol, ethilalkohol, glicerin stb. Az eljárást egy foganatosítási példával fogjuk megvilágítani. Pl: 10 kg. wolfrámot, amint az ismert módokon tiszta wolfrámtrioxidnak hydrogénáramban vagy könnyű fémek segélyével való redukció útján keletkezik, a legjobb mechanikai berendezések segélyével a legfinomabb porrá alakítunk és alapos keverés mellett 75 kg. 15%-os sósavval vízfürdőn igen jó keverés közben és a sósavnak gyakori megújítása mellett legalább öt óra hosszat, legcélszerűbben 24—48 órán át. melegítünk, azután dekantálás útján a savtól elválasztunk és hasonló módoti desztilált vízzel mosunk, míg a már képződött hidrosol kolloidos oldatba kezd átmenni. A kimosást félbeszakítjuk és ezután az anyaghoz 75 kg. 1%-os ciánkáliumoldatot adunk és alapos keverés közben vízfürdőn kb. 5—24 órán át újra melegítjük, azután desztillált vízzel való kimosás után megint egy savanyú jellegű oldattal, pl. 75. kg. 1%-os vasvitriololdattal kb. 24 órán át vízfürdőn kavarjuk. Ezen kezelés és a vasnak teljes eltávolítása után desztillált vízzel való mosás útján, most alkálikus jellegű oldat gyanánt pl: monomethilaminnek 2°'o OS alkoholos oldatát vagy marónátronnak 0'5%-os oldatát alkalmazhatjuk s i. t. Ha a kiindulási anyag, az előírás szerint, elég finoman volt porítva, akkor rendesen azt találjuk, hogy már a második egészen negyedik kettős kezelés után, azaz tehát a savanyú oldatoknak mintegy kétszeres egészen négyszeres alkalmazása után a wolfrám legtöbbnyire teljesen vagy csekély maradék visszahagyása mellett mint kolloidos wolfrám desztillált vízzel oldatba megy. Ezen oldatból, melyet célszerűen szűrőpapíron átfolyasztunk, csekély mennyiségű elektrolitek, pl. konyhasó, hozzáadása után a wolfrám könnyen és teljesen-kicsapható és leüllepítés, dekantálás, szívókészüléken való óvatos leszivatás útján mint szürkésfekete massza kapható, mely vákuumban vagy hydrogénáramban megszárítható és azután levegőn wolfrámtrioxiddá elégethető és emellett pontosan a tiszta wolfrámra számított súlyszaporodást mutatja. Ha a jelen eljárásnál végbemenő folyamatról magunknak számot adunk, akkor az a Bredig által kolloidos fémeknek elektromos áram segélyével való előállítására föltalált katódos szétszóródási módszer kémiai analógja gyanánt tűnik föl. (Bredig, Zeit-