35216. lajstromszámú szabadalom • Eljárás vörös, sötét vörös, egészen violaszínű kénfestékek előállítására

edényben foganatosítani; vasedény azért nem alkalmas, mert a vas a színárnyalatot befolyásolja. Ha az olvasztást vörösrézből készült edényben visszük véghez, akkor az edónyfalazatból a megolvasztás folytán vörös­rezet vonunk el. Vörösrézből készült edé­nyek használata nem oly czélszerű, mintha vörösrezet adagolnánk, mert a vörösréznek edényfalazatból fölvétele nem ellenőrizhető pontosan és így a vörösréz hatása túlnagy is lehet. A vörösréz, illetve a rézvegyület mennyi­sége tág határok között ingadozik. I. példa. 15 rész sósavas amidooxyphe­nazint N krlb. 83 rész kristályos nátriumsulfiddel, 38 rész kénnel, 120 rész forró vízben oldott 10.5 rész rézgálicczal a víz elgőzölögtetése mellett krlb. 110°-nál majd krlb. 5 órán át a visszafolyási hűtőben megolvasztunk. Az olvasztott anyagot vagy közvetlenül hasz­nálhatjuk festésre vagy a festéket levegő­vel vagy savakkal stb. kicsaphatjuk. Az így nyert festék kénalkálikus fürdőben sötétvörös színt mutat. II. példa. Ha az I. példában említett oxyphenazint az NH3 -csoporthoz O-állásban CH3 -mal substituált homologjával (az indo­phenolból nyert p-amidophenol- -j- m-toluy­lendiaminnal) helyettesítjük, akkor teljesen hasonló, kissé vöröses festéket kapunk. Ugyanígy viselkedik pld. a dinitrochlorben­zolból és p-amidophenol-o-sulfosavból elő­állított oxyphenazinsulfosav is. III. példa. 15 rész sósavas o-o-dichlor­oxyazint Cl N krbl. 83 rész kristályos nátriumsulfiddel, 37.5 rész rézgálieznak megfelelő meny­nyiségű ré/.kénegpéppel vagy ügyánézefl mennyiségű rézporral vagy rézbronzzal akként hozzuk reakcióba, vagy kavarás közben mindenekelőtt a vizet elpárologtat­juk, míg krlb. 108°-ú hőmérsékletet el nem értünk és azután az említett anyagot a visszafolyási hűtőn vagy e nélkül is ezen hőmérséklet mellett tovább megolvasztjuk, a mikor is a chloratomok kiválasztatnak. A ehlornak befejezett kicserlése, ill. a festék­anyag képződése után az olvasztott anyag óvatos elpárologtatás mellett megszárítható ; lehet azonban a festéket a levegővel vagy savval kicsapni. Ezzel kapcsolatban épúgy, mint az előbbi és a következő festékeknél is, a festéket szükség esetén folytatólag tisz­títhatjuk is, ha a vízzel hígított olvasztott anyaghoz nátriumsulfidet adagolunk, forró állapotban csekély mennyiségű, kissé zava­rosan festőterméket elkülönítünk és a filtra­tumot levegővel kifúvatjuk. A megolvasz­tott anyag vagy az így nyert festék nátrium­sulfid-fürdőben sötétvörös színt mutat, mely sokkal vörösebb színárnyalatú, mint a vörös­réz hozzáadása nélkül előállított festék. A fény tartósság kitűnő. IV. példa. Ha az előbbi példában em­lített hydroxylált azint a megfelelő (m-to­lulylendiaminból és o-o-dichlor-p-amidophe­nolból előállított) homologgal helyettesítjük, akkor teljesen analóg festéket kapunk. Ezen példákban úgy is járhatunk el, hogy a chlort mindenekelőtt alkálisulfid vagy alkálisul­hidrat stb. segélyével (nyomás alatt) eltávo­lítjuk és azután polysulfiddel és rézsulfid­del vagy előbb polysulfiddel és azután — előnyöserupolysulfidnek újabbi hozzáadago­lása mellett — rézsulfiddel hevítjük. V. példa. Ha a III. és IV. példákban a dichlorderivátákat o chlor-p-amidophenol­ból nyert megfelelő monochlortermékekkel helyettesítjük, igen hasonló árnyalatú, tel­jesen hasonló festéket kapunk. VI. példa. Egészen más színárnyalato­kat kapunk azonban, ha a fenti, azinnitro­génnel nem helyettesített hydroxylált azinek helyett safraninonokat, pld. phenosafrani­nont

Next

/
Oldalképek
Tartalom