23948. lajstromszámú szabadalom • Eljárás tiszta flavopurpurinnak magában vagy isopurpurinnal és alizarinnal elegyben való előállítására, tiszta anthraflavinsavnak, ill az utóbbi izoanthraflavinsavval és monooxyanthrachinonnal való elegyeinek egyidejű előállítása mellett
bach, Das Antracen und seine Derivate 1880. p. 209; Schultz, Die Chemie des Steinkohlenteers II. k. 1887. -1890, p. 681) marónátronnal összeolvasztjuk, az olvasztókot vízzel kb. 2,5 m3 i'e szétfőzzük és kb. 100 kg. égetett meszet adunk hozzá A képződött flavopurpurinmészlakkot forrón szűrjük és kimossuk. A szűrletet 20° Bé-ra besűrítjük és az anthraflavínsavas nátront kikristályosítjuk. A visszamaradó alkalikus anyalúg a festőanyagnak csak nyomait tartalmazza és könnyen regenerálható. A flavopurpurinmészlakkot sósavval v<igy kénessavval megbontjuk, esetleg újból föloldjuk és kicsapjuk. A kihozatal 67 kg. flavopurpurin 99% festőképességgel. A vízben oldott anthraflavínsavas nátron kicsapása útján 33 kg. anthraflavinsavat kapunk. II. Kb. 200 kg.-ját egy olyan elegynek, mely 70°/0 a-anthrachinondiszulfosa\as nátront 25% P-anthrachinondiszulfosavas nátront és 5°/o monoanthrachinonszulfosavas nátront tartalmaz, szokásos módon (1. az I. példánál említett irodalmi forrásokat) marónátronnal összeolvasztunk, az olvasztékot vízzel kb. 4. m3 -re hozzuk és forrón 100—200 kg. meszet adunk hozzá, egyebekben pedig úgy járunk el, mint az I. példánál. Kihozatal: 79 kg. flavopurpurinból. anthrapurpurinból és alizarinból álló festőanyagelegy és 21 'kg. nem festő oxyanthrachínonelegy, mely anthraflavinsavból, isoanthraflavinsavból és monooxyanthrachinonból áll. III. 100 kg. kész sárgaárnyalatú-alízarinkereskedelmi árút 300 kg. marónátronnal kb. 3 m3 -re föloldunk, fölforraljuk, 100-200 kg mész hozzáadása után újból fölforrnijuk, szűrjük és kimossuk. Az összes nem festő oxyanthrachinonok ismét, a szűrletben vannak. Egyebekben a műveletek azonosak a föntebbiekkel. Ezek az eredmények világosan mutatják jelen találmány horderejét; minden egyes esetben élesen elválaszthatjuk a tulajdonképeni festőanyagokat a nem festő keverékektől, a mit eddig senki sem ismert föl. A föntemlített példák korántsem adják meg a határértéket, melyeknél az elválasztás egyáltalában lehetséges; ezek a valóságban sokkal tágasabb határok között mozognak. Minden egyes esetben azonban az a fődolog, hogy kellő nátronfölösleggel dolgozzunk, nem tűlesekély mészmennyiség mellett. Az ismertetett eljárás a festő és nem festő oxyanthrachinonok bármilyen elegyedési aránya mellett az előbbieknek az utóbbiaktól összmennyiségiikben való elválasztását eredményezi. Ennélfogva ezt az eljárást fölhasználhatjuk anthraflavinsavnak, illetve isoanthraflavinsavnak főtermék gyanánt való előállítására is. A nem festő oxyanthrachinonokat külön festőanyagokra dolgozzuk föl. Hasonlóképen a tiszta flavopurpurin, melyet csak ezzel az eljárással sikerül technikailag előállítani, szintén fontos kiindulási anyag gyanánt szolgál új festőanyagok előállítására. A föntemlített elválasztás akképen is foganatosítható, hogy mész helye't a többi földalkaliákat, nevezetesen baryumoxydot, stronciumoxydot és magnéziumoxydot használjuk föl, mi mellett, mint az alábbi példákból kitűnik, hasonlóképpen bizonyos mennyiségű szabad marónátron-fölöslegnek kell jelen lennie, vagy pedig úgy, hogy az említett fémeknek vízben oldható sóit is alkalmazzuk, melyekből az alkali az oxydokat rendkívül hatékony alakban teszi szabaddá. Példák: 10 g. sárga árnyalatú alizarin kereskedelmi árút kb. 29% flavintartalommal 800 cm3 vizet, 9 cm3 40° Bé nátronlúgot. 10 g. kristályos keserűsót (MgS04 -f- 7H3 0) hosszasabb főzés után forrón szűrünk és tisztára kimosunk; a szűrletet és a mosóvizet kénsavval kicsapva, 8,9 g. = 29% flavint kapunk. A magnézialakk csapadékot vízzel összekeverve, 10 g. marónátron hozzáadásával forrón oldva és kénsavval kicsapva, 7.0 g. = 70% flavopurpurint kapunk.
