23948. lajstromszámú szabadalom • Eljárás tiszta flavopurpurinnak magában vagy isopurpurinnal és alizarinnal elegyben való előállítására, tiszta anthraflavinsavnak, ill az utóbbi izoanthraflavinsavval és monooxyanthrachinonnal való elegyeinek egyidejű előállítása mellett
_ 4 — 10 g. sárga árnyalatú alizarint, 160 cm8 27° Bé. nátronlúgot, 500 cm3 vizet folforralva, 30 g. barythydrátot hozzáadva, főzve, szűrve, forró vízzel kimosva és a szürletet sósavval kicsapva, 2,8 g. = 28% flavint kapunk. A csapadékot sósavval megbontva, 7,5 gfiavopurpurint kapunk. 10 g. sárgaárnyalatú alizarint, 160 cm8 27° Bé. nátronlúgot, 500 cm3 vizet fölforralva, 25 g. stronciumhydrátot hozzaadva, főzve, szűrve, forró vízzel mosva, a szűrlet 3,0 g = 30% flavint, a csapadék sósavval megbontva 7,2 g. fiavopurpurint adott. Sikerül végűi az említett földfémoxydok hely ett a lakkképző anyagoknak mint aluminiumoxyd, chromoxyd és a vas oxydjai, illetőleg ezen anyagok sóinak fölhasználása is. Az anthraflavínsavas nátronnak azt a tulajdonságát, hogy 10 -20° Bé. nátronlúgban hidegben oldhatatlan, arra is fölhasználhatjuk, hogy vagy a kész sárgaárnyalatú nátronolvasztékból, vagy a kereskedelmi flavopurpurinból, illetve ennek más, festő oxyanthrachinonokkal való elegyéből tiszta anthra flavinsavas nátrout válasszunk le az által, hogy az említett anyagokat egyszerűen vízben 10—20° Bé-re oldjuk vagy nátronlúgban oldjuk és 10—20°Bé-ra bepárologtatjuk. Példa: 25 g. 20°/o-os sárga árnyalatú pásztát = 5 g. száraz anyag, 25 cm3 vizet és 100 cm8 27°Bé nátronlúgot fölforralunk, lehűlni hagyunk és szűrünk. A mara lékot 100 cm8 27" Bé. nátronlúggal mosva, föloldva ós kicsapva, 2,0 g. flavint kaptunk. A szűrletet és mosóvizet savval kicsapva 2,9 g. festőanyagot kaptunk. SZABADALMI IGÉNYEK. I. Eljárás tiszta flavopurpurínnak magában vagy isopurpurinnal és alizarinnal elegyben való előállítására, úgy hogy az nem festő oxyanthrachinonokat különösen anthraflavinsavat, isoanthraflavinsavat és monooxyanthrachinont nem tartalmaz, egyidejűleg azonban ezeket az utóbb említett anyagokat is megkapjuk, jellemezve az által, hogy 1. Az elválasztandó kész festőanyagokat, 2. a kész sárgaárnyalatú nátron- vagy káliolvasztékot, 3. a sárgaárnyalatú mészolvasztékot, 4. a kevert sárgaárnyalatú alkalimészolvasztékokat. olyan alkali- és mészfölösleggel kezeljük, hogy a festő oxyanthrachinonok mészsói tökéletesen kiválnak, míg a nem festő oxyanthrachinonok alkalisói oldatban maradnak, mi mellett minden esetre — az oxyanthrachinonok összmennyiségére számítva — legalább 100% összes alkalit és 40% összes meszet kell vennünk. II. Az I. alatt jellemzett eljárással összeköttetésben, tiszta anthraflavínsavas nátronnak előállítása akképen, hogy azt a mészlakkokról leszűrt alkalikus oldatból közvetetlenül vagy ezen oldatnak kb. 20° Bé-ra való besűrítése után kikristályosítjuk. III. Az I igényben védett eljárás egy foganatosítási alakja, mely abban áll, hogy mész helyett egyéb földalkaliákat, mint baryum-, stroncium-, magneziumoxydot vagy pedig aluminiumoxydot, chromoxydot, a vas oxydjait, illetve ezen anyagok sóit alkalmazzuk. IV. A II. igényben védett eljárás egy foganatosítási alakja, mely abban áll, hogy a kész sárgaárnyalatú nátronolvasztékokat vagy kereskedelmi flavorpurpurint, illetve ezeknek elegyeit más festőoxyanthrachinonokkal egyszerűen vízben 10—20° Bé-ra oldjuk, illetve nátronlúgban oldjuk és 10—20°Bé-ra bepárologtatjuk. PALLAS RÉSZVÉNYTÁRSASÁG NYOMDÁJA BUDAP£8TEN
