23948. lajstromszámú szabadalom • Eljárás tiszta flavopurpurinnak magában vagy isopurpurinnal és alizarinnal elegyben való előállítására, tiszta anthraflavinsavnak, ill az utóbbi izoanthraflavinsavval és monooxyanthrachinonnal való elegyeinek egyidejű előállítása mellett

— 2 Ha ugyanis a flavopurpurin és anthraflavo­purpurin mészlakkjainak viselkedését maró alkaliákkal szemben és megfordítva, ezen anyagok alkalisóinak viselkedését mésszel szemben alaposan megvizsgáljuk, akkor azon, eddig ismeretlen eredményhez jutunk, hogy a flavopurpurinmészlakk kevés al­kali alkalmazásánál könnyen oldatba megy, nagy alkalifölösleg jelenlétében pedig egé­szen oldhatatlanná válik és egyszer oldha­tatlanná válván, kimosás folytán többé nem oldódik; ellenben az anthraflavinsav mészsója éppen ellentétes irányban viselke­dik ; kevés alkali nem, de sok alkali köny­nyen oldatba viszi és egyszer föloldva, víz­zel való hígításnál többé ki nem válik. Ezen fölfedezés folytán lehetővé válik vagy a flavopurpurin és az anthraflavinsav mész­sóinak elegyét vagy a két vegyület alkali­sóit fölös alkali és elegendő mennyiségű mész alkalmazásával egymástól egyetlen műveletben quantitative elválasztani. Az oldható anthraflavinsavas alkalisó szűrés és mosás utján a teljesen oldhatatlan flavo­purpurinmésztől quantitative elválasztható. Csakis egészen pontosan betartandó kísérleti föltételek mellett sikerül ezzel az eddig is­meretlen módszerrel quantitativ elválasztást elérni, mert ha mint eddig szokás volt, alkaliban szegény oldatokkal dolgozunk, a flavopurpurin egy része az anthraflavinsav egy csekély mennyiségével oldatba megy, míg ez utóbbinak főtömege mészsó alakjá­ban a maradékban marad. Példák: A) 5 g. tiszta fiavopurpurint 2,5 g. maró nátronnal 250 cm3 vízben forrón oldunk, ebben 2,5 g. égetett meszet oldunk, 10 percznyi állás után fölforraljuk, szűrjük és forrón kimossuk. Az intenzív ibolyavörös színű szürletből lehűlés alkalmával semmi sem válik ki. Sósavval kicsapva a szürlet 4,2 g. fiavopurpurint adott, miből kitűnik, hogy ilyen körülmények között a flavopur­purin 84°/0 -a oldatba ment. B) 5 g. üavopurpurint A) szerint, de 20. g. marónátronnal kezelve, a szürletben a flavopurpurínnak csak mérhetetlen nyo­mai mutathatók ki. C) 5 g. tiszta anthraflavinsavat 1,5, g. szi­lárd marónátronnal 250 cms -re oldunk, for­rón 5 g. égetett meszet adunk hozzá, oltás után fölforraljuk és forrón szűrjük; az ösz­szes anthraflavinsav, mint mészlakk leválik és a szürletből sósav hozzáadására csak né­hány pehely válik ki. D) 5 g. anthraflavinsavat C) szerint, de 17,5 g. nátronnal kezelve, az összes anthra­flavinsav nátronsó alakjában oldatba megy. A gyöngén rózsaszínű maradék sósavval megbontva csak kevés pelyhet ad. A flavopurpurinhoz és anthraflavinsavhoz hasonlóan viselkedik az anthrapurpurin és isoanthraflavinsav, csakhogy a két anyag különválasztása a leírt módon még köny­nyebben megy végbe, mert az isoanthrafla­vinsav mészsója már magában véve is könnyen oldódik. Ezért ebben az esetben nem kell az isoanthraflavinsav mészsójának megbontására olyan nagy alkalifölösleget alkalmaznunk. Minthogy azonban az alkalifölösleg itt semmiképen sem árthat, ennélfogva flavo-és isopurpurin, valamint anthra- és isoan­thraflavinsavelegyeinél is a legnagyobb köny­nyűséggel alkalmazhatjuk az ismertetett elválasztási módot és alizarinnak, valamint monooxyanthrachinonnak jelenléte sem be­folyásolja az eredményt: mindig.a tulaj­donképeni festőanyagoknak mészlakkjai ma­radnak vissza, míg az összes nem festő oxyanthrachínonok nátronsók alakjában ol­datba mennek. Végül az ismertetett elválasztás a mái­kész alizarin helyett köz vetetlenül a sárga árnyalatú olvasztókkal is éppen olyan jól végezhető, mikor is az ebben jelenlévő fölös nátronmennyiség teljesen elegendő az elvá­lasztás sikerének biztosítására; a kész ol­vasztékot csak vízben oldjuk és fölforralás után a szükséges mennyiségű meszet hozzá­adjuk, azután szűrünk és mosunk. A flavi­nok összmennyisége nátronsó alakjában ol­datban van. Példák: /. Kb. 200 kg. technikai x-anthrachinon­disulfosavas nátront a szokott módon (Gnehm, Die Antracenfarbstoffe, 1897. p. 29; Auer-

Next

/
Oldalképek
Tartalom