18320. lajstromszámú szabadalom • Eljárás és berendezés maró alkaliák és halogéngázok előállítására

- 3 — fölé heves keringést idéz elő. A gőz a (D) csatornán való átáramlása közben az ötvö­zet nátriuma által elbontatik, a mikor is maró nátron és hydrogén fog keletkezni. A (I)) csövön már most a maró nátron, a nátrium egy részének maró nátronná való átalakítása révén könnyű fémben sze­génnyé lett ötvözet és a hydrogén az (E) edény felé tognak áramolni. Flzen anyagok ezután az (E) edényben különválnak. A könnyű fémben szegénnyé lett ötvözet vagy ólom az (E) edényből az (F) csatornákon át az (A) fökemencze belse­jébe kerül vissza, hogy ott újból kathoda gyanát szerepeljen és nátriumot fölvegyen. A hydrogén az (I) csövön keresztül a (J) edénybe távozik; ugyancsak ezen edénybe folyik le a maró nátron is. A (J) edényből a hydrogén a (K) csőbe áramlik, hogy az (L) mellékkemenczében a fökemencze táp­lálására szolgáló só ömlesztése czéljából el­égettessék. Mint már említettük, a kemencze tartal­mát a (H) csövön keresztül bármikor eltá­volíthatjuk. A chlórgáz a kemenezéből a (P) csator­nán és a (p) csövön keresztül távozik el. A kemencze tartalmát természetesen mindig folyós állapotban kell tartanunk. Az ehhez szükséges meleget czélszerűen alkal­mas intenzitású elektromos áram segélyé­vel állítjuk elő, miáltal nagyobb elektromó­torikus erő szükségeltetik, mint a milyen a megolvasztott só elbontására szükséges volna. Más szóval, ha az elektromos áramot a sugárzás és vezetés által okozott meleg­veszteség pótlására is fölhasználjuk, akkor nagyobb elektromos energiára van szüksé­günk, mint ha az áramot csakis az olvasz­tott só elbontására használnék föl. Minda­mellett tekintetbe kell vennünk, hogy az egyesülési hő, mely a nátriumnak a gőz oxygénjével való vegyi egyesüléséből ke­letkezik. a kisugárzás és vezetés okozta hő vesztességet nagy részben kiegyenlíti. \ Ez azáltal van lehetővé téve, hogy a nát- 1 rium oxidácziója az olvasztott elektrolyt ] közelében történik és hogy a könnyű fém­ben szegény ötvözet vagy ólom a nátrium és oxygéu között végbemenő vegyi reakczió folytán némileg növelt hőmérséklettel köz­vetlenül a fölbontási térbe kerül vissza és itt az olvasztott elektrolyttal érintkezvén, ennek nagyobb hőmérsékletének megfelelő hőmennyiséget ad át és ezáltal azon elek­tromos energiát, mely az elektrolyt folyós állapotának föntartásához szükséges, csök­kenti. Ekként a kemenczének igen gazda­ságos üzemét érjük el. Az eredő hydrogénnek a mellékkemen­czében való elégetése szintén hozzájárul ahhoz, hogy a máskülönben kívülről vagy az elektromos áram segélyével bevezetendő melegmennyiség csökkentessék. De magá­tól értetődik, hogy az elektromos áramon, a vegyi egyesülési hőn és a szabaddá való hydrogén elégési hőjén, mint már említett hőforrásokon kívül, más külső hőforrást is alkalmazhatunk. Ugyanis lehetne széngázt a (V) csövön keresztül a hydrogénnel együtt vagy anélkül is a mellékkemenczébe ve­zetni és itt elégetni. A jelen eljárás szerinti hőmérséknél nyert maró alkálit gyakorlatilag vízmentesnek kell tekintenünk. Jellemző a jelen eljárás és ennek foga­natosítására szolgáló berendezésre, hogy itt szakadatlan keringés történik ugyanazon irányban és végnélküli pályán. Ezen kering­tetésnél a végnélküli pályának egyik ré­szében, a fökemencze tűzhelyén, a hol az olvasztott fém az elektrolyttal érintkezik, ez utóbbi elbontatik és alkáli-fém-ötvözet képződik, mely a végnélküli pályának egy másik pontján a bevezetett gőz által oxy­dáltatik és a maró alkáli és a hydrogén el­különítése után ismét a fökemencze tűzhe­lyére vezettetik vissza és az anoda vagy anodák mellett vezettetik el. A föntebbiekben föltételeztük, hogy az alkálifémötvözetnek keringését gőz segé­lyével idézzük elő. A gőznek hajtóerő gya­nánt való alkalmazása azért elönyösebb mint mozgatott szerkezeteké, mivel ez utób­biak külön fölügyeletet igényelnek. Még pe­dig itt oly előnyről van szó, mely függet­len az egyesülési hőnek a keringtetés köz­ben való hasznosításától.

Next

/
Oldalképek
Tartalom