12998. lajstromszámú szabadalom • Eljárás a 138 foknál olvadó vinyldiacetonalkomin acidylszármazékainak előállítására

Megjelent 1M9S. évi íleczember lió 3-áu. MAGY. SZABADALMI KIR. III VATA L SZABADALMI LEIRAS 12998. szám. IV/W1. OSZTÁLY. Eljárás a 138ü

-nál olvadó vinyldiacetonalkamin acidyl-származékainak előállítására. CHEMISCHE FABRIK AUF ACTIEN (VORM. E. SCHERING) CZHG BERLINBEN. Pótszabadalom a 8476. sz. szabadalomhoz. Bejelentésének napja 1898 junius hó 13-ika. Ha a 138°-nál olvadó vinyldiacetonalkaminban, melynek szerkezetét a HO —CH CHS CHS CH2 > C CH, CH — CHS NH képlettel fejezhetjük ki. a 8476. sz. törzsszabadalom szerint a hydroxylhy drogént az anaesthesiophor-gyökökkel, mint pl. a benzoylgyökkel (C6

H6

.CO-), a toluylgyökkel (C6

H4

. CHS

. CO-), a cinnamylgyökkel (C. H6

. CH. CH.CO-), a phenylacetgyökkel (C6

H6

.CH2

,CO) helyettesítjük, akkor tapasztalataink szerint helyi érzéketlenítő szereket kapunk. Az előbb említett 138° nál olvadó vinyldiacetonalkamint legezélszerűbben a 96.539. sz. német birodalmi szabadalmunk szerint, a következő módon állítjuk elő: a vinyldiacetonamin redukálásánál keletkező nyersvinyldiacetonalkamint, mely nem képez egy egységes vegyületet, hanem két isomer vinyldiacetonalkamin, nevezetesen egy 138°-nál olvadó stabil bázis és egy 161—162°-nál olvadó labil bázis keverékéből áll, sósavas sóvá alakítjuk át, melyet erősen kiszárítunk és alkohollal kivonunk Ekkor a 138°-nál olvadó vinyldiacetonalkamin nehezen oldható sója marad hátra, melyből a szabad bázis leválasztható, míg a szűrlet a 161- -162°nál olvadó vinyldiacetonalkamin oldható sóját tartalmazza. A 138°-nál olvadó vinyldiacetonalkamin oly módon is előállítható, hogy a 95,621. sz. német birodalmi szabadalmunk szerint a nyers vinyldiacetonalkamint, vagy a labil, 161—162°-nál olvadó vinyldiacetonalkamint nátriumamylat segélyével átalakítjuk. Példák. 1. A 138°-uál olvadó vinyldiacetonalkamin benzoylszármazéka: A 138°-nál olvadó vinyldiacetonalkamin benzoylszármazékának előállílására legezélszerűbben a sósavas sót használjuk, a menynyiben például a következő módon járunk el. A 138°-nál olvadó bázis száraz sósavas sóját és a benzoylchloridot molekuláris súlyviszonyok szerint keverve néhány óráig 130°-nál hevítjük. A sósavfejlődés megszűnte után a reakezióterményt vízben oldjuk, a vizes oldatot a fölösleges ben-