Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 2003. október-december (108. évfolyam, 10-12. szám)

2003-12-01 / 12. szám

P1708 A61K BB9A Szabadalmi bejelentések közzététele 2003/12-SZKV (86) PCT/EP 02/01699 (87) WO 02/066031 (74) dr. Jalsovszky Györgyné és dr. Miskolczi Mária ügyvédek, Budapest (57) A találmány tárgya buprenorphin felhasználása megnövekedett vi­zelési inger, gyakoribb vizeletürítés és/vagy vizelet-inkontinencia keze­lésére alkalmas gyógyászati készítmények előállítására, továbbá a meg­felelő gyógyszerek és eljárás megnövekedett vizelési inger, gyakoribb vizeletürítés és/vagy vizelet-inkontinencia kezelésére. (51) A61K 31/34, C07D 309/30 (13) A2 (21) P 03 02963 (22) 2001.07.26. (71 ) Plus Chemicals, B.V., Mijdrecht (NL) (72) Kóródi Ferenc, Debrecen (HU); Leonov, David, Rechovot (IL); Melczer István, Debrecen (HU); Szabó Csaba, Debrecen (HU); Sályi Szabolcs, Debrecen (HU) (54) Nagy tisztaságú szimvasztatint tartalmazó kompozíciók (30) 60/221,112 2000.07.27. US (86) PCT/US 01/23525 (87) WO 02/09697 (74) dr. Emri Józsefné, EMRI-PATENT Ipaijogvédelmi Kft., Debrecen (57) Jelen találmány tárgya olyan eljárásra vonatkozik, amely segítségé­vel félszintetikus sztatinokat, az adott eljárás során képződő intermedie­reket és az eljárással készült nagy tisztaságú szimvasztatint lehet előállí­tani. A találmány nagy tisztaságú szimvasztatint tartalmazó gyógyszer­­készítményekre is vonatkozik. (51) A61K 31/35, C07D 311/80 (13) A2 (21) P03 03002 (22) 2001.10.16. (71 ) Delta-9-Pharma GmbH., Neumarkt (DE) (72) Müller, Adam, Coburg (DE) (54) Eljárás tetrahidrokannabinol- és kannabidioltartalmú kivo­nat előállítására cannabis növényi anyagból, valamint canna­­biskivonatok (30) 100 51427.8 2000.10.17. DE (86) PCT/EP 01/11967 (87) WO 02/32420 (74) Topor Anett, DANUBIA Szabadalmi és Védjegy Iroda Kft., Budapest (57) A találmány tárgya eljárás tetrahidrokannabinolt, kannabidiolt és adott esetben azok karbonsavait tartalmazó kivonat előállítására Can­nabis növényi anyagból. A találmány szerint aprított Cannabis növényi anyagot szén-dioxiddal extrahálnak. A találmány szerinti eljárással az adott esetben etanolban oldott és nemkívánatos viaszok kiszűrése után tisztított kivonatból tetszés szerint Д8-ТНС vagy Д9-ТНС állítható elő mind ipari kenderből, mind drogkenderből. (51) A61K 31/40, 9/16, 9/20 (13) A2 (21) P03 02524 (22) 2001.12.21. (71) Les Laboratoires Servier, Courbevoie (FR) (72) Briault, Gilles, Orléans (FR); Pichon, Gerard, Orléans (FR); Rolland, Hervé, Olivet (FR); Tharrault, Francois, Orléans (FR); Wuthrich, Patrick, Orléans (FR) (54) Perindoprilt tartalmazó szilárd, szabályozott felszabadulású, hőformázással nyert gyógyszerkészítmény (30) 00/17013 2000.12.26.FR (86) PCT/FR 01/04133 (87) WO 02/051407 (74) Olchváry Gézáné, DANUBIA Szabadalmi és Védjegy Iroda Kft., Budapest (57) A találmány tárgya szilárd gyógyszerkészítmény perindopril vagy gyógyszerészeti leg elfogadható sója szabályozott felszabadulásának biztosítására, amely perindopril vagy gyógyszerészetileg elfogadható sója és egy vagy több, a polimetakrilátok csoportjába tartozó polimer hőformázható keverékét tartalmazza és a perindopril felszabadulása csak az alkalmazott polimetakrilátok természetével, a polimerek ivar­­bardinhoz hasonlított relatív mennyiségével és a készítmény előállítási technológiájával van szabályozva. A találmány szerinti szilárd, szabályozott felszabadulású készít­ményeket extrudálással, ko-extrudálással, fröccsöntéssel, vagy kő­­fröccsöntéssel állítják elő és a készítmények alkalmasak orális, buk­­kális, nyelv alatti, okuláris, vaginális, rektális vagy parenterális ada­golásra. (51) A61K 31/40, 31/445, A61P 19/08 (13) A2 (21) P 03 02977 (22) 2001.08.06. (71) ABBOTT Laboratories, Abbott Park, Illinois (US) (72) Janus, Todd J., Gurnee, Illinois (US); Padley, Robert J., Lake Bluff, Illinois (US) (54) Daganatok és ezzel összefüggő fájdalmak kezelésére szolgáló endotelin antagonistákat tartalmazó gyógyszerkészítmény (30) 09/633,389 2000.08.07. US (86) PCT/US 01/24716 (87) WO 02/011713 (74) Olchváry Gézáné, DANUBIA Szabadalmi és Védjegy Iroda Kft., Budapest (57) A találmány tárgya endotelin ET-A receptor antagonisták alkalma­zása csontmetasztázisok és metasztázisos növekedés gátlására, rákos betegeknél csontveszteség gátlására, rákos betegségekkel összefüggő fájdalmak enyhítésére, metasztázisok gátlására és a csontátalakulás gáltására alkalmas gyógyszerkészítmények előállítására. (51) A61K31/401, 31/198, 31/455, 31/375, A61P3/06 (13) A2 (21) P 03 03040 (22) 2001.10.03. (71) (72) dr. Rath, Matthias, Santa Clara, Kalifornia (US) (54) Készítmények és eljárások a plazma lipoprotein szintjének és a cardiovascularis betegségek kockázati tényezőinek csökken­tésére (30) 60/237,186 2000.10.03. US (86) PCT/US 01/31203 (87) WO 02/28379 (74) dr. Emri Józsefné, EMRI-PATENT Ipaijogvédelmi Kft., Debrecen (57) A találmány tárgya készítmények és módszerek az Lp(a) szintek csökkentésére emberben. A találmány készítményeket és módszereket ad a cardiovasculáris betegségek kockázati tényezőinek csökkentésére. A találmány továbbá terápiás alternatívákat biztosít a jelenlegi gyógy­ászati beavatkozásokhoz a koleszterin, LDL-koleszterin, trigliceridek és más metabolit rizikófaktorok csökkentésére. (51) A61K 31/404, 31/422, 31/47, C07D 403/04, 417/04, 413/04, 233/64, A6IP 3/04, 25/18 (13) A2 (21) P 03 02770 (22) 2001.10.24. (71) Janssen Pharmaceutica N.V., Beerse (BE) (72) Breslin, Henry Joseph, Titusville, New Jersey (US); Kukla, Michael Joseph, Maple Gien, Pennsylvania (US); de Winter, Hans Louis Jos, Beerse (BE) (54) Tripeptidil peptidáz inhibitorok, eljárás az előállítására és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények (30) 60/244,223 2000.10.30. US (86) PCT/EP 01/12388 (87) WO 02/036116 (74) Kerény Judit, DANUBIA Szabadalmi és Védjegy Iroda Kft., Budapest (57) A találmány tárgya új (I) általános képletü vegyületek, amelyek membrán tripeptidil peptidáz inhibitorok, amelyek az endogén neu­­ropeptidek inaktiválásáért felelősek, ilyenek például a kolecisztoki­­ninek (CCK-k). A találmány tárgya továbbá eljárás ezen vegyületek előállítására és ezen vegyületeket tartalmazó gyógyászati készítmények, valamint az (I) általános képletü vegyület alkalmazása gyógyszerként, ahol n értéke 0 vagy 1 ; X jelentése O, S vagy -(CR4R5)m-, ahol m értéke 1 vagy 2; R4 és R5 egymástól függetlenül hidrogénatom vagy 1-4 szénatomos alkil­­csoport; R1 jelentése adott esetben hidroxilcsoporttal szubsztituált 1-6 szén­atomos alkilkarbonil-csoport, 1-6 szénatomos alkoxikarbonil-, amino-(l-6 szénatomos alkil)-karbonil-csoport, ahol az 1-6 szén­atomos alkilcsoport adott esetben 3-6 szénatomos cikloalkilcso­­porttal szubsztituált, mono- és di-(l—4 szénatomos alkil)-amino-

Next

/
Oldalképek
Tartalom