Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 2002. július-szeptember (107. évfolyam, 7-9. szám)
2002-07-01 / 7. szám
Pl 146 A61K BB9A Szabadalmi bejelentések közzététele 2002/7 - SZKV (51) A61К 31/40, 31/445, A6IP 25/00, 25/24 (13) A2 (21) P01 04018 (22) 2001.10.01. (71) Pfizer Products Inc., Groton, Connecticut (US) (72) Chenard, Bertrand Leo, Groton, Connecticut (US); Menniti, Frank Samuel, Groton, Connecticut (US); Saltarelli, Mario David, Groton, Connecticut (US) (54) NMDA NR2B altípus receptor antagonistát tartalmazó, neurológiai rendellenességek kezelésére alkalmas gyógyászati készítmény (30) 60/237,770 2000.10.02. US (74) ifj. Szentpéteri Adám, S.B.G. & K. Budapesti Nemzetközi Szabadalmi Iroda, Budapest (57) A találmány bizonyos neurológiai degenerációkból származó rendellenességek és depressziónak kezelésére szolgáló gyógyászati készítmény, amely hatóanyagként NR2B alegység-szelektív NMDA- antagonistát tartalmaz. A kezelhető rendellenességek a hallás elvesztése, a látás elvesztése, epileptikus rohamok által okozott neurodegeneráció, neurotoxinos mérgeződés, toporgó láb (Restless Leg Syndrom) szindróma, multiszisztémás atrophia, nem vasculáris fejfájás és depresszió. A fenti hatóanyag pl. az (I) általános képletnek felel meg, ahol: (a) az R2-t és az R5-t egymástól külön tekintjük, továbbá az R1, az R2, az R3 és az R4 csoport mindegyike egymástól függetlenül hidrogénatom, vagy 1-6 szénatomszámú alkilcsoport, vagy halogénatom, vagy CF3-, OH- vagy -OR7 csoport, továbbá az R5 metilvagy etilcsoport; vagy (b) az R2-t és az R5-t, együttesen tekintve, azok: egy vagy R6 csoportok csoportot képeznek, ezáltal egy chroman-4-ol gyűrűt zárnak be, továbbá az R1, az R3 és az R4 csoport mindegyike egymástól függetlenül hidrogénatom, vagy 1-6 szénatomszámú aikilcsoport, vagy halogénatom, vagy CF3-, OH- vagy -OR7 csoport, az R6 [az (I/a) ábrán szereplő csoportok valamelyike] az R7 metil-, etil-, izopropil- vagy n-propil-csoport valamelyike; az R8 fenil, amely opcionálisan legfeljebb három szubsztituenssel van helyettesítve, amelyeket egymástól függetlenül választanak ki az 1-6 szénatomos alkilcsoport, a halogénatomok és a СТз-csoport közül; X = O, S vagy (СНг)п; továbbá n = 0, 1,2 vagy 3. R° OH (51) A61К 31/404, 31/405, 31/428, A61P 3/06, 3/10, 9/14, A61P 17/02 (13)A2 (21) P 01 04953 (22) 1999.12.01. (71) The Institutes for Pharmaceutical Discovery, LLC, Branford, Connecticut (US) (72) Jacot, Jorge, Branford, Connecticut (US); Sredy, Janet, Milford, Connecticut (US) (54) Szubsztituált indolalkánsavak alkalmazása szérum glükóz- és trigliceridszint csökkentésére és angiogenezis gátlására alkalmas gyógyászati készítmény előállítására (30) 60/110,395 1998.12.01. US (86) PCT/US 99/28483 (87) WO 00/32180 (74) Kmethy Boglárka, DANUBIA Szabadalmi és Védjegy Iroda Kft., Budapest (57) A találmány (I) általános képletű szubsztituált indolalkánsavak alkalmazására vonatkozik szérum glükóz- és trigliceridszint csökkentésére és angingenezis gátlására alkalmas gyógyászati készítmény előállításánál. Olyan vegyületeket ismertetünk, melyek alkalmasak angingenezis, hiperglikémia, hiperlipidémia és cukorbetegségből eredő krónikus komplikációk kezelésére. Ismertetünk továbbá ilyen vegyületeket tartalmanó gyógyászati készítményeket is. (51) A61K 31/4184, 9/08, A6IP 33/10, A0IN 25/02, 43/52 (13) A2 (21) P 02 00735 (22) 2000.04.14. (71 ) Ashmont Holdings Limited, Glenfíeld, Auckland (NZ) (72) Colin, Manson Harvey, Castor Bay, Auckland (NZ) (54) Féreghajtó készítmények (30) 335166 1999.04.14. NZ (86) PCT/NZ 00/00053 (87) WO 00/61068 (74) Mészáros Enikő, Gödölle, Kékes, Mészáros & Szabó Szabadalmi és Védjegy Iroda, Budapest (57) A találmány tárgya a triklabendazol hatékony mennyiségét tartalmazó, stabil, folyékony állatorvosi készítmény, amelyben a triklabendazol legalább egy oldószerben fel van oldva. (51) A61K 31/4188, A61P 35/00 (13) A2 (21) P 02 00805 (22) 2000.03.27. (71 ) Schering Corp., Kenilworth, New Jersey (US) (72) Ragab, Mohamed H., Westfield, New Jersey (US) (54) Rák javított kezelése temozolomiddal (30) 09/281,348 1999.03.30. US (86) PCT/US 00/08079 (87) WO 00/57867 (74) Beliczay László, S.B.G. & K. Budapesti Nemzetközi Szabadalmi Iroda, Budapest (57) A találmány tárgya javított eljárás rákos betegek kezelésére, melynek során a betegnek egy, legalább két ciklust magában foglaló, ciklikus kezelési séma szerint adnak temozolomidot, ahol is a ciklusok mindegyike két részből, egy 5-25 napos gyógyszeres periódusból - ekkor a beteget 40-150 mg/mvnap dózisszinten naponta temozolomiddal kezelik - és egy 5-14 napos nyugalmi periódusból - amikor a beteg nem kap temozolomidot - áll. A találmány tárgyát képezi továbbá egy, nyomtatott formában a találmány szerinti ciklikus kezelési sémával kapcsolatos instrukciókat és a temozolomid legalább egy ciklushoz elegendő mennyiségét egységnyi dózisoknak megfelelő - minden egység gyógyszerészetileg elfogadható hordozóval kombinálva 5-250 mg temozolomidot tartalmaz - kiszerelésben tartalmazó gyógyászati kit. * 30 (51) A61K 31/436, A61P 27/02 (13) A2 (21) P 02 00864 (22) 2000.04.26. (71) Sucampo AG, Zug (CH) (72) Ueno, Ryuji, Montgomery, Maryland (US) (54) Száraz szem kezelésére szolgáló szer (30) 60/132,009 1999.04.30. US (86) PCT/JP 00/02756 (87) WO 00/66122 (74) ifj. Szentpéteri Adám, S.B.G. & K. Budapesti Nemzetközi Szabadalmi Iroda, Budapest (57) A találmány a száraz szem kezelésére alkalmas szer, amely makrolid vegyületet tartalmaz, melynek (I) általános képletében az R1 és R2, az R3 és R4, valamint az R5 és R6 szomszédos párok mindegyike függetlenül egymástól a) két szomszédos hidrogénatomból áll, melyben R2 tetszés szerint alkilcsoport, vagy
