Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 2002. július-szeptember (107. évfolyam, 7-9. szám)

2002-07-01 / 7. szám

2002/7 - SZKV

BB9A Szabadalmi bejelentések közzététele

A61K

Pl 147

b) egy másik kötést alkot mindegyik pár tagjaival kötődő szénatomok között;

R7 hidrogénatom, hidroxi-, alkiloxi- vagy védett hidroxicsoport, vagy az R '-gyei együtt alkothat oxocsoportot;

R8 és R9 mindegyike egymástól függetlenül hidrogénatomként vagy hidroxicsoportként jelenhet meg;

Rlü hidrogénatom, alkil-, alkenil-, egy vagy több hidroxicsoporttal helyettesített alkilcsoport, egy vagy több hidroxicsoporttal helyettesített alkenilcsoport, vagy oxocsoporttal helyettesített alkilcsoport;

X oxocsoport, (hidrogénatom, hidroxicsoport), (hidrogénatom, hidrogénatom), vagy egy -CH2- képletű csoport;

Y oxocsoport, (hidrogénatom, hidroxicsoport), (hidrogénatom, hidrogénatom), vagy egy N-NR1 'R12 vagy N-OR13 képletű csoport;

R11 és R12 mindegyike egymástól függetlenül hidrogénatom, alkil-, aril- vagy tozilcsoport;

R13,R14, R , R16, R17, R18, R19, R21 22 és R23 mindegyike egymástól függetlenül hidrogénatom vagy alkilcsoport;

R24 * * * * egy tetszés szerint szubsztituált gyűrű, amely tartalmazhat tetszés szerint egy vagy több heteroatomot; és

n értéke 1 vagy 2,

amelyben Y, R'° és R23 az őket összekötő szénatommal együtt tetszés szerint alkothat egy telített vagy telítetlen, 5 vagy 6 tagú, nitrogén-, kén- és/vagy oxigénatomot tartalmazó heterociklusos csoportot, a heterociklusos csoport egy vagy több szubsztituenst tartalmazhat az alábbi csoportok közül; alkil-, hidroxi-, alkiloxi-, benzil-, -CHÍ2Se(C6H5) képletű csoport, és egy vagy több hidroxicsoporttal helyettesített alkilcsoport.

(I)

(51) A61K 31/437, 31/4375, 31/4741, 31/4743, A61P 35/00, 31/12, A61P 37/04 (13) A2

(21) P 02 00329 (22) 2000.01.07.

(71) 3M Innovative Properties Company, Saint Paul,

Minnesota (US)

(72) Busch, Terri F., Saint Paul, Minnesota (US); Jozwiakowski, Michael J., Saint Paul, Minnesota (US); Li, Jane Z., Saint Paul, Minnesota (US); Miller, Richard L., Saint Paul,

Minnesota (US); Phares, Kenneth, Saint Paul, Minnesota (US); Skwierczynski, Raymond D., Saint Paul, Minnesota (US)

(54) Gyógyszerkészítmények nyálkahártyával összefüggő állapotok immunválaszt módosító hatóanyagokkal történő kezelésére

(30) 60/115,253 1999.01.08. US (86) PCT/US 00/00370 (87) WO 00/40228

(74) Svingor Ádám, DANUBIA Szabadalmi és Védjegy Iroda Kft., Budapest

(57) Immunválaszt módosító (IRM) vegyületek - imidazokinolinaminok, imidazopiridin-aminok, 6,7-kondenzált cikloalkil-imidazopiridin-aminok, 1,2 helyzet között áthidalt imidazokinolin-aminok, tiazolo- és oxazolokinolinaminok és piridin-aminok, imidazonaftiridinek és tetrahidroimidazo-naftiridin-aminok - alkalmasak nyálkahártyafelszínt és nyálkahártya alatti rétegeket érintő állapotok kezelésére azáltal, hogy ilyen vegyületek terápiásán hatásos mennyiségét helyi alkalmazás formájában a nyálkahártyafelszínre visszük.

A találmány tárgyát képezik az ilyen típusú gyógyászati készítmények. A találmány szerinti gyógyászati készítmények alkalmasak

többek között a méhnyak megbetegedései, például méhnyaki diszpláziák, mint például méhnyaki intraepitheliális neopláziák kezelésére.

(51) A61K 31/44, 31/505 (13) A2

(21) P 02 00549 (22) 2000.03.14.

(71) Pentech Pharmaceuticals, Inc., Rolling Meadows, Illinois (US)

(72) El-Rashidy, Ragab, Deerfield, Illinois (US)

(54) Apomorfint és szildenafílt tartalmazó készítmények és alkalmazásuk

(30) 09/270,035 1999.03.16. US (86) PCT/US 00/06654 (87) WO 00/54774

(74) Kővári György, ADVOPATENT Szabadalmi és Védjegy Iroda, Budapest

(57) A találmány humán betegek szexuális működési zavarainak kezelésére alkalmas, apomorfint és szildenafílt tartalmazó készítményekre, dózisformákra és ezekkel végzett kezelési eljárásokra vonatkozik.

A találmány szerinti kezelési eljárás mindkét hatóanyag hatékonyságát javítja, és minimálisra csökkenti azokat a mellékhatásokat, amelyek e szerek külön-külön történő beadását kísérik. Az apomorfint és a szildenafílt együtt, egyetlen kombinált dózisegységben, vagy egymást követően, külön dózisegységekben adjuk be a szexuális tevékenység megkezdése előtt. Az apomorfin és a szildenafil mellett egyéb merevedést kiváltó szerek is alkalmazhatók.

(51) A61K 31/44, A6IP 25/24, 29/00 (13) A2

(21) P 02 00553 (22) 1999.09.30.

(71) NOVARTIS AG., Bázel (CH); Sibia Neurosciences Inc.,

La Jolla, Kalifornia (US)

(72) dr. Allgeier, Hans, Lörrach (DE); Cosford, Nicholas David,

San Diego, Kalifornia (US); Flor, Peter Josef, Freiburg (DE); Gasparini, Fabrizio, Lausen (CH); Gentsch, Conrad,

Binningen (CH); Hess, Stephen D., San Diego,

Kalifornia (US); Johnson, Edwin, Carl, San Diego,

Kalifornia (US); Kuhn, Rainer, Lörrach (DE); Tricklebank, Mark, Village-Neuf (FR); Urban, Laszlo, London (GB); Vamey, Mark Andrew, San Diego, Kalifornia (US);

Velicelebi, Gönül, San Diego, Kalifornia (US); Walker, Katharine, London (GB)

(54) MGLUR5 antagonista hatású piridinszármazékok alkalmazása fájdalom és szorongás kezelésére szolgáló gyógyászati készítmények előállítására

(30) 9821503.1 1998.10.02. GB 09/220,813 1998.12.23. US (86) PCT/EP 99/07239 (87) WO 00/20001

(74) ifj. Szentpéteri Ádám, S.B.G. & K. Budapesti Nemzetközi Szabadalmi Iroda, Budapest

(57) A jelen találmány tárgya szelektív mGluR5 antagonisták alkalmazása a fájdalom és a szorongás kezelésére szolgáló gyógyászati készítmények előállítására. Ezek a szelektív mGluR5 antagonisták az (I) általános képlettel irhatok le.

(51) A61K 31/44, 47/36,47/26, A61P 17/02 (13) A2

(21) P 02 00851 (22) 1999.01.11.

(71) Aventis Pharma Deutschland GmbH., Frankfurt/Main (DE)

(72) dr. Bohn, Manfred, Hofheim/Taunus (DE); dr. Kraemer,

Karl Theodor, Langen (DE)

(54) Hidroxi-piridon és hintőpor alkalmazása lábszárfekélyek és felfekvések kezelésére alkalmas gyógyszerkészítmény előállítására

(30) 198 02 708.7 1998.01.24. DE

(86) PCT/EP 99/00105 (87) WO 99/37300

(74) Molnár Imre, DANUBIA Szabadalmi és Védjegy Iroda Kft., Budapest