Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 2002. április-június (107. évfolyam, 4-6. szám)

2002-04-01 / 4. szám

2002/4 - SZK.V

BB9A Szabadalmi bejelentések közzététele

A61K

P591

(57) A találmány egy ösztrogén és egy progeszteron kombinációjának alkalmazására vonatkozik fogamzásgátló gyógyszerkészítmények előállításához. A készítmény három különböző fázist tartalmaz. Egy 5-8 dózisegységből álló első fázist, mely mintegy 0,65-0,75 mg noretindron hatásának megfelelő mennyiségű progesztogént és mintegy 23-28 mg etinilösztradiol hatásának megfelelő ösztrogént tartalmaz; majd egy 7-11 dózisegységből álló második fázis következik, mintegy 0,25-1,0 mg noretindron hatásának megfelelő progesztogént és mintegy 23-28 mg etinilösztradion hatásának megfelelő ösztrogént tartalmaz; majd egy 3-7 dózisegységből álló harmadik fázis következik, mely mintegy 0,35-2,0 mg noretindron hatásának megfelelő progesztogént és mintegy 23-28 mg etinilösztradiol hatásának megfelelő ösztrogént tartalmaz; majd egy 4-8 további dózisegység következik hormonbeadás nélkül; azzal a megkötéssel, hogy a progesztin dózis az első fázisról a második fázisra áttérve, majd a harmadik fázisra áttérve növekszik, és az ösztrogén dózisa minden fázisban megegyezik.

(51) A61K 31/57, 7/48,31/56 (13) A2

(21) P 01 04251 (22) 1999.10.20.

(71) Glaxo Group Limited, Greenford, Middlesex (GB)

(72) Dow, Gordon J., Petaluma, Kalifornia (US); Johnson, Keith Arthur, Research Triangle Park, North Carolina (US); Kelly, Frances Furr, Research Triange Park, North Carolina (US); Lathrop, Robert William, Petaluma, Kalifornia (US); Rajagopalan, Rukmini, Research Triangle Park,

North Carolina (US)

(54) Fiutikazont tartalmazó, fokozott érösszehúzó hatású lemosószerek és eljárás azok előállítására

(30) 9823036.0 1998.10.22. GB (86) PCT/GB 99/03472 (87) WO 00/24401

(74) dr. Palágyi Tivadar, DANUBIA Szabadalmi és Védjegy Iroda Kft., Budapest

(57) A találmány szerinti lemosószerek

0,005-1,0 tömeg%-ban fiutikazont vagy annak farmakológiai szempontból elfogadható sóját vagy észterét,

1,0-10,0 tömeg%-ban 14-20 szénatomos zsíralkoholt vagy С 14-С 2o-zsíralkoholelegyet,- 1,0-5,0 tömeg%-ban legalább egy bőrkondicionáló szert,- 5,0-15,0 tömeg%-ban propilénglikolt,- legfeljebb 10,0 tömeg%-ban ásványolajat vagy lágy fehérparaffint és- a 100 tömeg% eléréséhez szükséges mennyiségben vizet tartalmaznak.

A találmány szerinti lemosószereket úgy állítják elő, hogy a komponenseket magasabb hőmérsékleten összekeverik, majd az így kapott elegyet lehűtik vagy felmelegítik.

(51) A61K 31/58, 31/401, A61P 9/00 (13) A2

(21) P 01 04249 (22) 1999.11.05.

(71) G.D. Searle & Со., Chicago, Illinois (US)

(72) Alexander, John C., Winnetka, Illinois (US); Asner, Debra J., Morton Grove, Illinois (US); Lachapelle, Richard J., Wilmette, Illinois (US); Perez, Alfonso T., Lake Forest, Illinois (US); Roniker, Barbara, Chicago, Illinois (US)

(54) Szív és érrendszeri betegségekkel összefüggő megbetegedési és halálozási arányok csökkentésére szolgáló gyógyszerkészítmény angiotenzin átalakító enzim inhibitor és aldoszteron antagonista együttes alkalmazásával (30) 60/107,398 1998.11.06. US 60/122,977 1999.03.05. US 60/122,978 1999.03.05. US (86) PCT/US 99/26206 (87) WO 00/27380

(74) if], Szentpéteri Ádám, S.B.G. & K. Budapesti Nemzetközi Szabadalmi Iroda, Budapest

(57) A találmány tárgya АСЕ inhibitor, aldoszteron antagonista, és hurok vizelethajtó kombinált alkalmazása keringési rendellenességek kezelésére szolgáló gyógyszerkészítmények előállítására.

A találmány szerinti gyógyszerkészitményekben például kaptoprilt, enalaprilt vagy lizinoprilt spironolaktonnal együtt adagolnak. Ez a kombinációs terápia különösen hatásos szív és érrendszeri betegségben szenvedő betegeknél a halálozási arány vagy a nem végzetes kórházi kezelések csökkentésére, illetve a pangásos szívelégtelenség súlyosbodásának megelőzésére.

(51) A61K 31/685, 31/353, A61P 3/06, 9/10, A61K 31/66,

A61K 31/35 (13) A2

(21) P 01 04665 (22) 1999.12.13.

(71) Indena S.p.A., Milánó (IT)

(72) Bombardelli, Ezio, Milánó (IT); Morazzoni, Paolo,

Milánó (IT)

(54) Proantocianidin A2 foszfolipid-komplexek mint antiatheroszklerotikus ágensek

(30) MI98A002732 1998.12.18. IT

(86) PCT/EP 99/09854 (87) WO 00/37062

(74) Molnár Imre, DANUBIA Szabadalmi és Védjegy Iroda Kft., Budapest

(57) A találmány az (I) képletű proantocianidin A2 vagy proantocianidin A2-ben dúsított extraktumok foszfolipid-komplexeire, illetve ilyen vegyületeket tartalmazó, atheroszklerózis, továbbá miokardiális és cerebrális infarktus profilaktikus vagy terápiás kezelésére alkalmas gyógyászati készítményekre vonatkozik. A találmány szerinti foszfolipid-komplexekhez foszfolipidként például lecitint, foszfatidilkolint, foszfatidiletanolamint vagy foszfatidilszerint használhatnak, a komplexekben a proantocianidin A2-nek a foszfolipidre vonatkoztatott tömegaránya 2:1 és 1:2 közötti.

(51) A61K31/70 (13) A2

(21) P 01 05226 (22) 1999.12.17.

(71) Pathogenesis Corporation, Seattle, Washington (US)

(72) Baker, William R., Bellevue, Washington (US); Montgomery, Alan В., Medina, Washington (US)

(54) Eljárás a súlyos krónikus bronchitis (bronchiectasia) kezelésére egy aeroszol formában lévő antibiotikummal (30) 60/112,984 1998.12.17. US (86) PCT/US 99/30234 (87) WO 00/35461

(74) ifj. Szentpéteri Ádám, S.B.G. & K. Budapesti Nemzetközi Szabadalmi Iroda, Budapest

(57) A találmány tárgyát egy, a súlyos krónikus bronchitis (bronchiectasia) kezelésére szolgáló eljárás képezi, mely egy koncentrált antibiotikum-készítményt alkalmaz, mely az antibiotikumot a tüdő alveolusokat is tartalmazó endobronchiális terébe juttatja egy aeroszol vagy egy száraz por alakjában, melynek tömegátlagos átmérője túlnyomórészt 1 és 5 mikron között van.

Az eljárás során az antibiotikumot olyan koncentrációban alkalmazzák, mely 1-10000-szer magasabb, mint a célszervben mért minimális inhibitor-koncentráció. Előnyösen, az eljárás során az aeroszol vagy száraz por alakban lévő tobramycint endobronchiálisan juttatják be a pseudomonas-fertőzések kezelésére a súlyos krónikus bronchitisben (bronchiectasiában) szenvedő betegeknél.

(51) A61K 31/70, C07H 19/052 (13) В

(21) P 02 00027 (22) 1999.12.20.

(71) ICN Pharmaceuticals, Inc., Costa Mesa, Kalifornia (US)

(72) Tam, Robert, Costa Mesa, Kalifornia (US)

(54) Immunválasz módosítása ribavirin alkalmazásával

(30) 09/241,367 1999.01.29. US (86) PCT/US 99/30490 (87) WO 00/44388

(74) dr. Pethő Árpád, DANUBIA Szabadalmi és Védjegy Iroda Kft., Budapest