Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 2002. április-június (107. évfolyam, 4-6. szám)

2002-04-01 / 4. szám

P592

A61K

BB9A Szabadalmi bejelentések közzététele

2002/4 - SZKV

(57) A találmány tárgyát eljárás képezi az immunrendszer különböző behatásokra adott válaszreakciójának módosítására, amely szerint az immunrendszert nukleoziddal érintkeztetik a B7 molekuláris marker expresszióját a behatással ellentétes irányban befolyásoló koncentrációban. A behatás lehet például allergén, baktérium-, vírus-, neoplazmavagy parazitafertőzés vagy autoimmun reakció. A behatást előnyösen a B7-1 vagy B7-2 molekuláris markerre gyakorolt hatással hozzuk összefüggésbe, és az immunrendszert ribavirinnel vagy ribavirinanalóggal érintkeztetik.

(51) A61K 31/7042, A61P 35/00, C07H 9/04, 15/04 (13) A2

(21) P 01 05280 (22) 2000.02.18.

(71) Norsk Hydro ASA., Oslo (NO)

(72) Borretzen, Bernt, Heistad (NO); Dunsaed, Camilla Bruno, Bekkestua (NO); Larsen, Rolf Olaf, Langesund (NO); Moen, Vidar, Skien (NO); Pettersen, Erik Olai, Oslo (NO);

Sagvolden, Geir, Oslo (NO)

(54) Benzaldehidszármazékok és gyógyászati alkalmazásuk és a vegyületeket tartalmazó gyógyszerkészítmények

(30) 19990814 1999.02.19.NO

(86) PCT/NO 00/00059 (87) WO 00/48609

(74) Kővári György, ADVOPATENT Szabadalmi és Védjegy Iroda, Budapest

(57) A találmány (I) általános képletű benzaldehid-származékokra, valamint rákellenes, vírusellenes vagy immun-potencírozó szerekként történő alkalmazásukra vonatkozik. A találmány szerinti vegyületek alkalmazhatók megnövekedett sejt-proliferáció által kiváltott betegségek és/vagy autoimmun-betegségek leküzdésére is. Néhány találmány szerinti vegyület önmagában új. A találmány kiterjed a vegyületeket tartalmazó gyógyszerkészítményekre és azok előállítására is.

Az

általános képletben L jelentése H vagy D;

A jelentése szubsztituált fenilcsoport;

Y jelentése H, D, 1-20 szénatomos alkil-, 3-6 szénatomos cikloalkil-, 1-6 szénatomos fluor-alkil-, 2-6 szénatomos alkenil-, 2-6 szénatomos alkinilcsoport;

R jelentése lehet az Y jelentésében megadottakkal azonos.

(51) A61К 31/7052, A6IP 25/28 (13) A2

(21) P 01 03255 (22) 1999.08.31.

(71) Pro-Neuron, Inc., Gaithersburg, Maryland (US)

(72) von Borstel, Reid W., Potomac, Maryland (US)

(54) Mitokondriális betegségek kezelésére szolgáló eljárások és készítmények

(30) 09/144,096 1998.08.31. US (86) PCT/US 99/19725 (87) WO 00/11952

(74) Somlai Mária, S.B.G. & K. Budapesti Nemzetközi Szabadalmi Iroda, Budapest

(57) A találmány tárgyát mitokondriális légzési lánc funkciózavarra visszavezethető mitokondriális betegségek kezelésére és megelőzésére szolgáló vegyületek, készítmények és eljárások képezik. Közelebbről pirimidin nukleotid prekurzorokat adnak be egy emlősnek, beleértve az embert, hogy kompenzálják a mitokondriális funkciózavart és javítsák a mitokondriális funkciókat.

(51) A61K 35/78, A61P 15/00 (13) A1

(21) P 01 00247 (22) 2001.01.18.

(71) (72) dr. Balogh Ildikó Gizella, Csorna (HU)

(54) Gyógyteakeverékek nőgyógyászati jellegű panaszok enyhítésére

(57) A bejelentés klimax tüneteinek enyhítésére, ciklusrendezésre, epe- és húgyúti panaszok, valamint meghűlés kezelésére alkalmas teakeverékekre vonatkozik. A teakeverékek előnyös komponsei egyes fitoösztrogén hatású bioflavonoidokat tartalmazó növényi részek, így többek közt borsmenta, zsálya, citromfű, palástfű, orbáncfű, cickafark, galagonya virága, illetve levele.

(51) A61К 38/00, 31 /00, A61P 11 /00, 11 /06 (13) A2

(21) P 01 03894 (22) 1999.08.17.

(71) The Regents of the University of California, Oakland, Kalifornia (US)

(72) Nadel, Jay A., San Francisco, Kalifornia (US); Takeyama, Kiyoshi, San Francisco, Kalifornia (US)

(54) Légúti nyáktermelés megelőzésése EGF-R antagonisták alkalmazásával

(30) 60/097,023 1998.08.18. US (86) PCT/US 99/18696 (87) WO 00/10588

(74) ifj. Szentpéteri Ádám, S.B.G. & K. Budapesti Nemzetközi Szabadalmi Iroda, Budapest

(57) A találmány a tüdőbetegségek kezelésére vonatkozik. Részletesebben, a tüdőben és a légutakban egy EGF-R antagonista beadásával a nyákok túlzott termelésének gátlásával foglalkozik. Továbbá, a találmány a tüdőben a túlzott szekréció gátlására szolgáló szerek kifejlesztésére és meghatározására szolgáló eljárásokra is vonatkozik. A tüdőben a nyákok hiperszekrécióját az epidermális növekedési faktor receptor (EGF-R) antagonista beadásával gátolják.

Az EGF-R antagonista kis szerves molekula, ellenanyag vagy ellenanyagrész lehet, mely az EGF receptorhoz kötődik, és azt blokkolja. Az EGF-R antagonistát előnyösen a légutakba olyan mennyiségben alkalmazzák, mely a légutakban a kehelysejtek képzését kellően gátolja. A kehelysejtek degranulációja, mely a légutakban nyáktermelést okoz, ezzel gátolható. A jelöltnek tekintett szerek szűréséhez olyan vizsgálatokat biztosítanak, melyek a kehelysejtek proliferációját gátolják.

(51) A61K 38/08, 38/29, A6IP 35/00 (13) A2

(21) P 01 04374 (22) 1999.11.11.

(71) Zentaris AG, Frankfurt/Main (DE)

(72) Deghenghi, Romano, Le Vesinet (FR); Ghigo, Ezio, Balbissero Torinese (IT); Muccioli, Giampiero, Rivalba (IT); Papotti, Mauro, Torino (IT)

(54) Növekedési hormont felszabadító vegyületek és antagonistáik tumorok kezeléseire való alkalmazásra

(30) 09/192,406 1998.11.16. US (86) PCT/EP 99/08662 (87) WO 00/29011

(74) Somlai Mária, S.B.G. & K. Budapesti Nemzetközi Szabadalmi Iroda, Budapest

(57) A találmány növekedési hormont felszabadító peptidek és antagonistáik karcinóma sejtek proliferációjának csökkentésére irányuló alkalmazására vonatkozik.

(51) A61K 38/13, 9/48,47/10, 9/08, A6IP 37/06 (13) A2

(21) P 01 04623 (22) 1999.12.23.

(71) ratiopharm GmbH., Ulm (DE)

(72) Fischer, Wilfried, Neubiberg (DE)

(54) Ciklosporin oldat, azt tartalmazó gyógyszerkészítmény és alkalmazása

(30) 198 59 910.2 1998.12.23. DE

(86) PCT/EP 99/10358 (87) WO 00/38702

(74) Parragh Gábomé dr. S.B.G. & K. Budapesti Nemzetközi Szabadalmi Iroda, Budapest

(57) A találmány egy ciklosporin oldatra vonatkozik, amelyet kizárólag vízzel elegyíthető segédanyagokkal, amilyen a dexpantenol, egy anionos tenzid és egy nemionos tenzid vagy nemionos tenzidek keveréke, állítanak elő. A hatóanyag ilyen körülmények között vízben stabil kolloid oldatokat képez és ezek vízzel tetszés szerint hígíthatok anélkül, hogy a ciklosporin kicsapódna. A biológiai tolerancia vizsgálatok arra mutattak, hogy a hatóanyag orális bevitel után jól abszorbeálódik.

Az előnyben részesített ciklosporin a ciklosporin A.

A találmány tárgyát képezi a ciklosporint tartalmazó gyógyszerkészítmény is, amelynek alakja előnyösen iható oldat vagy ezt tártál-