Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1998. október-december (103. évfolyam, 10-12. szám)

1998-10-01 / 10. szám

1998/10-SZKV

ВВ9А Szabadalmi bejelentések közzététele

C07D

2057

R1, R4 hidrogénatom vagy egy C-szerves maradék,

R2 hidrogén- vagy halogénatom, ciano-, nitro-, hidroxi- vagy aminocsoport vagy egy szerves maradék, amely közvetlenül vagy egy oxigén-, kén- vagy nitrogénatomon keresztül kapcsolódik a vegyület gerincéhez,

R3 hidrogén- vagy halogénatom, ciano-, nitro-, hidroxi-, amino-, alkil-, halogénezett alkil-, alkoxi-, halogénezett alkoxi-, alkil-tio-, alkilamino-, dialkil-amino- vagy cikloalkilcsoport - az R'0-N=CR2-CR3=N-0R'T „cisz" (la) és R10-N=CR2-CR3=N-0R4 „transz" (1b) általános képletű a-biszoxim-izomerek keverékéből.

A találmány szerint a reakciót aprotikus szerves oldószerben, Lewis-savak jelenlétében, -40 °C és 150 °C közötti hőmérsékleten hajtják végre.

(51) C07C 259/04, 259/06, 259/10, 275/70, 271/68, 327/58,

C07C 333/12, 335/40, A01N 37/52 (13) A2

(21) P 98 01651 (22) 96.03.29.

(71) Rhone-Poulenc Agrochimie, Lyon (FR)

(72) Gant, Dániel B., Durham, North Carolina (US); Kirio, Yoshie, Ibaraki (JP); Maeda, Takako, Ibaraki (JP); Milligan, Bruce, Ibaraki (JP); Perez, Joseph, Lyon (FR); Sasaki, Norio, Ibaraki (JP); Sawai, Nobumitsu, Ibaraki (JP); Toshima, Norishige, Ibaraki (JP); Vors, Jean-Pierre, Lyon (FR)

(54) Hidroximinsavszármazékok, intermedierjeik, eljárás előállításukra és alkalmazásukra, hatóanyagként ezeket a vegyületeket tartalmazó peszticid készítmények (30) 95/90733 95.04.17 JP

95/194670 95.07.31 JP

(86) PCT/EP 96/01386 (87) WO 96/33164

(74) DANUBIA Szabadalmi és Védjegy Iroda Kft., Budapest

(57) A hidroximinsavszármazékok (I) általános képletében

I I

G jelentése R50-CH=CH-C00R4, R50-N=CH-C00R4,

I I

R50-N=CH-C0NR6R7, R50-CH=CH-C0NR6R7, általános képletű csoport,

Xi, X2 és X3 jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom- vagy halogénatom, hidroxil-, merkapto-, nitro-, tiocianáto-, azido-, ciano-, rövid szénláncú alkil- vagy halogén-alkil-, ciano-alkil-, alkoxi-, halogén-alkoxi-, ciano-alkoxi-, alkil-tio-, halogén-alkil-tio-, cianoalkil-tio-, alkil-szulfmil-, halogén-alkil-szulfinil-, alkil-szulfonil-, halogén-alkil-szulfonil-, cikloalkil-, halogén-cikloalkil-, alkenil-, alkinil-, alkenil-oxi-, alkinil-oxi-, alkenil-tio-, alkinil-tio-, amino-, alkil-amino-, dialkil-amino-, acil-amino-, alkoxi-karbonil-, N-alkilkarbamoil-, N,N-dialkil-karbamoil-, N-alkil-szulfamoil- vagy N,N-dialkil-szulfamoil-csoport,

Rí és R2 jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom vagy rövid szénláncú alkil-, halogén-alkil-, cikloalkil, halogén-cikloalkil-, ciano-, alkoxi-alkil-, alkoxi-karbonil-csoport, vagy együtt kétértékű csoportot, például alkiléncsoportot alkotnak,

R3 jelentése hidrogénatom, rövid szénláncú alkil- halogén-alkil-, cikloalkil-, halogén-cikloalkil-, alkenil-, alkinil-, alkoxi-alkil-, alkil-tio-aikil-, ciano-alkil-, halogén-alkoxi-alkil-, dialkil-aminoalkil-csoport, vagy adott esetben szubsztituált fenil-, vagy benzilcsoport,

W jelentése oxigénatom vagy kénatom, SO vagy SO2 csoport,

R4 és R5 jelentése rövid szénláncú alkilcsoport, és Ré és R7 jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom vagy rövid szénláncú alkilcsoport.

(72) Annis, Gary David, Landenberg, Pennsylvania (US)

(54) ízeltlábú kártevők ellen hatásos oxadiazinszármazék köztiterméke és eljárás a végtermék előállítására

(30) 08/418,047 95.04.06 US

(86) PCT/US 96/04039 (87) WO 96/31467

(74) DANUBIA Szabadalmi és Védjegy Iroda Kft., Budapest

(57) A találmány metil-5-klór-2,3-dihidro-2-hidroxi-l-[{(N-/metoxikarbonil/-N-/4-trifluor-metoxi-fenil/-amino)-karbonil]-hidrazono}-lH -indén-2-karboxilátra vonatkozik, amely a (II) képletű, ízeltlábú kártevők ellen hatásos oxadiazin-származék előállításának köztiterméke. A találmány kiterjed a (II) képletű végtermék előállítására, melynek során előbbi képletű köztiterméket egy acetátszármazékkal reagáltatják egy Lewis-sav jelenlétében.

(51) C07C 405/00 (13) A2

(21) P 98 01428 (22) 96.03.07.

(71) Vivus, Incorporated, Menlo Park, Kalifornia (US)

(72) Trampota, Miroslav, West Orange, New Jersey (US); Zak, Bohumil, Mapplewood, New Jersey (US)

(54) Eljárás prosztaglandin El, E2 és származékaik előállítására furil-réz reagensek felhasználásával (30) 08/403,251 95.03.10 US

(86) PCT/US 96/03090 (87) WO 96/28419

(74) S.B.G. & K. Budapesti Nemzetközi Szabadalmi Iroda, Budapest

(57) A találmány tárgya eljárás prosztaglandin Ej, E2 és származékaik szintetikus előállítására. Az eljárás „egyedényes" reakció, ahol 2-furillítiumot, réz-cianidot, rövid szénláncú alkil-lítium reagenst és (E)alkenil-sztannánt vagy egy halogenidet reagáltatnak (II) általános képletű - ahol A jelentése (Xa) vagy Xb) általános képletű csoport, melyen belül R5 jelentése hidrogénatom, tetrahkidropiranil-, tetrahidrofuranil-, rövid szénláncú trialkil-szilil-, 1 -metil-1 -metoxi-etil-, 1-metil-l-etoxi-etil-csoport vagy -(CO)-R8 általános képletű csoport, melyen belül R8 jelentése hidrogénatom, rövid szénláncú alkilcsoport vagy halogénezett, rövid szénláncú alkilcsoport, R6 jelentése etilén- vagy viniléncsoport, és R7 jelentése R5 csoport, rövid szénláncú alkil- vagy rövid szénláncú alkenilcsoport - ciklopentanonnal.

A kívánt prosztaglandint 80%-os vagy annál magasabb hozammal kapják meg.

(51) C07C 281/12, C07D 273/04 (13) A2

(21) P 98 01709 (22) 96.03.25.

(71) E.I. Du Pont De Nemours and Company, Wilmington, Delaware (US)

(51) C07D 207/08, C07C 211/19, C07D 211/22, 223/08,

C07D 295/08, A61K 31/40, 31/445, 31/535,

A61K 31/55, 31/13 (13) A

(11) T/77 919 (21) Р 98 01473 (22) 95.09.18.

(71) Eli Lilly and Co., Indianapolis, Indiana (US)

(72) Bryant, Henry Uhlman, Indianapolis, Indiana (US); Cullinan, George Joseph, Trafalgar, Indiana (US); Dodge, Jeffrey Alan, Indianapolis, Indiana (US); Fahey, Kennan Joseph, Indianapolis, Indiana (US); Jones, Charles David, Indianapolis, Indiana (US); Lugar, Charles Willis III., McCordsviile, Indiana (US); Muehl, Brian Stephen, Indianapolis, Indiana (US)