Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1998. október-december (103. évfolyam, 10-12. szám)

1998-10-01 / 10. szám

2056

C07C

BB9A Szabadalmi bejelentések közzététele

1998/10- SZKV

(54) Eljárás ecetsav visszanyerésére karbonileljárás során képződő híg hígított vizes áramokból

(30) 08/418,333 95.04.07 US

(86) PCT/US 96/03836 (87) WO 96/31456

(74) DANUBIA Szabadalmi és Védjegy Iroda Kft., Budapest (57) A találmány szerinti eljárás metanolt, dimetil-étert, metil-acetátot tartalmazó csoportból egy vagy több vegyületnek ecetsavvá történő karbonilezésére, amely a következő lépéseket tartalmazza: a metanolt, metil-étert vagy metil-acetátot VIII. csoportba tartozó fém karbonilező katalizátort, metil-jodidot és vizet tartalmazó reakciós közegben karbonilezve ecetsavat és vizet tartalmazó reakcióterméket képeznek, a reakcióterméket tisztítva lényegében száraz ecetsav terméket és legfeljebb 501% ecetsavat tartalmazó ,egy vagy több vizes áramot képeznek, a vizes áramok közül legalább az egyiket második katalizátor jelenlétében metanollal reagáltatva metil-acetátot és vizet képeznek, máj d a metilacetátot a víztől elválasztják és a metil-acetátot a reaktorba viszavezetik.

1. ábra

(51) C07C 69/734, 67/343, 67/327, 67/333 (21) P 98 01604 (22) 96.04.23.

(71) BASF Aktiengesellschaft, Ludwigshafen/Rhein (DE)

(72) Grammenos, Wassilios, Ludwigshafen/Rhein (DE);

Götz, Norbert, Worms (DE);

Oberdorf, Klaus, Heidelberg (DE);

Sauter, Hubert, Mannheim (DE)

(54) Eljárás és köztitermékek lényegében izomertiszta E-2-[2- (aril-oxi-metil)-fenil]-krotonsav-metil-észterek előállítására

(30) 195 16 407.5 95.05.04 DE

(86) PCT/EP 96/01689 (87) WO 96/34847

(74) S.B.G. & K. Budapesti Nemzetközi Szabadalmi Iroda, Budapest

(57) A találmány lényegében izomertiszta (la) általános képletű E-2-[2-(aril-oxi-metil)-fenil]-krotonsav-metil-észterek - ahol

R szokásos csoportokkal szubsztituált aromás csoport, és

R’ 1-3 szénatomos alkilcsoport -előállítására, valamint az eljárás során köztitermékként alkalmazható (IV) általános képletű köztitermékekre vonatkozik.

A találmány szerint, egy megfelelő 2-[2-(aril-oxi-metil-fenil]-aketo-ecetsav-metil-észtert egy (III) általános képletű fémvegyülettel - ahol M valamilyen fémion egy ekvivalense - - 80°C közötti hőmérsékleteken reagáltatva először egy megfelelő (IV) általános képletű 2-[2-(aril-oxi-metil)-fenil]-a-hidroxi-vajsav-metilészterré alakítanak át, majd ezt sav jelenlétében, 20°C és 150°C közötti hőmérsékleteken E- és Z-2-[2-(aril-oxi-metil)-fenil]-krotonsav-metilészterek keverékévé dehidratálják, és ezt a keveréket azután bázis jelenlétében, inert poláros oldószerben lényegében izomertiszta E-2-[2-(aril-oxi-metil)-fenil]-krotonsav-metil-észterré alakítják át.

(51) C07C 211/28, 211/29, C07D 333/58, A61K 31/135 (13) A2

(21) P 97 00574 (22) 97.03.12.

(71) Grünenthal GmbH., Aachen (DE)

(72) dr. Buschmann, Helmut Heinrich, Aachen (DE); dr. Friderichs, Elmar Josef, Stolberg (DE); dr. Koegel, Babette-Yvonne, Langerwehe-Hamisch (DE); dr. Strassburger, Wolfgang Werner Alfred, Würselen (DE)

(54) N,N-dimetil-(3-fenil-but-3-én)-amin-származékok, ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények és eljárás előállításukra

(30) 196 09 847.5 96.03.13 DE

(74) dr. Tóth Urbán László és dr. Jalsovszky Györgyné, Budapest (57) A találmány tárgyát (I) általános képletű vegyületek, az ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények és az előállításukra szolgáló eljárás képezi. Az (I) általános képletben R1 jelentése alkilcsoport és R2 jelentése hidrogénatom vagy alkilcsoport, vagy R1 és R2 együtt -(CH2)2-4-, -(CH2)2-CHR7- vagy CH2-CHR7-CH2-csoportot képez;

R3 jelentése hidrogénatom vagy alkilcsoport,

R4 jelentése hidrogénatom, hidroxil-, alkil-, alkoxi-, benziloxi-, trifluormetil-, trifluor-mctoxi-csoport, klóratom, fluoratom vagy -OR6 csoport, R5 jelentése hidrogénatom, hidroxil-, alkil-, alkoxi-, benzil-oxi-, difluormetil-, trifluor-metil-, trifluor-metioxi-csoport, klóratom, fluoratom vagy -OR6 csoport és

R6 jelentése hidrogénatom, hidroxil-, alkil-, aloxi-, benzil-oxi-, trifluormetil-, trifluor-metoxi-csoport, klóratom, fluoratom vagy -OR6 csoport azzal a megkötéssel, hogy R4, R5 és R6 közül kettőnek jelentése hidrogénatom vagy R4 és R5 együtt -CH=CR9)-0- vagy -CH=S- csoportot képez, akkor R6 hidrogénatomot jelent, vagy R5 és R6 együtt -CH=CH-C(OR10)=CH- csoportot képez és akkor R6 hidrogénatomot jelent.

A találmány magában foglalja az (I) általános képletű vegyületeket bázisok vagy gyógyászatilag alkalmas sóik alakjában, enantiomerek vagy racemátok formájában, kivéve azon (I) általános képletű vegyület racemátját, amelyben R1 és R2 együtt -(СН2)з- csoportot képez, R3, R4 és R6 jelentése hidrogénatom és R5 jelentése metoxicsoport. A találmány szerinti vegyületek fájdalomcsillapító hatással rendelkeznek. * * 71 72 * 74

(51) C07C 249/04, 249/14 (13) A2

(21) P 98 01635 (22) 96.03.25.

(71) BASF Aktiengesellschaft, Ludwigshafen/Rhein (DE)

(72) Bayer, Herbert, Mannheim (DE); Götz, Norbert, Worms (DE); Müller, Ruth, Friedelsheim (DE); Remy, Benoit, Neustadt (DE); Sauter, Hubert, Mannheim (DE)

(54) Eljárás izomertiszta alfa-biszoximok előállítására (30) 195 13 388.9 95.04.08 DE

(86) PCT/EP 96/01306 (87) WO 96/32373

(74) S.B.G. & K. Budapesti Nemzetközi Szabadalmi Iroda, Budapest (57) A találmány tárgya az R10-N=CR2-CR3=N-0R4 (la) általános képletű, messzemenően izomertiszta a-biszoximok előállítására, amelyekben az R!0- és R2 csoportok azN=C kettős kötés mentén egymáshoz viszonyítva cisz helyzetűek, - ahol