Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1996. (101. évfolyam, január-március, 1-3. szám)

1996-01-01 / 1. szám

1996/1 - SzkV

BB1A Teljes vizsgálatú szabadalmi bejelentések közzététele

C 07 C

45

Rí és R2 együtt egy kétértékű alifás csoportot jelent,

R.r adott esetben alifás, aralifás vagy aromás csoporttal észterezett formil- vagy hidroximetilcsoport,

R4 hidrogénatom, egy alifás vagy aralifás csoport vagy egy amino-védőcsoport és

R5 hidrogénatom vagy egy alifás csoport -és sóik, melyek gyógyszerhatóanyagok előállításánál közbenső

termékekként alkalmazhatók.

Rv

Яг

(51) C07C233/16, A61 К 31/16, 7/06, 7/48

(11) T/71 595 (21) P 94 02945 (22) 94.10.12.

(71) L’OREAL, Párizs (FR)

(72) Semeria, Didier, Country (FR); Philippe, Michel, Antony (FR); Maricu, Claude, Párizs (FR)

(54) Ceramidok, ezeket tartalmazó bőrgyógyászati és kozmetikai készítmények és eljárás előállításukra

(30) 93/12106 93.10.12 FR

(74) DANUBIA Szabadalmi és Védjegy Iroda Kft., Budapest (57) A találmány szerinti ceramidok az (I) általános képlettel írhatók le,

r'cHOH-СН-СНЮН (1)

I

NHCOR2

ahol

R1 jelentése 11-21 szénatomos alkil- vagy alkenilcsoport,

R' jelentése 1 -29 szénatomos, egyenes vagy elágazó szénláncú hidroxi-alkil-csoport, 7-29 szénatomos hidroxi-aralkilesoport; a hidroxilcsoport a karbonilcsoporthoz képest oc-hclyzetű. a vegyületek az (1) általános képletű

r'cHOH-СН-СНгОН (I)

I

NH-amino-diol-csoportot tekintve eritro és treo diasztereoizomerek racém elegyei, ahol az eritro : treo arány 85 : 15 és 20: 80 közötti.

A találmány vonatkozik a vegyületek előállítására szolgáló eljárásra és a vegyületeket tartalmazó kozmetikai és bőrgyógyászati készítményekre is.

(51) C 07 C 237/26, C 07 D 295/00, 207/30, 249/04,

C 07 D 279/00, 233/54, 261/02, 471/00,

A 61 К 31/16, 31/395

(11) T/71 594 (21) P 93 02335 (22) 93.08.12.

(71) American Cyanamid Co., Wayne, New Jersey (US)

(72) Lee, Ving J., Monsey, New York (US);

Sum, Phaik-Eng, Pomona, New York (US);

Testa, Raymond T„ Cedar Grove, New Jersey (US)

(54) Eljárás 9-[(szubsztituált glicil)-amido]-6-demetil-6- dezoxi-tetraciklinek és e vegyületeket tartalmazó gyógyszerkészítmények előállítására (30) 928 590 92.08.13 US

(74) DANUBIA Szabadalmi és Védjegy Iroda Kft., Budapest (57) A találmány tárgya az (I) általános képletű vegyületek, ahol R jelentése hidrogénatom; adott esetben szubsztituált alkilcsoport; arilcsoport; szubsztituált arilcsoport;

R1 jelentése hidrogénatom vagy alkilcsoport;

W jelentése adott esetben szubsztituált aminocsoport; adott esetben szubsztituált azaeikloalkil-csoport; adott esetben szubsztituált 1-azaoxa-cikloalkil-csoport, adott esetben szubsztituált [1 ,n]-diazacikloalkil-csoport, adott esetben szubsztituált 1-aza-tia-cikloalkil-csoport, és adott esetben szubsztituált N-azolil-csoport, adott esetben szubsztituált heterociklusos ami- nocsoport, adott esetben szubsztituált heterociklusos metil-amino-csoport, valamint gyógyászatilag alkalmazható szerves vagy szervetlen sóik előállítása.

A vegyületek baktériumellenes hatásúak.

A találmány a vegyületek és a vegyületeket tartalmazó gyógyszerkészítmények előállítására is vonatkozik.

NtCHjíj

(I)

(51) C 07 C 253/30

(11) T/71710 (21) P 94 03453 (22) 94.12.01.

(71) American Cyanamid Co., Wayne, New Jersey (US)

(72) Strong, Henry Lee, Somerset, New Jersey (US)

(54) Javított eljárás ciklopropil-nitril előállítására

(30) 161 111 93.12.02 US

(74) DANUBIA Szabadalmi és Védjegy Iroda Kft., Budapest

(57) A találmány tárgya javított eljárás ciklopropil-nitril előállítására és izolálására.

Az eljárás szerint 4-halogén-butironitrilt alkálifém bázissal reagáltatnak, aprotikus poláros oldószer, szervetlen só és katalitikus mennyiségű víz jelenlétében, emelt hőmérsékleten. A ciklopropil-nitril reakcióterméket azeotróp desztillálással izolálják.

(51) C07C255/39, 255/38, 253/30

(11) T/71 704 (21) P 94 01811 (22) 92.12.15.

(71) ZENECA Ltd., London (GB)

(72) Milner, David John, Manchester (GB); Cleugh, Emest Stephen, Barnsley, South Yorkshire (GB)

(54) Izomerizációs eljárás

(30) 91/27355 91.12.24 GB

(86) PCT/GB 92/02323

(87) WO 93/13053

(74) dr. Jalsovszky Györgyné és dr. Tóth-Urbán László, Budapest

(57) A találmány tárgya eljárás valamely (I) általános képletű vegyület

R - CN(CH) - R’ (1)- a képletben R a cianocsoportot hordozó szénatomhoz az éterkötésű oxigénatomon keresztül kapcsolódó észtercsoportot, R’ pedig adott esetben szubsztituált aril- vagy heteroaril-csoportot jelent, és az R és R’ csoport legalább egyike legalább egy, az eljárás körülményei között stabil rezolvált királis centrumot tartalmazegyik izomerjének vagy az izomert és annak enantiomerjét tartalmazó racém módosulatának előállítására oly módon, hogy az izomer epimerjét vagy az epimert és az epimer enantiomerjét tartalmazó racemátot oldat vagy szuszpenzió formájában, bázis távollétében cianidion-forrással kezelik. Oldószerként vagy szuszpendálószerként az elegyíthetőségi határokon belül legfeljebb 20 térfogat% vizet tartalmazó, legfeljebb 6 szénatomos, egy hidroxilcsoportot tartalmazó alkanolt használnak, amelyben a kiindulási anyag legalább részlegesen oldódik, és amely a kívánt terméket a kiindulási anyagnál kevésbé oldja.