Szabadalmi Közlöny és Védjegyértesítő, 1992. október-december (97. évfolyam, 10-12. szám)

1992-11-01 / 11. szám

1992/11 - SzKV

BB1A Teljes vizsgálatú szabadalmi bejelentések közzététele

C 07 C

2051

(51) C 07 C 19/08, 17/20

(11) T/60 987 (21) P 92 01683 (22) 92.05.20.

(71) ATOCHEM S.A., Puteaux (FR)

(72) Drivon, Gilles, Saint-Martin-En-Haut (FR)

(54) Eljárás perfluoralkil-bromidok előállítására

(30) 91/06114 91.05.21 FR

(74) DANUBIA

(57) Folyamatos eljárás egy Ry-Br általános képletű perfluoraklil-bromid előállitására a megfelelő Ry-I perfluor-alkil-jodid brómmal történő reakciójával. A képletekben Ry jelentése 2-12 szénatomot tartalmazó, egyenes vagy elágazó szénláncú perfluoralkil gyök.

A találmányra jellemző, hogy a reakciót gázfázisban hajtjuk végre.

(51) C 07 C 43/225, 41/22, 19/02, 17/16

(11) T/60 988 (21) P 92 01632 (22) 92.05.15.

(71) BASF Ag., Ludwigshafen/Rhein (DE)

(72) dr. Henkelmann, Jochem, Ludwigshafen/Rhein (DE); dr. Trötsch-Schaller, Irene, Frankenthal (DE); dr. Wettling, Thomas, Limburgerhof (DE); dr. Kahl, Thomas- Michael, Römerberg (DE); dr. Hupfer, Leopold, Friedelsheim (DE); dr. Franzischka, Wolfgang, Frankenthal (DE); dr. Köhler, Hermann, Bobenheim (DE)

(54) Eljárás alkil-, alkenil- és alkinil-kloridok előállítására (30) P 41 16 365 91.05.18 DE

(74) BNÜMK

(57) A találmány tárgya eljárás alkil-, alkenil- és alkinil-kloridok előállítására, az (I) általános képletü alkoholnak foszgénnel vagy tionil-kloriddal való reakciójával, foszfin-oxidnak mint katalizátornak a jelenlétében, amelyet az jellemez, hogy a reakcióban katalizátorként alifás, cikloalifás vagy gyűrűs-alifás foszfin-oxidot alkalmaznak. A képletben R1 és R2 jelentése: hidrogénatom, alkil-, alkenil-, alkinil-, alkoxi-, ariloxi-, hidroxialkil-, hidroxi-alkenil-, vagy hidroxi-alkinil-csoport.

R1— CH — OH

i2 (!)

R jelentése kis szénatomszámú alkilcsoport.

(I)

OH

Ha!

RO-C-CH,-C-OR

I '

CF, o

(VII)

OH

I

RS —С —CH.-C-SR

I ICF,

(VIII)

(51) C 07 C 69/716, 69/738, 69/347, A 01 N 37/02, A 61 К 31/22

(11) T/60 991 (21) P 92 01714 (22) 92.05.22.

(71) Wacker-Chemie GmbH., München (DE)

(72) dr. Meier, Josef, Burghausen (DE)

(54) Eljárás 0-ketokarbonsav-észterek előállítására

(30) P 41 16 906 91.05.23 DE

(74) DANUBIA

(57) A találmány szerinti előállított 0-ketokarbonsav-észterek

(I) általános képletében

R1 1-4 szénatomos alkilcsoportot,

R2 1-15 szénatomos alkil- vagy 2-15 szénatomos alkenilcsoportot vagy fenilcsoportot és

R3 hidrogénatomot vagy 1-6 szénatomos alkil- vagy 2-6 szénatomos alkenilcsoportot jelent.

A találmány szerinti eljárással könnyen hozzáférhető ßketokarbonsav-észterek gyógyászati hatóanyagok vagy növényvédő szerek szintézisében fontos közbenső termékekként alkalmazhatók.

О о

11 11 m

R2-C-CHR3-C-0R1 '

(51) C 07 C 47/14

(ll) T/60 989 (21) P 92 01611 (22) 92.05.15.

(71) Imperial Chemical Industries Plc., London (GB)

(72) Lee, Stanley Arnold, Macclesfield, Cheshire (GB)

(54) Eljárás trifluor-acetaldehid előállítására

(30) 91/10962 91.05.21 GB

(74) dr. Tóth-Urbán László és dr. Jalsovszky Györgyné

(57) A találmány tárgya eljárás trifluor-acetaldehid vagy hidrátja vagy hemiacetálja előállítására oly módon, hogy egy trifluor- ecetsav-észtert hidroxiltartalmú oldószerben bór-hidrid redukálószerrel redukálnak, majd kívánt esetben az Így kapott trifluor-acetaldehid-hidrátot vagy -hemlacetált a víz vagy alkohol ismert módon végzett eltávolításával tri-fluor-acetaldehiddé alakítják.

(51) C 07 C 59/185, 59/215

(ll) T/60 990 (21) P 92 00188 (22) 92.01.21.

(71) Monsanto Co., St. Louis, Missouri (US)

(72) Pozzo, Mark John, St.Louis, Missouri (US)

(54) Eljárás hemiketálok és hemitioketálok előállítására

(30) 643 294 91.01.22 US

(74) BNÜMK

(57) A találmány tárgya eljárás (VII) általános képletű hemiketál- és (Vili) általános képletű hemitioketál-vegyületek előállítására. A találmány szerint úgy járnak el. hogy egy alkoholt vagy merkaptán- és egy (I) általános képletű oxetán— 2-on vegyületet reagáltatnak, ahol az általános képletben Hal jelentése halogénatom.

(51) C 07 C 211/25, C 07 В 57/00

(ll) T/60 992 (21) 1056/91 (22) 91.03.29.

(71) Shionogi Seiyaku Kabushiki Kaisha, Osaka-shi, Osakafu (JP)

(72) Ohtani, Mitsuaki, Nara-shi, Nara-ken (JP); Takahashi, Hisanori, Kawanishi-shi, Hyogo-ken (JP); Watanabe, Fumihiko, Kitakatsuragi-gun, Nara-ken (JP); Takayama, Masami, Higashiosaka-shi, Osaka-fu (JP^

(54) Eljárás optikailag aktiv nopbornil-amin-származékok előállítására

(30) 085 443/90 90.03.30 JP

(74) DANUBIA

(57) A találmány tárgya eljárás optikailag aktív vegyületek előállítására, amelyek intermedierek a klinikai szempontból fontos Tromboxan A2 (TXA2) receptor antagonista vegyületek

előállításánál.

A találmány szerint az (I) általános képletü norbornil— amin-származék racém elegyét királis savval rezolválják. A képletben

R1 jelentése hidrogénatom, rövid szénláncú alkilcsoport vagy a terminális metilcsoporton -COOR3 általános képletű csoporttal helyettesített rövid szénláncú alkilcsoport,

R3 jelentése rövid szénláncú alkilcsoport,

Y jelentése oxigénatom vagy metiléncsoport,

m és n értéke egymástól függetlenül 0 vagy 1.

^!CH

2)mCH=cHRl ^^(CH2)nNH2 (I)